Roth, GA et al. Mondiale, regionale en nationale leeftijdsgeslachtsspecifieke sterfte voor 282 doodsoorzaken in 195 landen en gebieden, 1980–2017: een systematische analyse van de mondiale ziektelast, studie 2017. Lancet 392, 1736â € "1788 (2018).
Kinch, MS, Patridge, E., Plummer, M. & Hoyer, D. Een analyse van door de FDA goedgekeurde geneesmiddelen voor infectieziekten: antibacteriële middelen. Drug Discov. Vandaag 19, 1283â € "1287 (2014).
Munita, JM & Arias, CA Mechanismen van antibioticaresistentie. microbiologisch. Spectrum 4, VMBF-0016-2015. (2016).
Sabate, E. Therapietrouw aan langdurige therapie: bewijs voor actie (WHO, 2003).
Pheage, T. Sterven door gebrek aan medicijnen (Verenigde Naties, 2016); https://www.un.org/africarenewal/magazine/december-2016-march-2017/dying-lack-medicines
Anselmo, AC & Mitragotri, S. Nanodeeltjes in de kliniek. Bioeng. Vert. Med. 1, 10â € "29 (2016).
Huh, AJ & Kwon, YJ 'Nanoantibiotica': een nieuw paradigma voor de behandeling van infectieziekten met behulp van nanomaterialen in het antibioticaresistente tijdperk. J. Control. Vrijlating 156, 128â € "145 (2011).
Irvine, DJ, Hanson, MC, Rakhra, K. & Tokatlian, T. Synthetische nanodeeltjes voor vaccins en immunotherapie. Chem. ds. 115, 11109â € "11146 (2015).
Pardi, N., Hogan, MJ, Porter, FW & Weissman, D. mRNA-vaccins – een nieuw tijdperk in de vaccinologie. nat. Rev. Drug Discov. 17, 261â € "279 (2018).
Kirtane, AR, Langer, R. & Traverso, G. Vroegere, huidige en toekomstige medicijnafgiftesystemen voor antiretrovirale middelen. J. Farm. Wetenschap. 105, 3471â € "3482 (2016).
Behandeling van tuberculose: richtlijnen 4e editie (WHO, 2010); https://www.who.int/tb/publications/2010/9789241547833/en/
Langer, R. Geneesmiddelafgifte en targeting. NATUUR 392, 5â € "10 (1998).
Makadia, HK & Siegel, SJ Polymelkzuur-co-glycolzuur (PLGA) als biologisch afbreekbare drager voor gecontroleerde medicijnafgifte. polymeren 3, 1377â € "1397 (2011).
Fielding, RM, Lewis, RO & Moon-McDermott, L. Veranderde weefseldistributie en eliminatie van amikacine ingekapseld in unilamellaire liposomen met lage klaring (MiKasome). apotheek Onderzoek 15, 1775â € "1781 (1998).
Schiffelers, R., Storm, G. & Bakker-Woudenberg, I. In liposomen ingekapselde aminoglycosiden in preklinische en klinische onderzoeken. J. Antimicrob. Chemoeder. 48, 333â € "344 (2001).
Trezza, C., Ford, SL, Spreen, W., Pan, R. & Piscitelli, S. Formulering en farmacologie van langwerkend cabotegravir. Huidig mening. HIV-AIDS 10, 239â € "245 (2015).
Williams, PE, Crauwels, HM & Basstanie, ED Formulering en farmacologie van langwerkende rilpivirine. Huidig mening. HIV-AIDS 10, 233â € "238 (2015).
Mcmillan, J. et al. Farmacokinetiek van een langwerkende nanogeformuleerde dolutegravir-prodrug bij resusapen. Antimicrob. Agenten Chemother. 62, e01316-17 (2017).
Wistrand-Yuen, E. et al. Evolutie van resistentie op hoog niveau tijdens blootstelling aan antibiotica op laag niveau. Nat. Commun. 9, 1599 (2018).
