Chun TW, Stuyver L, Mizell SB, Ehler LA, Mican JA, Baseler M, et al. Aanwezigheid van een induceerbaar HIV-1 latent reservoir tijdens zeer actieve antiretrovirale therapie. Proc Natl Acad Sci. 1997;94:13193–7.
Wong JK, Hezareh M, Gunthard HF, Havlir DV, Ignacio CC, Spina CA, et al. Herstel van replicatie-competent HIV ondanks langdurige onderdrukking van plasmaviremie. Wetenschap. 1997; 278: 1291-5.
Finzi D, Hermankova M, Pierson T, Carruth LM, Buck C, Chaisson RE, et al. Identificatie van een reservoir voor HIV-1 bij patiënten met zeer actieve antiretrovirale therapie. Wetenschap. 1997; 278: 1295-300.
Davey RT Jr., Bhat N, Yoder C, Chun TW, Metcalf JA, Dewar R, et al. Hiv-1- en T-celdynamiek na onderbreking van zeer actieve antiretrovirale therapie (HAART) bij patiënten met een voorgeschiedenis van aanhoudende virale onderdrukking. Proc Natl Acad Sci. 1999;96:15109–14.
Palella FJ Jr., Delaney KM, Moorman AC, Loveless MO, Fuhrer J, Satten GA, et al. Dalende morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met gevorderde infectie met het humaan immunodeficiëntievirus. Hiv poliklinische studieonderzoekers. N Engl J Med. 1998;338:853-60.
Rodger AJ, Cambiano V, Bruun T, Vernazza P, Collins S, Degen O, et al. Risico op hiv-overdracht via condoomloze seks bij seroverschillende homoparen met de hiv-positieve partner die onderdrukkende antiretrovirale therapie (PARTNER) gebruikt: eindresultaten van een multicenter, prospectief, observationeel onderzoek. Lancet. 2019;393:2428-38.
Gueler A, Moser A, Calmy A, Günthard HF, Bernasconi E, Furrer H, et al. Levensverwachting bij hiv-positieve personen in Zwitserland: gematchte vergelijking met de algemene bevolking. AIDS. 2017;31:427-36.
Sengupta S, Siliciano RF. Gericht op het latente reservoir voor HIV-1. Immuniteit. 2018;48:872–95.
Rodari A, Darcis G, Lint CMV. De huidige status van middelen om de latentie om te keren voor hiv-1-remissie. Annu Rev Virol. 2021;8:491-514.
Darcis G, Das AT, Berkhout B. Hiv-persistentie aanpakken: farmacologische versus op CRISPR gebaseerde schokstrategieën. Virussen. 2018;10:1–17.
Tsai A, Irrinki A, Kaur J, Cihlar T, Kukolj G, Sloan DD, et al. Toll-Like Receptor 7 Agonist GS-9620 induceert HIV-expressie en HIV-specifieke immuniteit in cellen van HIV-geïnfecteerde personen met onderdrukkende antiretrovirale therapie. J Virol. 2017;91:e02166–02116.
Klinnert S, Chemnitzer A, Rusert P, Metzner KJ. Systematische hiv-1-promotertargeting met CRISPR/dCas9-VPR onthult de optimale regio voor activering van het latente provirus. J Gen Virol. 2022;103:1–10.
Shan L, Deng K, Shroff NS, Durand CM, Rabi SA, Yang HC, et al. Stimulatie van HIV-1-specifieke cytolytische T-lymfocyten vergemakkelijkt de eliminatie van het latente virale reservoir na virusreactivering. Immuniteit. 2012;36:491-501.
Huang SH, Ren Y, Thomas AS, Chan D, Mueller S, Ward AR, et al. Latente HIV-reservoirs vertonen inherente weerstand tegen eliminatie door CD8+ T-cellen. J Clin Onderzoek. 2018;128:876–89.
Badley AD, Sainski A, Wightman F, Lewin SR. Het veranderen van celdoodroutes als een benadering om HIV-infectie te genezen. Celdood Dis. 2013;4:e718.
Saeb S, Assche JV, Loustau T, Rohr O, Wallet C, Schwartz C. Zelfmoord-gentherapie bij kanker en HIV-1-infectie: een alternatief voor conventionele behandelingen. Biochem Pharmacol. 2022;197:114893.
Huelsmann PM, Hofmann AD, Knoepfel SA, Popp J, Rauch P, Di Giallonardo F, et al. Een zelfmoordgenbenadering met behulp van het menselijke pro-apoptotische eiwit tBid remt HIV-1-replicatie. BMC Biotechnologie. 2011;11:1–11.
