VANCOUVER en MINNEAPOLIS, MN, 31 maart 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — via NieuweMediaWire – Van Neovasc Inc. (“Neovasc” of het “Bedrijf”) (NASDAQ, TSX: NVCN) rapporteerde vandaag de financiële resultaten voor het vierde kwartaal en het jaar eindigend op 31 december 2022.

Recente hoogtepunten

· Gegenereerde omzet van $ 1.45 miljoen in het vierde kwartaal van 2022 (91% groei ten opzichte van het vierde kwartaal van 2021) en $ 3.8 miljoen voor het volledige jaar 2022 (49% groei ten opzichte van fiscaal 2021).

· Op 13 maart 2023, na de afronding van de pleidooien op 9 maart 2023, heeft het Amerikaanse Hof van Beroep voor het Federal Circuit een kort geding uitgevaardigd ter bevestiging van het vonnis van de District Court for the Southern District of New York (het “District Court Rechtbank"). Op 1 februari 2022 had de rechtbank de class action-rechtszaak tegen de Vennootschap en bepaalde van haar functionarissen verworpen, met vooroordelen en zonder toestemming tot wijziging.

· Overname door Shockwave Medical, Inc., aangekondigd op 17 januari 2023, zal naar verwachting begin Q2 2023 worden afgerond (de "Overeenkomst").

"Eerder deze maand waren we verheugd om de goedkeuring door de aandeelhouders van de overname van Neovasc door Shockwave Medical aan te kondigen", aldus Fred Colen, President en Chief Executive Officer. "We werken ijverig samen met het Shockwave Medical-team om een ​​snelle en naadloze transactie te garanderen, en kijken ernaar uit om op korte termijn het sluiten van de transactie aan te kondigen."

Financiële resultaten voor het boekjaar eindigend op 31 december 2022

De inkomsten stegen met 49% tot $ 3,805,017 voor het jaar eindigend op 31 december 2022, vergeleken met de inkomsten van $ 2,547,406 voor dezelfde periode in 2021.

De kosten van verkochte goederen voor het jaar eindigend op 31 december 2022 bedroegen $ 773,834 vergeleken met $ 555,697 voor dezelfde periode in 2021. De totale brutomarge voor het jaar eindigend op 31 december 2022 was 80%, vergeleken met 78% brutomarge voor hetzelfde periode in 2021.

De totale uitgaven voor het jaar eindigend op 31 december 2022 bedroegen $ 37,177,906 vergeleken met $ 33,101,250 voor 2021, wat een stijging vertegenwoordigt van $ 4,076,656.

De operationele verliezen en uitgebreide verliezen voor het jaar eindigend op 31 december 2022 waren respectievelijk $ 34,146,723 en $ 41,421,356, of $ 15.07 gewoon en verwaterd verlies per aandeel, vergeleken met $ 31,109,541 operationele verliezen en $ 25,158,376 uitgebreide verliezen, of $ 9.88 gewoon en verwaterd verlies per gewoon aandeel in het kapitaal van de Vennootschap (elk een "Aandeel"), voor dezelfde periode in 2021.

OVER NEOVASC

Neovasc is een gespecialiseerd bedrijf in medische hulpmiddelen dat producten ontwikkelt, produceert en op de markt brengt voor de snelgroeiende cardiovasculaire markt. Zijn producten omvatten Neovasc Reducer™, voor de behandeling van refractaire angina pectoris, dat klinisch wordt onderzocht in de Verenigde Staten en sinds 2015 in de handel verkrijgbaar is in Europa, en Tiara™, voor de transkatheterbehandeling van mitralisklepziekte, dat momenteel klinisch wordt onderzocht. onderzoek in de Verenigde Staten, Canada, Israël en Europa en waarvoor de activiteit voor onbepaalde tijd is onderbroken. Het bedrijf blijft zich inzetten voor de voortdurende follow-up van patiënten in de klinische studies van Tiara en heeft alle andere Tiara-activiteiten stopgezet. Voor meer informatie bezoek: www.neovasc.com.