Landovitz, RJ, Kofron, R. & McCauley, M. De belofte en valkuilen van langwerkende injecteerbare middelen voor HIV-preventie. Huidig mening. HIV-AIDS 11, 122â € "128 (2016).
das Neves, J., Nunes, R., Machado, A. & Sarmento, B. Op polymeer gebaseerde nanocarriers voor vaginale medicijnafgifte. Adv. Geneesmiddelen leveren. ds. 92, 53â € "70 (2015).
Leal, J., Smyth, HDC & Ghosh, D. Fysisch-chemische eigenschappen van slijm en hun impact op de transmucosale medicijnafgifte. Int. J. Farm. 532, 555â € "572 (2017).
Cu, Y., Booth, CJ & Saltzman, WM In vivo distributie van oppervlakte-gemodificeerde PLGA-nanodeeltjes na intravaginale toediening. J. Control. Vrijlating 156, 258â € "264 (2011).
Lai, SK et al. Snel transport van grote polymere nanodeeltjes in vers onverdund menselijk slijm. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 104, 1482â € "1487 (2007).
Cunha-Reis, C. et al. Nanodeeltjes-in-film voor de gecombineerde vaginale toediening van anti-HIV-microbicidemedicijnen. J. Control. Vrijlating 243, 43â € "53 (2016).
Ensign, LM et al. Slijmdoordringende nanodeeltjes voor vaginale toediening van medicijnen beschermen tegen het herpes simplex-virus. Sci. Vert. Med. 4, 138ra79 (2012).
Palliser, D. et al. Een op siRNA gebaseerd microbicide beschermt muizen tegen dodelijke herpes simplex virus 2-infectie. NATUUR 439, 89â € "94 (2006).
Steinbach, JM, Weller, CE, Booth, CJ & Saltzman, WM Polymeernanodeeltjes die siRNA inkapselen voor de behandeling van HSV-2 genitale infectie. J. Control. Vrijlating 162, 102â € "110 (2012).
Roy, I. & Vij, N. Nanodelivery bij luchtwegziekten: uitdagingen en therapeutische toepassingen. Nanogeneeskunde 6, 237â € "244 (2010).
Han, C. et al. Recente ontwikkelingen in het gebruik van nanodeeltjes voor de behandeling van biofilms. Nanotechnologie. Ds. 6, 383â € "404 (2017).
Vaughn, JM et al. Studies met enkelvoudige dosis en meervoudige doses van itraconazol-nanodeeltjes. EUR. J. Pharm. Biopharm. 63, 95â € "102 (2006).
Alvarez, CA et al. Aerosolized nanogestructureerd itraconazol als profylaxe tegen invasieve pulmonale aspergillose. J. Infecteren. 55, 68â € "74 (2007).
Wong, JP et al. Liposoomafgifte van ciprofloxacine tegen intracellulair Francisella tularensis infectie. J. Control. Vrijlating 92, 265â € "273 (2003).
Nafee, N. et al. Antibioticavrije nanotherapeutica: ultrakleine, slijmdoordringende vaste lipide-nanodeeltjes verbeteren de pulmonale toediening en de anti-virulentie-effectiviteit van nieuwe quorum-sensing-remmers. J. Control. Vrijlating 192, 131â € "140 (2014).
Duong, HTT et al. De afgifte van stikstofmonoxide door nanodeeltjes (sterpolymeer) wordt effectief tenietgedaan Pseudomonas aeruginosa biofilmvorming. Biomacromoleculen 15, 2583â € "2589 (2014).
Suk, JS et al. N-acetylcysteïne verbetert de penetratie van het sputum bij cystische fibrose en de genoverdracht in de luchtwegen door sterk gecompacteerde DNA-nanodeeltjes. Mol. daar. 19, 1981â € "1989 (2011).
Sen, CK et al. Menselijke huidwonden: een grote en sneeuwbalende bedreiging voor de volksgezondheid en de economie. Wondreparatie Regen. 17, 763â € "771 (2009).
James, GA et al. Biofilms in chronische wonden. Wondreparatie Regen. 16, 37â € "44 (2008).
Martinez, LR et al. Antimicrobiële en genezende werkzaamheid van stikstofmonoxide-nanodeeltjes met langdurige afgifte tegen Staphylococcus aureus huidinfectie. J. Investeren. Dermatol. 129, 2463â € "2469 (2009).