Dreier B, Honegger A, Hess C, Nagy-Davidescu G, Mittl PR, Grutter MG, et al. Ontwikkeling van een generiek toedieningssysteem voor adenovirussen op basis van structuurgestuurd ontwerp van bispecifieke trimere DARPin-adapters. Proc Natl Acad Sci. 2013;110:E869-877.
Freitag PC, Brandl F, Brücher D, Weiss F, Dreier B, Plückthun A. Modulaire adapters die gebruik maken van binders van verschillende moleculaire typen breiden celgerichte opties voor adenovirus-genafgifte uit. Bioconjug Chem. 2022;33:1595-601.
Freitag PC, Kaulfuss M, Flühler L, Mietz J, Weiss F, Brücher D, et al. Gerichte adenovirus-gemedieerde transductie van menselijke T-cellen in vitro en in vivo. Moleculaire therapie - methoden en klinische ontwikkeling. 2023;29:120–32.
Luo X, Budihardjo I, Zou H, Slaughter C, Wang X. Bid, een Bcl2-interagerend eiwit, bemiddelt cytochroom c-afgifte uit mitochondriën als reactie op activering van celoppervlakdoodreceptoren. Cel. 1998;94:481-90.
Li H, Zhu H, Xu CJ, Yuan J. Splitsing van BID door caspase 8 bemiddelt de mitochondriale schade in de Fas-route van apoptose. Cel. 1998; 94: 491-501.
Garrido C, Galluzzi L, Brunet M, Puig PE, Didelot C, Kroemer G. Mechanismen van cytochroom c-afgifte uit mitochondriën. Celdood verschilt. 2006;13:1423-33.
Madesh M, Antonsson B, Srinivasula SM, Alnemri ES, Hajnóczky G. Snelle kinetiek van door tBid geïnduceerde afgifte van cytochroom c en Smac/DIABLO en mitochondriale depolarisatie. J Biol Chem. 2002;277:5651–9.
Jordan A, Bisgrove D, Verdin E. HIV brengt reproduceerbaar een latente infectie tot stand na acute infectie van T-cellen in vitro. EMBO. 2003; 22: 1868-77.
Zhang Y, Yin C, Zhang T, Li F, Yang W, Kaminski R, et al. CRISPR/gRNA-gerichte synergetische activeringsmediator (SAM) induceert specifieke, aanhoudende en robuuste reactivering van de HIV-1 latente reservoirs. Wetenschappelijke vertegenwoordiger 2015;5:1–14.
Limsirichai P, Gaj T, Schaffer DV. CRISPR-gemedieerde activering van latente HIV-1-expressie. Mol Ther. 2016;24:499-507.
Saayman SM, Lazar DC, Scott TA, Hart JR, Takahashi M, Burnett JC, et al. Krachtige en gerichte activering van latent hiv-1 met behulp van het CRISPR/dCas9-activatorcomplex. Mol Ther. 2016;24:488-98.
Ji H, Jiang Z, Lu P, Ma L, Li C, Pan H, et al. Specifieke reactivering van latente hiv-1 door dCas9-SunTag-VP64-gemedieerde gids-RNA gericht op de hiv-1-promotor. Mol Ther. 2016;24:508–21.
Symons J, Chopra A, Malatinkova E, De Spiegelaere W, Leary S, Cooper D, et al. HIV-integratieplaatsen in latent geïnfecteerde cellijnen: bewijs van voortdurende replicatie. Retrovirologie. 2017;14:1–11.
Chung CH, Mele AR, Allen AG, Costello R, Dampier W, Nonnemacher MR, et al. Geïntegreerd humaan immunodeficiëntievirus type 1-sequentie in J-Lat 10.6. Microbiol Resour kondigt aan. 2020;9:e00179-20.
Spina CA, Anderson J, Archin NM, Bosque A, Chan J, Famiglietti M, et al. Een diepgaande vergelijking van latente hiv-1-reactivering in modelsystemen met meerdere cellen en rustende CD4+ T-cellen van aviremische patiënten. PLoS Pathhog. 2013;9:e1003834.
Scott TA, O'Meally D, Grepo NA, Soemardy C, Lazar DC, Zheng Y, et al. Breed actieve door zinkvingereiwit geleide transcriptionele activatie van HIV-1. Mol Ther Methods Clin Dev. 2021;20:18–29.
