Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. Therapeutische kankervaccins. Nat. Rev. kanker 21, 360â € "378 (2021).
Zhang, L. et al. De snelle inductie van antitumorimmuniteit door Nanovaccin verbetert de immuuntherapie tegen kwaadaardige kanker aanzienlijk. Nano vandaag 35, 100923 (2020).
Gardner, A. & Ruffell, B. Dendritische cellen en immuniteit tegen kanker. Trends Immunol. 37, 855â € "865 (2016).
Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. Functionele T-celactivering door slimme nanosystemen voor effectieve kankerimmunotherapie. Nano vandaag 27, 28â € "47 (2019).
Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. & Kim, BYS Het benutten van aangeboren immuniteit met behulp van biomaterialen voor immunotherapie tegen kanker. Adv. zaak. 33, 2007576 (2021).
Liang, J. & Zhao, X. Op nanomaterialen gebaseerde leveringsvoertuigen voor de ontwikkeling van therapeutische kankervaccins. Kanker Biol. Med. 18, 352â € "371 (2021).
Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. Door nanotechnologie aangedreven vaccinafgifte voor het verbeteren van CD8+ T-cellen-gemedieerde cellulaire immuniteit. Gev. Medicijn. Lever. Ds. 176, 113889 (2021).
Cabral, MG Het fagocytische vermogen en de immunologische potentie van menselijke dendritische cellen worden verbeterd door een tekort aan α2,6-siaalzuur. Immunologie 138, 235â € "245 (2013).
Zhu, N. et al. Vergelijking van de immuunregulerende effecten van polysachariden uit drie natuurlijke kruiden en cellulaire opname in dendritische cellen. Int. J. Biol. macromol. 93, 940â € "951 (2016).
Patin, E. Natuurlijke variatie in de parameters van aangeboren immuuncellen wordt bij voorkeur aangedreven door genetische factoren. nat. Immunol. 19, 302â € "314 (2018).
Dominguez-Andres, J. & Netea, MG Herprogrammering op lange termijn van het aangeboren immuunsysteem. J. Leukoc. Biol. 105, 329â € "338 (2019).
Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW Getrainde immuniteit: een geheugen voor aangeboren gastheerverdediging. Celgastheermicrobe 9, 355â € "361 (2011).
Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL Aangeboren en adaptief immuungeheugen: een evolutionair continuüm in de reactie van de gastheer op pathogenen. Celgastheermicrobe 25, 13â € "26 (2019).
Netea, MG et al. Het definiëren van getrainde immuniteit en de rol ervan in gezondheid en ziekte. Nat. Eerwaarde Immunol. 20, 375â € "388 (2020).
Netea, MG et al. Getrainde immuniteit: een programma van aangeboren immuungeheugen bij gezondheid en ziekte. Wetenschap 352, aaf1098 (2016).
Kaufmann, E. et al. BCG traint hematopoietische stamcellen om beschermende aangeboren immuniteit tegen tuberculose te genereren. Cel 172, 176-190.e19 (2018).
Mitroulis, I. et al. Modulatie van myelopoëse-voorlopercellen is een integraal onderdeel van getrainde immuniteit. Cel 172, 147-161.e12 (2018).
Jentho, E. et al. Getrainde aangeboren immuniteit, langdurige epigenetische modulatie en scheve myelopoëse door heem. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 118, e2102698118 (2021).
Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG Getrainde immuniteit: herprogrammering van aangeboren immuniteit bij gezondheid en ziekte. Ann. Rev. Immunol. 39, 667â € "693 (2021).
Kleinnijenhuis, J. et al. Langdurige effecten van BCG-vaccinatie op zowel heterologe Th1/Th17-reacties als aangeboren getrainde immuniteit. J. Aangeboren. Immunol. 6, 152â € "158 (2014).
Novakovic, B. et al. β-glucaan keert de epigenetische toestand van door LPS geïnduceerde immunologische tolerantie om. Cel 167, 1354-1368.e14 (2016).
Cirovic, B. et al. BCG-vaccinatie bij mensen wekt getrainde immuniteit op via het hematopoietische voorlopercellencompartiment. Celgastheermicrobe 28, 322-334.e5 (2020).
Christus, A. et al. Westers dieet veroorzaakt NLRP3-afhankelijke aangeboren immuunherprogrammering Cel 172, 162-175.e14 (2018).
Crisan, TO et al. De priming van urinezuur in menselijke monocyten wordt aangestuurd door de AKT-PRAS40-autofagieroute. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 114, 5485â € "5490 (2017).
Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, LAB IL-1-familiecytokines als drijfveren en remmers van getrainde immuniteit. Cytokine 150, 155773 (2022).
Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG De rol van de interleukine-1-familie in getrainde immuniteit. Immunol. ds. 281, 28â € "39 (2018).
Swanson, KV, Deng, M. & Ting, J. PY. Het NLRP3-inflammasoom: moleculaire activering en regulatie van therapieën. Nat. Eerwaarde Immunol. 19, 477â € "489 (2019).
Zhao, Y. et al. De NLRC4-inflammasoomreceptoren voor bacteriële flagelline en type III-uitscheidingsapparatuur. NATUUR 477, 596â € "600 (2011).