Mohiti-Asli, M., Pourdeyhimi, B. & Loboa, EG Huidweefseltechniek voor de geïnfecteerde wondlocatie: biologisch afbreekbare PLA-nanovezels en een nieuwe aanpak voor de afgifte van zilverionen geëvalueerd in een 3D-cocultuursysteem van keratinocyten en Staphylococcus aureus. Weefsel Ing. Pt C 20, 790â € "797 (2014).
Sarathy, JP et al. Voorspelling van de penetratie van geneesmiddelen bij tuberculose-laesies. ACS-infectie. Dis. 2, 552â € "563 (2016).
Huth, ME, Ricci, AJ & Cheng, AG Mechanismen van aminoglycoside-ototoxiciteit en doelwitten van haarcelbescherming. Int. J. Otolaryngol. 2011, 937861 (2011).
Tedijanto, C., Olesen, SW, Grad, YH & Lipsitch, M. Schatting van het aandeel van omstanderselectie op antibioticaresistentie onder potentieel pathogene bacteriële flora. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 115, E11988-E11995 (2018).
Löbenberg, R., Araujo, L., von Briesen, H., Rodgers, E. & Kreuter, J. Lichaamsverdeling van azidothymidine gebonden aan hexyl-cyanoacrylaat nanodeeltjes na iv injectie bij ratten. J. Control. Vrijlating 50, 21â € "30 (1998).
Kaminishi, H., Tanaka, M., Cho, T., Maeda, H. & Hagihara, Y. Activering van het plasma-kallikreïne-kininesysteem door Candida albicans proteïnase. Infecteren. Immun. 58, 2139â € "2143 (1990).
Molla, A., Yamamoto, T., Akaike, T., Miyoshi, S. & Maeda, H. Activering van Hageman-factor en prekallikreïne en vorming van kinine door verschillende microbiële proteïnasen. J. Biol. Chem. 264, 10589â € "10594 (1989).
Laverman et al. Liposomen voor scintigrafische detectie van infectie en ontsteking. Adv. Geneesmiddelen leveren. ds. 37, 225â € "235 (1999).
Laverman, P. et al. Microscopische lokalisatie van PEG-liposomen in een rattenmodel van focale infectie. J. Control. Vrijlating 75, 347â € "355 (2001).
Siegel, RA, Kirtane, AR & Panyam, J. Beoordeling van de voordelen van medicijnafgifte door nanocarriers: een partico/farmacokinetisch raamwerk. IEEE Trans. biomed. Eng. 64, 2176â € "2185 (2017).
Gref, R. et al. Biologisch afbreekbare, lang circulerende polymere nanosferen. Wetenschap 263, 1600â € "1603 (1994).
Bakker-Woudenberg, IA et al. Liposomen met langdurige bloedcirculatie en selectieve lokalisatie in Klebsiella pneumoniae-geïnfecteerd longweefsel. J. Infecteren. Dis. 168, 164â € "171 (1993).
Bakker-Woudenberg, IA, Lokerse, AF, ten Kate, MT & Storm, G. Verbeterde lokalisatie van liposomen met verlengde bloedcirculatietijd in geïnfecteerd longweefsel. Biochim. Biofysica. Acta 1138, 318â € "326 (1992).
Azad, AK, Rajaram, MVS & Schlesinger, LS Exploitatie van de macrofaagmannosereceptor (CD206) bij diagnostiek en therapie voor infectieziekten. J. Cytol. Mol. Biol. 1, 1000003 (2014).
Chono, S., Tanino, T., Seki, T. & Morimoto, K. Efficiënt geneesmiddel gericht op alveolaire macrofagen van ratten door pulmonale toediening van ciprofloxacine opgenomen in gemannosyleerde liposomen voor de behandeling van intracellulaire parasitaire infecties van de luchtwegen. J. Control. Vrijlating 127, 50â € "58 (2008).
Arias, JL et al. Nanobody geconjugeerde PLGA-nanodeeltjes voor actieve targeting van Afrikaanse trypanosomiasis. J. Control. Vrijlating 197, 190â € "198 (2015).