Miao J, Chen GG, Chun SY, Yun JP, Chak EC, Ho RL, et al. Adenovirus-gemedieerde overexpressie van tBid resulteert in therapeutische effecten op p53-resistent hepatocellulair carcinoom. Int J Kanker. 2006; 119: 1985-93.
Kazhdan I, Long L, Montellano R, Cavazos DA, Marciniak RA. Gerichte gentherapie voor borstkanker met ingekort bod. Kanker Gen Ther. 2006;13:141–9.
Wang K, Yin XM, Chao DT, Milliman CL, Korsmeyer SJ. BID: een nieuwe doodsagonist met alleen het BH3-domein. Genen ontwikkelaar 1996;10:2859-69.
Kim Y, Anderson JL, Lewin SR. De "kill" in "Shock and Kill" krijgen: strategieën om latente hiv te elimineren. Celgastheer & Microbe. 2018;23:14–26.
Knott A, Drueppel L, Beyer T, Garke K, Berens C, Herrmann M, et al. Een geoptimaliseerde voorwaardelijke zelfmoordschakelaar met behulp van doxycycline-afhankelijke expressie van menselijke tBid. Kanker Biol Ther. 2005;4:532–6.
Konermann S, Brigham MD, Trevino AE, Joung J, Abudayyeh OO, Barcena C, et al. Transcriptieactivering op genoomschaal door een ontwikkeld CRISPR-Cas9-complex. Natuur. 2015;517:583–8.
Zhang Y, Arango G, Li F, Xiao X, Putatunda R, Yu J, et al. Uitgebreide off-target analyse van dCas9-SAM-gemedieerde HIV-reactivering via lange niet-coderende RNA- en mRNA-profilering. BMC Med Genet. 2018;11:78.
Mann JFS, Pankrac J, Klein K, McKay PF, King DFL, Gibson R, et al. Een gerichte reactivering van latent HIV-1 met behulp van een activatorvector in patiëntmonsters van acute infectie. EBioMedicine. 2020;59:102853.
Wolff H, Hadian K, Ziegler M, Weierich C, Kramer-Hammerle S, Kleinschmidt A, et al. Analyse van de invloed van subcellulaire lokalisatie van het HIV Rev-eiwit op Rev-afhankelijke genexpressie door multi-fluorescentie live-cell imaging. Exp celres. 2006; 312: 443-56.
Ho YC, Shan L, Hosmane NN, Wang J, Laskey SB, Rosenbloom DI, et al. Replicatie-competente niet-geïnduceerde provirussen in het latente reservoir verhogen de barrière voor hiv-1-genezing. Cel. 2013; 155: 540-51.
Kuniholm J, Coote C, Henderson AJ. Defecte HIV-1-genomen en hun potentiële impact op de pathogenese van HIV. Retrovirologie. 2022;19:13.
Telwatte S, Morón-López S, Aran D, Kim P, Hsieh C, Joshi S, et al. Heterogeniteit in HIV en cellulaire transcriptieprofielen in cellijnmodellen van latente en productieve infectie: implicaties voor HIV-latentie. Retrovirologie. 2019;16:32.
Mbonye U, Leskov K, Shukla M, Valadkhan S, Karn J. Biogenese van P-TEFb in CD4 + T-cellen om HIV-latentie om te keren wordt gemedieerd door proteïnekinase C (PKC) -onafhankelijke signaalroutes. PLoS Pathhog. 2021;17:e1009581.
Wang D, Zhang F, Gao G. CRISPR-gebaseerde therapeutische genoombewerking: strategieën en in vivo levering door AAV-vectoren. Cel. 2020;181:136–50.
Herskovitz J, Hasan M, Patel M, Kevadiya BD, Gendelman HE. Pathways Toward a Functional HIV-1 Cure: Evenwicht tussen belofte en gevaren van CRISPR-therapie. In: Poli G, Vicenzi E, Romerio F, (eds). HIV-reservoirs: methoden en protocollen. 2022. Springer VS, New York, NY. P. 429-45.
Boucher P, Cui X, Curiel DT. Adenovirale vectoren voor in vivo afgifte van het CRISPR-Cas-gen. J Besturingsvrijgave. 2020;327:788–800.
Kumar P, Ban HS, Kim SS, Wu H, Pearson T, Greiner DL, et al. T-cel-specifieke siRNA-afgifte onderdrukt HIV-1-infectie bij gehumaniseerde muizen. Cel. 2008; 134: 577-86.
