Zephyrnet-logo

Label: Geneesmiddelenadministratie (FDA)

Californië heeft zojuist gearomatiseerde vapes, Swishers, Backwoods verboden

Californië heeft zojuist gearomatiseerde vapes, Swishers, Backwoods | verboden Bladerig ...

Wereldwijd onderzoeksrapport over op lipiden gebaseerde nanodeeltjes 2022: focus op preklinische en klinische vooruitgang – ResearchAndMarkets.com

DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Het rapport 'Op lipiden gebaseerde nanodeeltjes voor de farmaceutische industrie: preklinische en klinische vooruitgang' is toegevoegd aan het aanbod van ResearchAndMarkets.com. Dit onderzoek biedt een diepgaande analyse...

Venus krijgt 510(k) goedkeuring voor fractionele huidvernieuwingstechnologie

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft 510(k) goedkeuring verleend om Venus Concept's AI.ME volgende generatie robot...

Review over het gebruik van nanodeeltjes voor de behandeling van trombose veroorzaakt door SARS-CoV-2-infecties

In een recente recensie gepubliceerd in Nature Nanotechnology, gaven onderzoekers een overzicht van nanogeneeskundestrategieën om door coronavirusziekte 2019 (COVID-19) veroorzaakte trombose te behandelen. ...

ProSomnus begint met proefpersonen inschrijven voor slaap- en snurkapparaat

ProSomnus heeft de eerste deelnemer ingeschreven in zijn Severe Obstructive Sleep Apnea (SOS)-studie van ProSomnus EVO...

De Amerikaanse FDA keurt het Eterna-stimulatiesysteem voor het ruggenmerg van Abbott goed

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft goedkeuring verleend voor Abbott's Eterna-ruggenmergstimulatie (SCS)...

Click beveiligt doorbraakaanduiding van FDA voor CT-132 voor de behandeling van migraine

Click Therapeutics heeft de Breakthrough Device Designation verkregen voor zijn CT-132 digitale therapie op recept voor de behandeling van episodische migraine,...

EMPIRICAL SPINE VOLTOOIT VOLLEDIGE PREMARKET GOEDKEURING (PMA) INDIENING BIJ FDA VOOR LIMIFLEX™ DYNAMIC SAGITTAL TETHER™

LimiFlex™ DST™ is ontworpen voor een nieuwe klasse van lumbale stabilisatiechirurgie die voldoet aan de eisen van op waarde gebaseerde zorg SAN CARLOS, Californië, december....

Virpax Pharmaceuticals rapporteert over FDA Pre-IND-reactie voor NobrXiol™ (voorheen VRP324)

BERWYN, Pa.–(BUSINESS WIRE)–Virpax® Pharmaceuticals, Inc. (“Virpax” of het “Bedrijf”) (NASDAQ: VRPX), een bedrijf dat gespecialiseerd is in het ontwikkelen van niet-verslavende producten voor pijnbeheersing, posttraumatische stressstoornis ,...

MaaT Pharma presenteert overtuigende geconsolideerde klinische gegevens van MaaT013 tijdens de 64e ASH-jaarvergadering

Mondelinge presentatie op de 64e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology bevat veelbelovende resultaten van 81 patiënten met steroïde-resistente, gastro-intestinale acute graft-versus-host-ziekte (GI-aGvHD) behandeld...

De Amerikaanse FDA keurt Dexcom G7 CGM goed voor alle soorten diabetes

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Dexcom's volgende generatie Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring (CGM) goedgekeurd...

BioGX introduceert pixl real-time PCR-platform met uitgebreid gebruik

BioGX, leverancier van moleculaire diagnostische oplossingen, heeft zijn draagbare pixl qPCR real-time PCR-platform Ex-US gelanceerd met een...

Laatste intelligentie

spot_img
spot_img