NEOVASC Inc.
Geconsolideerde overzichten van financiële positie
Op 31 december
(Uitgedrukt in Amerikaanse dollars)

NEOVASC Inc.
Geconsolideerde verliesrekeningen en totaal verlies
Voor de jaren eindigend op 31 december
(Uitgedrukt in Amerikaanse dollars)

TOEKOMSTGERICHTE VERKLARING DISCLAIMER

Bepaalde uitspraken in dit persbericht bevatten toekomstgerichte uitspraken in de zin van de VS. Private Securities Litigation Reform Act van 1995 en de toepasselijke Canadese effectenwetten die mogelijk niet op historische feiten zijn gebaseerd. Wanneer ze hierin worden gebruikt, zijn de woorden "verwachten", "anticiperen", "schatten", "kunnen", "zullen", "zouden", "van plan zijn", "geloven" en soortgelijke uitdrukkingen bedoeld om toekomstgerichte verklaringen te identificeren . Toekomstgerichte verklaringen kunnen betrekking hebben op, maar zijn niet beperkt tot, de voorgestelde timing en voltooiing van de Regeling; de vervulling van de opschortende voorwaarden voor de Regeling en timing. Toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op schattingen en veronderstellingen die door het bedrijf zijn gemaakt in het licht van zijn ervaring en perceptie van historische trends, huidige omstandigheden en verwachte toekomstige ontwikkelingen, evenals andere factoren die het bedrijf geschikt acht in de gegeven omstandigheden. Many factors and assumptions could cause the Company’s actual results, performance or achievements to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements, including, without limitation, risks that a condition to closing of the Arrangement may not be satisfied; risks around the Company’s ability to continue as a going concern; risks around the Company’s history of losses and significant accumulated deficit; risks related to the COVID-19 coronavirus outbreak or other health epidemics, which could significantly impact the Company’s operations, sales or ability to raise capital or enroll patients in clinical trials; if the Arrangement is not completed, risks relating to the Company’s need for significant additional future capital and the Company’s ability to raise additional funding; risks relating to the sale of a significant number of the Company’s Shares; risks relating to the possibility that the Company’s Shares may be delisted from the Nasdaq Capital Market or the Toronto Stock Exchange, which could affect their market price and liquidity; risks relating to the Share price being volatile; risks relating to the Company’s significant indebtedness and its effect on the Company’s financial condition; risks relating to the influence of significant shareholders of the Company over our business operations and share price; risks relating to lawsuits that the Company is subject to, which could divert the Company’s resources and result in the payment of significant damages and other remedies; risks relating to claims by third-parties alleging infringement of their intellectual property rights; risks relating to the Company’s ability to establish, maintain and defend intellectual property rights in the Company’s products; risks relating to results from clinical trials of the Company’s products, which may be unfavorable or perceived as unfavorable; risks associated with product liability claims, insurance and recalls; risks relating to use of the Company’s products in unapproved circumstances, which could expose the Company to liabilities; risks relating to competition in the medical device industry, including the risk that one or more competitors may develop more effective or more affordable products; risks relating to the Company’s ability to achieve or maintain expected levels of market acceptance for the Company’s products, as well as the Company’s ability to successfully build its in-house sales capabilities or secure third-party marketing or distribution partners; risks relating to the Company’s ability to convince public payors and hospitals to include the Company’s products on their approved products lists; risks relating to new legislation, new regulatory requirements and the efforts of governmental and third-party payors to contain or reduce the costs of healthcare; risks relating to increased regulation, enforcement and inspections of participants in the medical device industry, including frequent government investigations into marketing and