Hussain, S. et al. Met antibiotica beladen nanodeeltjes gericht op de plaats van infectie versterken de antibacteriële werkzaamheid. nat. Biomed. Eng. 2, 95â € "103 (2018).
Kim, M.-H. et al. Magnetische nanodeeltjes gerichte hyperthermie van de huid Staphylococcus aureus infectie. Ann. biomed. Eng. 41, 598â € "609 (2013).
Luo, Y. et al. Gerichte nanodeeltjes voor verbeterde röntgenstralingdoding van multiresistente bacteriën. nanoschaal 5, 687â € "694 (2013).
Millenbaugh, N., Baskin, J., DeSilva, M., Elliott, WR & Glickman, R. Fotothermische moord op Staphylococcus aureus met behulp van op antilichamen gerichte gouden nanodeeltjes. Int. J. Nanomed. https://doi.org/10.2147/IJN.S76150 (2015).
Xiong, M.-H. et al. Op bacteriën reagerende multifunctionele nanogel voor gerichte toediening van antibiotica. Adv. zaak. 24, 6175â € "6180 (2012).
Xiong, M.-H. et al. Lipase-gevoelige polymere drielaagse nanogel voor 'on-demand' medicijnafgifte. J. Am. Chem. Soc. 134, 4355â € "4362 (2012).
Zhang, CY, Gao, J. & Wang, Z. Bioresponsieve nanodeeltjes gericht op infectieuze micro-omgevingen voor sepsisbeheer. Adv. zaak. 30, 1803618 (2018).
Carryn, S. et al. Intracellulaire farmacodynamiek van antibiotica. Infecteren. Dis. Clin. North Am. 17, 615â € "634 (2003).
Tulkens, P. & Trouet, A. De opname en intracellulaire accumulatie van aminoglycoside-antibiotica in lysosomen van gekweekte rattenfibroblasten. Biochem. Pharmacol. 27, 415â € "424 (1978).
Lutwyche, P. et al. Intracellulaire afgifte en antibacteriële activiteit van gentamicine ingekapseld in pH-gevoelige liposomen. Antimicrob. Agenten Chemother. 42, 2511â € "2520 (1998).
Clemens, DL et al. Gerichte intracellulaire levering van geneesmiddelen tegen tuberculose aan Mycobacterium tuberculosis-geïnfecteerde macrofagen via gefunctionaliseerde mesoporeuze silica-nanodeeltjes. Antimicrob. Agenten Chemother. 56, 2535â € "2545 (2012).
Sémiramoth, N. et al. Zelf-geassembleerde gesqualenoyleerde penicillinebioconjugaten: een originele aanpak voor de behandeling van intracellulaire infecties. ACS Nano 6, 3820â € "3831 (2012).
Labouta, HI et al. Bacteriomimetische invasie-gefunctionaliseerde nanodragers voor intracellulaire toediening. J. Control. Vrijlating 220, 414â € "424 (2015).
Castoldi, A. et al. Asferische en sferische InvA497-gefunctionaliseerde nanodragers voor intracellulaire afgifte van anti-infectieuze middelen. apotheek Onderzoek 36, 22 (2019).
Langer, R. & Folkman, J. Polymeren voor de langdurige afgifte van eiwitten en andere macromoleculen. NATUUR 263, 797â € "800 (1976).
Langer, R. Controle van de beweging van moleculen. Q. Rev. Biophys. 52, e5 (2019).
Ostro, MJ, Giacomoni, D. & Dray, S. Opname van RNA met een hoog molecuulgewicht in grote kunstmatige lipideblaasjes. Biochem. Biophys. Res. Commun. 76, 836â € "842 (1977).
Martinon, F. et al. Inductie van virusspecifieke cytotoxische T-lymfocyten in vivo door in liposomen ingesloten mRNA. EUR. J. Immunol. 23, 1719â € "1722 (1993).
Kowalski, PS, Rudra, A., Miao, L. & Anderson, DG De boodschapper afleveren: vooruitgang in technologieën voor therapeutische mRNA-afgifte. Mol. daar. 27, 710â € "728 (2019).
Chahal, JS et al. Dendrimeer-RNA-nanodeeltjes genereren beschermende immuniteit tegen dodelijke Ebola, H1N1-griep en Toxoplasma gondii uitdagingen met een enkele dosis. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 113, E4133-E4142 (2016).