Shi, J. et al. Inflammatoire caspasen zijn aangeboren immuunreceptoren voor intracellulaire LPS. NATUUR 514, 187â € "192 (2014).
Priem, B. et al. Getrainde immuniteitsbevorderende nanobiologische therapie onderdrukt de tumorgroei en versterkt de controlepuntremming. Cel 183, 786-801.e19 (2020).
Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ Buitenmembraanblaasjes van gramnegatieve bacteriën: biogenese en functies. nat. Rev. Microbiol. 13, 605â € "619 (2015).
Li, M. et al. Nanovaccins die endogene antigenen en pathogene adjuvantia integreren, wekken krachtige antitumorimmuniteit op. Nano vandaag 35, 101007 (2020).
Yue, Y. et al. Antigeendragende buitenmembraanblaasjes als tumorvaccins die in situ worden geproduceerd door ingenomen genetisch gemanipuleerde bacteriën. nat. Biomed. Eng. 6, 898â € "909 (2022).
Li, Y. et al. Snelle weergave van mRNA-antigenen op het oppervlak door van bacteriën afkomstige buitenmembraanblaasjes voor een gepersonaliseerd tumorvaccin. Adv. zaak. 34, e2109984 (2022).
Cheng, K. et al. Bio-engineered, van bacteriën afgeleide buitenmembraanblaasjes als een veelzijdig antigeendisplayplatform voor tumorvaccinatie via plug-and-display-technologie. Nat. Commun. 12, 2041 (2021).
Liang, J. et al. Gepersonaliseerde kankervaccins uit van bacteriën afkomstige buitenmembraanblaasjes met antilichaam-gemedieerde aanhoudende opname door dendritische cellen. Fundamenteel onderzoek. 2, 23â € "36 (2022).
Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. Aangeboren immuniteit tegen intracellulaire LPS. nat. Immunol. 20, 527â € "533 (2019).
Vanaja, SK et al. Bacteriële buitenmembraanblaasjes bemiddelen in de cytosolische lokalisatie van LPS en caspase-11-activering. Cel 165, 1106â € "1119 (2016).
Youngblood, B. et al. Effector CD8 T-cellen dedifferentiëren tot langlevende geheugencellen. NATUUR 552, 404â € "409 (2017).
Thompson, JC et al. Gensignatuur van machines voor de verwerking en presentatie van antigeen voorspelt de reactie op controlepuntblokkade bij niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en melanoom. J. Immunother. Kanker 8, e000974 (2020).
Kelly, A. & Trowsdale, J. Genetica van antigeenverwerking en -presentatie. Immunogenetica 71, 161â € "170 (2019).
Mangold, CA et al. CZS-brede seksueel dimorfe inductie van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex 1-route met veroudering. J. Gerontol. A. Biol. Wetenschap Med. Wetenschap 72, 16â € "29 (2017).
Vasu, C. et al. CD80- en CD86 C-domeinen spelen een belangrijke rol bij receptorbinding en co-stimulerende eigenschappen. Int. Immunol. 15, 167â € "175 (2003).
Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP De drie-eenheid van COVID-19: immuniteit, ontsteking en interventie. Nat. Eerwaarde Immunol. 20, 363â € "374 (2020).
Xu, B. et al. CCR9 en CCL25: een overzicht van hun rol bij tumorpromotie. J. Cell. Physiol. 235, 9121â € "9132 (2020).
Fischer, A. et al. ZAP70: een hoofdregulator van adaptieve immuniteit. Semin. Immunopathol. 32, 107â € "116 (2010).
Lin, Q. et al. Epigenetisch programma en transcriptiefactorcircuits van dendritische celontwikkeling. Nucleic Acids Res. 43, 9680â € "9693 (2015).
Karrich, JJ et al. De transcriptiefactor Spi-B reguleert de overleving van menselijke plasmacytoïde dendritische cellen door directe inductie van het antiapoptotische gen BCL2-A1. Bloed 119, 5191â € "5200 (2012).
Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. De ETS-transcriptiefactor Spi-B is vereist voor de ontwikkeling van menselijke plasmacytoïde dendritische cellen. J. Exp. Med. 200, 1503â € "1509 (2004).
Canada, S. et al. Cruciale rol van transcriptiefactor PU.1 in de expressie van CD80 en CD86 op dendritische cellen. Bloed 117, 2211â € "2222 (2011).
Cheng, S. et al. mTOR- en HIF-1α-gemedieerde aërobe glycolyse als metabolische basis voor getrainde immuniteit. Wetenschap 345, 1250684 (2014).
Dinarello, CA Overzicht van de IL-1-familie bij aangeboren ontstekingen en verworven immuniteit. Immunol. ds. 281, 8â € "27 (2018).
Gillard, J. et al. BCG-geïnduceerde getrainde immuniteit verbetert de acellulaire kinkhoestvaccinatiereacties in een verkennend gerandomiseerd klinisch onderzoek. NPJ-vaccins 7, 21 (2022).
Acevedo, R. et al. Bacteriële buitenmembraanblaasjes en vaccintoepassingen. Voorkant. Immunol. 5, 121 (2014).
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
- PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- PlatoESG. carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
- Plato Gezondheid. Intelligentie op het gebied van biotech en klinische proeven. Toegang hier.
- Bron: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01553-6
