Zephyrnet-logo

MaximBio wint de Amerikaanse gezondheidsprijs van $ 49.5 miljoen voor de productie van Covid-19-tests

Datum:

Het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services (HHS) heeft 49.5 miljoen dollar toegekend aan het in Maryland gevestigde MaximBio om zijn productiecapaciteiten voor diagnostische tests te versterken.

De financiering werd toegekend via de Amerikaanse Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) en maakt deel uit van een breder initiatief van de regering-Biden-Harris.

Het Biden-Harris-initiatief omvatte de uitbetaling van een subsidie ​​van $ 600 miljoen aan 12 in de VS gevestigde Covid-19-testfabrikanten. In aanvulling, de HHS heeft COVIDTests.gov heropend om gratis Covid-19-tests te leveren aan huishoudens in de VS.

De ClearDetect Covid-19-antigeen-thuistest van MaximBio was dat wel ontwikkeld met behulp van subsidies van het Amerikaanse ministerie van Defensie (DoD) en de National Institutes of Health (NIH) via het Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx)-initiatief. De test detecteert Covid-19-specifieke antigenen in het neusuitstrijkje.

MaximBio's ClearDetect-test werd goedgekeurd voor in-vitrodiagnostisch gebruik door de autorisatie voor noodgebruik van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in 2022. In september 2023 heeft MaximBio de ClearDetect-tests bijgewerkt om de houdbaarheidsdatum van de test te verlengen tot 24 maanden, indien bewaard bij 4°C. C-30°C.

Er is een hernieuwde belangstelling voor Covid-19 diagnostiek en behandeling in het licht van nieuwe Omicron-subvarianten. De verwachting is dat de markt voor in-vitrodiagnostiek van Covid-19 in 3 naar verwachting ongeveer 2030 miljard dollar waard zal zijn. Het marktmodel van GlobalData.

Toegang tot de meest uitgebreide bedrijfsprofielen
op de markt, mogelijk gemaakt door GlobalData. Bespaar uren onderzoek. Verkrijg concurrentievoordeel.

Bedrijfsprofiel – gratis
monster

Uw download-e-mail zal binnenkort arriveren

Wij hebben er vertrouwen in
unieke
kwaliteit van onze bedrijfsprofielen. Wij willen echter dat u er het beste van maakt
heilzaam
beslissing voor uw bedrijf, daarom bieden wij u een gratis voorbeeld aan dat u kunt downloaden
onderstaand formulier indienen

Door GlobalData

In november 2023, het in de VS gevestigde ACON Laboratories 510(k) marketinggoedkeuring ontvangen van de FDA voor zijn Flowflex Covid-19 antigeen-thuistest. De vrij verkrijgbare snelle antigeentest kan de nieuwe Covid-19-variant detecteren.

Afgelopen juni, Cue Gezondheid ook ontvangen de novo-autorisatie van de FDA voor zijn Covid-19-thuistest, de Cue Covid-19 moleculaire test. De moleculaire nucleïnezuuramplificatietest kan het SARS-CoV-2-virus detecteren en kan zowel op de zorglocatie als thuis worden gebruikt.

Andere ontvangers van de Amerikaanse HHS-subsidie ​​van $ 600 miljoen waren onder meer het in Californië gevestigde iHealth Lab, dat $ 167 miljoen ontving voor zijn iHealth Covid-19-antigeen-sneltest. Het in New Jersey gevestigde Access Bio en het in Californië gevestigde CorDx ontvingen respectievelijk $88.7 miljoen en 86.4 miljoen voor hun laterale flow-immunoassays, CorDx Covid-19 Ag-test en CareStart Covid-19 antigeen thuistest.


spot_img

Laatste intelligentie

spot_img