Jackson, LA et al. Een mRNA-vccine tegen SARS-CoV-2 – voorlopig rapport. N. Engl. J. Med. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2022483 (2020).
Feldman, RA et al. mRNA-vaccins tegen H10N8- en H7N9-influenzavirussen met een pandemisch potentieel zijn immunogeen en worden goed verdragen door gezonde volwassenen in gerandomiseerde klinische fase 1-onderzoeken. Vaccin 37, 3326â € "3334 (2019).
Tian, J.-H. et al. SARS-CoV-2 piekglycoproteïne-vaccinkandidaat NVX-CoV2373-immunogeniciteit bij bavianen en bescherming bij muizen. Nat. Commun. 12, 372 (2021).
Pinto-Alphandary, H. et al. Intracellulaire visualisatie van met ampicilline geladen nanodeeltjes in peritoneale macrofagen die in vitro zijn geïnfecteerd met Salmonella typhimurium. apotheek Onderzoek 11, 38â € "46 (1994).
Toti, VS et al. Gerichte toediening van antibiotica aan intracellulaire chlamydia-infecties met behulp van PLGA-nanodeeltjes. biomaterialen 32, 6606â € "6613 (2011).
Teirlinck, E. et al. Lasergeïnduceerde dampnanobellen verbeteren de diffusie en efficiëntie van geneesmiddelen in bacteriële biofilms. Nat. Commun. 9, 4518 (2018).
Shaaban, MI, Shaker, MA & Mady, FM Imipenem/cilastatine ingekapselde polymere nanodeeltjes voor het vernietigen van carbapenem-resistente bacteriële isolaten. J. Nanobiotechnologie. 15, 29 (2017).
Nacucchio, MC, Bellora, MJ, Sordelli, DO & D'Aquino, M. Verbeterde liposoom-gemedieerde activiteit van piperacilline tegen stafylokokken. Antimicrob. Agenten Chemother. 27, 137â € "139 (1985).
Schiffelers, RM et al. In vivo synergetische interactie van in liposomen ingekapseld gentamicine en ceftazidim. J. Pharmacol. Exp. Ther. 298, 369â € "375 (2001).
Nog mijlen te gaan: gaten dichten, barrières doorbreken, onrecht herstellen (aids van de Verenigde Naties, 2018); http://www.unaids.org/en/resources/documents/2018/global-aids-update
Beyrer, C., Wirtz, AL, O'Hara, G., Léon, N. & Kazatchkine, M. De groeiende epidemie van HIV-1 in de Russische Federatie. PLoS Med. 14, e1002462 (2017).
HIV in de Verenigde Staten en afhankelijke gebieden (Centra voor ziektebestrijding en -preventie, 2019); https://www.cdc.gov/hiv/statistics/overview/ataglance.html
Swindells, S., Flexner, C., Fletcher, CV & Jacobson, JM De cruciale behoefte aan alternatieve antiretrovirale formuleringen en obstakels voor hun ontwikkeling. J. Infecteren. Dis. 204, 669â € "674 (2011).
Olsthoorn, AV et al. Belemmeringen voor de toepassing van profylaxe na blootstelling onder vrouwelijke sekswerkers in Nairobi. 에이즈 1, 99â € "103 (2015).
Wheelock, A. et al. Zijn Thaise MSM bereid PrEP te gebruiken voor hiv-preventie? Een analyse van attitudes, voorkeuren en acceptatie. PLoS ONE 8, e54288 (2013).
Verloes, R. et al. Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van rilpivirine na toediening van een langwerkende formulering bij gezonde vrijwilligers. HIV med. 16, 477â € "484 (2015).
Ford, SL et al. Gebrek aan farmacokinetische interactie tussen rilpivirine en integraseremmers dolutegravir en GSK1265744. Antimicrob. Agenten Chemother. 57, 5472â € "5477 (2013).