Song E, Zhu P, Lee SK, Chowdhury D, Kussman S, Dykxhoorn DM, et al. Antilichaam gemedieerde in vivo afgifte van kleine interfererende RNA's via celoppervlakreceptoren. Nat Biotechnol. 2005; 23: 709–17.
Zhou Q, Uhlig KM, Muth A, Kimpel J, Lévy C, Münch RC, et al. Exclusieve transductie van menselijke CD4+ T-cellen na systemische levering van op CD4 gerichte lentivirale vectoren. J Immunol. 2015; 195: 2493-501.
Schmid M, Ernst P, Honegger A, Suomalainen M, Zimmermann M, Braun L, et al. Adenovirale vector met schild en adapter verhoogt de tumorspecificiteit en ontsnapt aan lever- en immuuncontrole. Nat gemeenschappelijk. 2018;9:450.
Brücher D, Kirchhammer N, Smith SN, Schumacher J, Schumacher N, Kolibius J, et al. iMATCH: een geïntegreerd modulair montagesysteem voor therapeutische combinatie van adenovirus-gentherapie met hoge capaciteit. Mol Ther Methods Clin Dev. 2021;20:572–86.
Descours B, Petitjean G, López-Zaragoza JL, Bruel T, Raffel R, Psomas C, et al. CD32a is een marker van een CD4 T-cel HIV-reservoir dat replicatie-competente provirussen herbergt. Natuur. 2017;543:564–7.
Darcis G, Kootstra NA, Hooibrink B, van Montfort T, Maurer I, Groen K, et al. CD32(+)CD4(+) T-cellen zijn sterk verrijkt voor HIV-DNA en kunnen transcriptionele latentie ondersteunen. Celrep. 2020;30:2284–96.
Abdel-Mohsen M, Kuri-Cervantes L, Grau-Exposito J, Spivak AM, Nell RA, Tomescu C, et al. CD32 wordt tot expressie gebracht op cellen met transcriptioneel actief HIV, maar verrijkt niet voor HIV-DNA in rustende T-cellen. Sci Vertaal Med. 2018;10:oor6759.
Badia R, Ballana E, Castellví M, García-Vidal E, Pujantell M, Clotet B, et al. CD32-expressie is geassocieerd met T-celactivering en is geen marker van het HIV-1-reservoir. Nat gemeenschappelijk. 2018;9:2739.
Pérez L, Anderson J, Chipman J, Thorkelson A, Chun TW, Moir S, et al. Tegenstrijdig bewijs voor HIV-verrijking in CD32(+) CD4 T-cellen. Natuur. 2018;561:E9-e16.
Osuna CE, Lim SY, Kublin JL, Apps R, Chen E, Mota TM, et al. Bewijs dat CD32a het HIV-1 latente reservoir niet markeert. Natuur. 2018;561:E20–e28.
Martin GE, Pace M, Thornhill JP, Phetsouphanh C, Meyerowitz J, Gossez M, et al. CD32 tot expressie brengende CD4 T-cellen zijn fenotypisch divers en kunnen proviraal HIV-DNA bevatten. Front Immunol. 2018;9:1–13.
Arsentieva NA, Batsunov OK, Semenov AV, Kudryavtsev IV, Esaulenko EV, Boeva EV, et al. Associatie tussen hogere CD32a + CD4 + T-celtelling en virale lading in het perifere bloed van HIV-geïnfecteerde patiënten. Open AIDS J. 2021;15:35–41.
Chavez A, Scheiman J, Vora S, Pruitt BW, Tuttle M, PRI E, et al. Zeer efficiënte Cas9-gemedieerde transcriptionele programmering. Nat-methoden. 2015;12:326–8.
Perez-Pinera P, Kocak DD, Vockley CM, Adler AF, Kabadi AM, Polstein LR, et al. RNA-geleide genactivering door op CRISPR-Cas9 gebaseerde transcriptiefactoren. Nat-methoden. 2013;10:973–6.
Weiss A, Wiskocil RL, Stobo JD. De rol van T3-oppervlaktemoleculen bij de activering van menselijke T-cellen: een vereiste van twee prikkels voor IL 2-productie weerspiegelt gebeurtenissen die plaatsvinden op een pre-translationeel niveau. J Immunol. 1984; 133: 123-8.
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
- PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- PlatoESG. Automotive / EV's, carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
- BlockOffsets. Eigendom voor milieucompensatie moderniseren. Toegang hier.
- Bron: https://www.nature.com/articles/s41434-023-00413-1