other business practices; risks relating to the extensive regulation of the Company’s products and trials by governmental authorities, as well as the cost and time delays associated therewith; risks relating to post-market regulation of the Company’s products; risks relating to health and safety concerns associated with the Company’s products and industry; risks relating to the Company’s manufacturing operations, including the regulation of the Company’s manufacturing processes by governmental authorities and the availability of two critical components of the Reducer; risks relating to the possibility of animal disease associated with the use of the Company’s products; risks relating to the manufacturing capacity of third-party manufacturers for the Company’s products, including risks of supply interruptions impacting the Company’s ability to manufacture its own products; risks relating to the Company’s dependence on limited products for substantially all of the Company’s current revenues; risks relating to the Company’s exposure to adverse movements in foreign currency exchange rates; risks relating to the possibility that the Company could lose its foreign private issuer status under U.S. federale effectenwetten; risico's met betrekking tot de mogelijkheid dat de Vennootschap zou kunnen worden behandeld als een "passieve buitenlandse investeringsmaatschappij"; risico's met betrekking tot schendingen van anti-omkopingswetten door de werknemers of agenten van het bedrijf; risico's met betrekking tot toekomstige wijzigingen in financiële verslaggevingsstandaarden en nieuwe boekhoudkundige uitspraken; risico's met betrekking tot de afhankelijkheid van het bedrijf van sleutelpersoneel om zijn zakelijke doelstellingen te bereiken; risico's met betrekking tot het vermogen van het bedrijf om sterke relaties met artsen te onderhouden; risico's met betrekking tot de toereikendheid van de beheersystemen en middelen van de Vennootschap in periodes van aanzienlijke groei; risico's met betrekking tot consolidatie in de gezondheidszorg, waaronder de neerwaartse druk op productprijzen en de groeiende behoefte om door grotere klanten te worden geselecteerd om te verkopen aan hun leden of deelnemers; risico's met betrekking tot het vermogen van het bedrijf om met succes bedrijfstransacties tegen gunstige voorwaarden te identificeren en af ​​te ronden of verwachte synergieën te bereiken met betrekking tot eventuele overnames of allianties; risico's met betrekking tot belangenconflicten tussen de functionarissen en directeuren van de Vennootschap als gevolg van hun betrokkenheid bij andere emittenten; risico's met betrekking tot toekomstige uitgiften van aandelen door de Vennootschap, of verkopen van Aandelen of conversies van converteerbare obligaties, en uitoefening van warrants, opties en voorwaardelijk toegekende aandelen door bestaande effectenhouders, waardoor de prijs van de effecten van de Vennootschap daalt; en risico's met betrekking tot beschermingsbepalingen in de oprichtingsdocumenten van de Vennootschap die een derde zouden kunnen ontmoedigen om een ​​overnamebod uit te brengen dat gunstig is voor de aandeelhouders van de Vennootschap. www.sedar.com en op formulier 6-K ingediend bij de Securities and Exchange Commission op www.sec.gov. Deze factoren moeten zorgvuldig worden overwogen en lezers mogen niet overmatig vertrouwen op de toekomstgerichte verklaringen van het bedrijf. Het bedrijf heeft niet de intentie en neemt geen verplichting op zich om toekomstgerichte verklaringen bij te werken of te herzien die verder gaan dan de vereiste periodieke deponeringen bij effectenregelgevers (kopieën hiervan kunnen worden verkregen op www.sedar.com or www.sec.gov), hetzij vanwege nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins, behalve zoals vereist door de wet.

Contacten
investeerders:
Mike Cavanaugh
ICR Westwicke
Telefoon: + 1.617.877.9641
E-mail: Mike.Cavanaugh@westwicke.com

Media:
Sean Leus
ICR Westwicke
Telefoon: + 1.646.866.4012
E-mail: Sean.Leous@westwicke.com

• Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
• Platoblockchain. Web3 Metaverse Intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
• Bron: https://www.biospace.com/article/releases/neovasc-announces-fourth-quarter-and-fiscal-year-2022-financial-results-and-provides-corporate-update/?s=93