Margolis, DA et al. Cabotegravir plus rilpivirine, eenmaal daags, na inductie met cabotegravir plus nucleoside reverse transcriptaseremmers bij antiretroviraal-naïeve volwassenen met HIV-1-infectie (LATTE): een gerandomiseerd fase 2b-onderzoek met dosisbereik. Lancet infecteren. Dis. 15, 1145â € "1155 (2015).
Sillman, B. et al. Creatie van een langwerkende nanogeformuleerde dolutegravir. Nat. Commun. 9, 443 (2018).
Freeling, JP, Koehn, J., Shu, C., Sun, J. & Ho, RJY Nanodeeltjes met anti-HIV-medicijncombinatie verhogen de blootstellingsduur aan plasmamedicijnen en verhogen de niveaus van drievoudige medicijncombinaties in cellen in de lymfeklieren en het bloed in primaten. AIDS-onderzoek. Brommen. Retrov. 31, 107â € "114 (2015).
Freeling, JP, Koehn, J., Shu, C., Sun, J. & Ho, RJY Langwerkende anti-HIV-nanodeeltjes met drie geneesmiddelencombinaties verhogen de blootstelling aan geneesmiddelen in plasma van primaten en cellen in lymfeklieren en bloed. 에이즈 28, 2625â € "2627 (2014).
Kovarova, M. et al. Nanoformuleringen van rilpivirine voor lokale pericoïtale en systemische coïtus-onafhankelijke toediening voorkomen op efficiënte wijze de overdracht van HIV. PLoS Pathog. 11, e1005075 (2015).
Kirtane, AR et al. Ontwikkeling van een oraal medicijnafgiftesysteem met wekelijkse toediening voor HIV-antiretrovirale therapie. Nat. Commun. 9, 2 (2018).
Giardiello, M. et al. Versnelde ontdekking van orale nanogeneeskunde, van geminiaturiseerde screening tot klinische productie, geïllustreerd door pediatrische HIV-nanotherapieën. Nat. Commun. 7, 13184 (2016).
Wereld Malaria Report 2018 (WHO, 2018).
Financiering van strategische malariaplannen in Afrika in 2018-2020 (RBM-partnerschap om malaria te beëindigen, 2018).
Wereld Malaria Report 2017 (WHO, 2017); http://www.who.int/malaria/publications/world-malaria-report-2017/report/en/
Fidock, DA Aan het voorbereiden van de antimalariapijplijn. NATUUR 465, 297â € "298 (2010).
Baird, JK Effectiviteit van antimalariamiddelen. N. Engl. J. Med. 352, 1565â € "1577 (2005).
Marques, J. et al. Aanpassing van gerichte nanodragers aan veranderende eisen bij de toediening van antimalariamedicijnen. Nanogeneeskunde13, 515â € "525 (2017).
Mollen, E. et al. ImmunoPEGliposomen voor de gerichte afgifte van nieuwe lipofiele geneesmiddelen aan rode bloedcellen in een falciparum malaria-muizenmodel. biomaterialen 145, 178â € "191 (2017).
Urban, P. & Fernandez-Busquets, X. Nanogeneeskunde tegen malaria. Huidige. Med. Chem. 21, 605â € "629 (2014).
Urbán, P., Estelrich, J., Cortés, A. & Fernàndez-Busquets, X. Een nanovector met volledige discriminatie voor gerichte levering aan Plasmodium falciparum-geïnfecteerde versus niet-geïnfecteerde rode bloedcellen in vitro. J. Control. Vrijlating 151, 202â € "211 (2011).
Allen, TM & Cullis, PR Liposomale medicijnafgiftesystemen: van concept tot klinische toepassingen. Adv. Geneesmiddelen leveren. ds. 65, 36â € "48 (2013).
Joshi, M., Pathak, S., Sharma, S. & Patravale, V. Vast micro-emulsie-preconcentraat (NanOsorb) van artemether voor een effectieve behandeling van malaria. Int. J. Farm. 362, 172â € "178 (2008).
Mandawgade, SD, Sharma, S., Pathak, S. & Patravale, VB Ontwikkeling van SMEDDS met behulp van natuurlijk lipofiel: toepassing op β-artemether-afgifte. Int. J. Farm. 362, 179â € "183 (2008).
Melariri, P. et al. Orale, op lipiden gebaseerde nanoformulering van tafenoquine verbeterde de biologische beschikbaarheid en de antimalaria-effectiviteit in het bloedstadium en leidde tot een vermindering van het verlies van menselijke rode bloedcellen bij muizen. Int. J. Nanomed. 10, 1493â € "1503 (2015).
Kumar, S., Singh, RK, Sharma, R., Murthy, RSR & Bhardwaj, TR Ontwerp, synthese en evaluatie van het antimalariapotentieel van polyfosfazeen-gekoppelde combinatietherapie van primaquine en dihydroartemisinine. EUR. J. Pharm. Sci. 66, 123â € "137 (2015).
Parashar, D., Aditya, NP & Murthy, RSR Ontwikkeling van artemether en lumefantrine co-geladen nanogestructureerde lipidedragers: fysisch-chemische karakterisering en in vivo antimalaria-activiteit. Geneesmiddelen leveren. 23, 123â € "129 (2016).
RTS,S Partnerschap voor klinische proeven. Een fase 3-studie van het RTS,S/AS01-malariavaccin bij Afrikaanse baby's. N. Engl. J. Med. 367, 2284â € "2295 (2012).
Huang, W.-C. et al. Een malariavaccinadjuvans op basis van recombinante antigeenbinding aan liposomen. nat. Nanotechnologie. https://doi.org/10.1038/s41565-018-0271-3 (2018).
Mondiaal tuberculoserapport 2018 (WHO, 2018).
Kim, JY, Shakow, A., Castro, A. Vande, C. & Farmer, P. Tuberculosebestrijding: de last van tuberculose: economische last (2) (Wereldgezondheidsorganisatie, 2003).
O'Neill, J. Wereldwijd aanpak van resistente infecties: eindrapport en aanbevelingen (2016).
Jain, R. et al. in Handboek van nanomaterialen voor industriële toepassingen Ch. 33 (Elsevier, 2018).
Cohen, J. Goedkeuring van nieuw tbc-medicijn gevierd – met terughoudendheid. Wetenschap 339, 130 (2013).
Singh, H., Jindal, S., Singh, M., Sharma, G. & Kaur, IP Nanoformulering van rifampicine met verbeterde biologische beschikbaarheid: ontwikkeling, karakterisering en in vivo veiligheid. Int. J. Farm. 485, 138â € "151 (2015).
Pandey, R., Sharma, S. & Khuller, GK Orale antituberculaire chemotherapie op basis van vaste lipidennanodeeltjes. Tuberculose 85, 415â € "420 (2005).
Ahmad, Z. & Khuller, G. Op alginaat gebaseerde medicijnafgiftesystemen met verlengde afgifte voor tuberculose. Deskundig advies. Drug Deliv. 5, 1323â € "1334 (2008).
Pandey, R. & Khuller, GK Op nanodeeltjes gebaseerd oraal medicijnafgiftesysteem voor een injecteerbaar antibioticum: streptomycine. Evaluatie in een muizentuberculosemodel. Chemotherapie 53, 437â € "441 (2007).
Pandey, R., Zahoor, A., Sharma, S. & Khuller, GK Nanodeeltjes ingekapselde antituberculosemedicijnen als een potentieel oraal medicijnafgiftesysteem tegen muizentuberculose. Tuberculose 83, 373â € "378 (2003).
Sharma, A., Pandey, R., Sharma, S. & Khuller, GK Chemotherapeutische werkzaamheid van poly (DL-lactide-co-glycolide) nanodeeltjes ingekapselde antituberculosegeneesmiddelen in subtherapeutische dosis tegen experimentele tuberculose. Int. J. Antimicrob. Agenten 24, 599â € "604 (2004).
Costa, A. et al. De formulering van nanomedicijnen voor de behandeling van tuberculose. Adv. Geneesmiddelen leveren. ds. 102, 102â € "115 (2016).
Pandey, R. & Khuller, GK Op vaste lipidedeeltjes gebaseerd inhaleerbaar systeem voor langdurige medicijnafgifte tegen experimentele tuberculose. Tuberculose 85, 227â € "234 (2005).
Zahoor, A., Sharma, S. & Khuller, GK Inhaleerbare alginaat nanodeeltjes als antituberculose medicijndragers tegen experimentele tuberculose. Int. J. Antimicrob. Agenten 26, 298â € "303 (2005).
Chuan, J. et al. Verbeterde afgifte van rifampicine aan alveolaire macrofagen door vaste lipide nanodeeltjes. J. Nanopart. Onderzoek 15, 1634 (2013).
Hawn, TR et al. Tuberculosevaccins en preventie van infectie. microbiologisch. Mol. Biol. ds. 78, 650â € "671 (2014).
Kaufmann, SHE, Weiner, J. & von Reyn, CF Nieuwe benaderingen van de ontwikkeling van tuberculosevaccins. Int. J. Infecteren. Dis. 56, 263â € "267 (2017).
Garcia-Contreras, L. et al. Immunisatie door een bacteriële aerosol. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 105, 4656â € "4660 (2008).
Ballester, M. et al. Conjugatie van nanodeeltjes en toediening via de longen versterken de beschermende werkzaamheid van Ag85B en CpG tegen tuberculose. Vaccin 29, 6959â € "6966 (2011).
Feng, G. et al. Verbeterde immuunrespons en beschermende effecten van op nano-chitosan gebaseerd DNA-vaccin dat codeert voor T-celepitopen van Esat-6 en FL tegen Mycobacterium tuberculosis infectie. PLoS ONE 8, e61135 (2013).
Liu, Q. et al. Bereiding en evaluatie van antigeen/N-trimethylaminoethylmethacrylaatchitosanconjugaten voor nasale immunisatie. Vaccin 32, 2582â € "2590 (2014).
Latente tuberculose-infectie: bijgewerkte en geconsolideerde richtlijnen voor programmatisch beheer (WHO, 2018).
Van Ginderdeuren, E., Bassett, J., Hanrahan, C., Mutunga, L. & Van Rie, A. Belemmeringen in het gezondheidszorgsysteem voor de implementatie van preventieve tbc-strategieën in Zuid-Afrikaanse eerstelijnszorginstellingen. PLoS ONE 14, e0212035 (2019).
Sundar, S. & Jaya, J. Liposomaal amfotericine B en leishmaniasis: dosis en respons. J. Glob. Infecteren. Dis. 2, 159â € "166 (2010).
Mitchell, SL & Carlson, EE Kleine dingen met enorme impact: nanotechnologie in de strijd tegen infectieziekten. ACS-infectie. Dis. https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00138 (2018).
Desai, N. Uitdagingen bij de ontwikkeling van op nanodeeltjes gebaseerde therapieën. AAPS J. 14, 282â € "295 (2012).
Ioannidis, JPA, Kim, BYS & Trounson, A. Hoe preklinische studies in nanogeneeskunde en celtherapie kunnen worden ontworpen om de vooruitzichten op klinische vertaling te maximaliseren. nat. Biomed. Eng. 2, 797â € "809 (2018).
Satalkar, P., Elger, BS, Hunziker, P. & Shaw, D. Uitdagingen van klinische vertaling in nanogeneeskunde: een kwalitatief onderzoek. Nanogeneeskunde 12, 893â € "900 (2016).
Nanotechnologie: een rapport van de Amerikaanse Food and Drug Administration Nanotechnology Task Force (USFDA, 2007).
Bhatia, P., Vasaikar, S. & Wali, A. Een landschap van innovaties op het gebied van nanogeneeskunde in India. Nanotechnologie. Ds. 7, 131â € "148 (2018).
Armstead, AL & Li, B. Nanogeneeskunde als een opkomende aanpak tegen intracellulaire pathogenen. Int. J. Nanomed. 6, 3281â € "3293 (2011).
Aly, ASI, Vaughan, AM & Kappe, SHI Ontwikkeling van malariaparasieten in de mug en infectie van de zoogdiergastheer. Ann. Rev. Microbiol. 63, 195â € "221 (2009).
Pai, M. et al. Tuberculose. nat. ds. Dis. Prim. 2, 16076 (2016).
Coinsmart. Beste Bitcoin-beurs in Europa
Bron: https://www.nature.com/articles/s41565-021-00866-8
