Zephyrnet-logo

Helius Medical Technologies, Inc. kondigt partnerschap aan met Lovell® Government Services om het bereik van PoNS Therapy™ uit te breiden | Bioruimte

Datum:

  • Lovell is een goedgekeurde leverancier van het Amerikaanse Department of Veterans Affairs (VA) en het Department of Defense (DoD)
  • Jaarlijks worden ruim 28,000 gevallen van multiple sclerose (MS) aan de VA gemeld

NEWTOWN, Pennsylvania, 03 april 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Helius Medical Technologies, Inc. (Nasdaq:HSDT) (“Helius” of het “Bedrijf”), een neurotechbedrijf dat zich richt op het leveren van een nieuwe therapeutische neuromodulatiebenadering voor evenwichts- en loopstoornissen, heeft vandaag aangekondigd dat het een partnerschap is aangegaan met Lovell Government Services (“Lovell”), een SBA -gecertificeerde Service Disabled Veteran Owned Small Business (“SDVOSB”), om het Portable Neuromodulation Stimulator (“PoNS®”) apparaat van het bedrijf beschikbaar te maken voor federale gezondheidszorgsystemen. PoNS is in de VS geïndiceerd voor gebruik als kortdurende behandeling van loopstoornissen bij volwassenen met milde tot matige symptomen van MS, bij gebruik in combinatie met fysiotherapie.

“Via hun Multiple Sclerosis Centers of Excellence zet de VA zich in voor het maximaliseren van de levenskwaliteit van veteranen die lijden aan MS, en we zijn verheugd om samen te werken met Lovell om het bereik van ons innovatieve PoNS-apparaat uit te breiden. Uit een onderzoek naar resultaten uit de praktijk blijkt dat na 14 weken PoNS-therapie 100% van de MS-patiënten een klinisch betekenisvolle verbetering van het looppatroon ervoer. Jaarlijks worden ruim 28,000 gevallen van MS aan de VA gemeld, waardoor PoNS een potentiële game changer kan zijn voor veteranen en hun families”, aldus Dane Andreeff, President en Chief Executive Officer van Helius.

“Als het grootste geïntegreerde gezondheidszorgsysteem in de VS levert de VA diensten aan veteranen met MS vanaf het moment van de diagnose tot de rest van hun leven. Veteranen hebben het beste van zichzelf gegeven voor ons land en zouden toegang moeten hebben tot de meest innovatieve en effectieve middelen die beschikbaar zijn. Lovell is er trots op dit belangrijke product te introduceren bij de VA en andere federale gezondheidszorgaanbieders”, aldus Chris Lovell, majoor, USMC (gepensioneerd), CEO van Lovell Government Services.

“Onlangs belichtte Helius het waargebeurde verhaal van Kevin Byrne, een gepensioneerde Amerikaanse veteraan die sinds 1999 aan MS lijdt. Loopproblemen hadden hem zijn meest gewaardeerde schat ontnomen: kwaliteitsavonturen met zijn 13-jarige dochter, maar PoNS Therapy hielp hem zijn lopen te verbeteren door de snelheid, het uithoudingsvermogen en de afstand te vergroten. Na behandeling met PoNS kon hij zijn dochter meenemen naar New York City, waar ze graag door de straten liepen en Broadway-shows zagen, ervaringen waarvan hij dacht dat ze voor altijd verloren waren. Hoewel klinische resultaten de effectiviteit van PoNS-therapie hebben aangetoond, zijn verhalen uit de eerste hand, zoals die van Kapitein Byrne, het meest bevredigend”, besluit Andreeff.

Over Lovell® overheidsdiensten

Lovell Government Services is sinds 2013 een vertrouwde SDVOSB-leverancier met een bewezen staat van dienst in het succesvol introduceren van leveranciers op de overheidsmarkt. Lovell is tweevoudig Inc. 5000-honouree en leider in de federale ruimte. Ze werken samen met medische en farmaceutische bedrijven die de veteranen- en militaire patiëntenpopulaties beter willen bedienen, hun federale inkomstenstroom willen vergroten en overheidscontracten willen binnenhalen. Meer informatie op www.lovellgov.com.

Over Helius Medical Technologies, Inc.

Helius Medical Technologies is een toonaangevend neurotechbedrijf op het gebied van medische hulpmiddelen dat zich richt op neurologische tekorten met behulp van een oraal toegepast technologieplatform dat het vermogen van de hersenen versterkt om fysiologische compensatiemechanismen in te schakelen en neuroplasticiteit te bevorderen, waardoor de levens van mensen die te maken hebben met neurologische ziekten worden verbeterd. Het eerste commerciële product van het bedrijf is de draagbare neuromodulatiestimulator. Voor meer informatie over de PoNS® of Helius Medical Technologies, bezoek www.heliusmedical.com.

Over het PoNS-apparaat en PoNS-therapie

De draagbare neuromodulatiestimulator (“PoNS”) is een innovatieve, niet-implanteerbare, oraal toegepaste therapie die neurostimulatie levert via een mondstuk dat is aangesloten op een controller en die voornamelijk thuis wordt gebruikt bij fysieke revalidatieoefeningen om het evenwicht en het looppatroon te verbeteren. Het PoNS-apparaat, dat milde elektrische impulsen aan de tong afgeeft, is geïndiceerd voor gebruik in de Verenigde Staten als een kortdurende behandeling van loopstoornissen als gevolg van milde tot matige symptomen van multiple sclerose (“MS”) en moet worden gebruikt uitsluitend op recept gebruikt als aanvulling op een therapeutisch oefenprogramma onder toezicht bij patiënten van 22 jaar en ouder.

PoNS heeft effectiviteit getoond bij de behandeling van loop- of evenwichtsoefeningen en een significante vermindering van het risico op vallen bij patiënten met een beroerte in Canada, waar het een vergunning kreeg voor verkoop in drie indicaties: (i) voor gebruik als een kortdurende behandeling (14 weken) van loopstoornis als gevolg van milde en matige symptomen van een beroerte en moet worden gebruikt in combinatie met fysiotherapie; (ii) voor gebruik als kortdurende behandeling (14 weken) van chronisch evenwichtsverlies als gevolg van mild tot matig traumatisch hersenletsel (“mmTBI”) en moet worden gebruikt in combinatie met fysiotherapie; en (iii) voor gebruik als kortdurende behandeling (14 weken) van loopstoornissen als gevolg van milde en matige symptomen van MS en moet worden gebruikt in combinatie met fysiotherapie. PoNS is in Australië ook goedgekeurd voor verkoop voor kortdurend gebruik door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg als aanvulling op een therapeutisch oefenprogramma om het evenwicht en het looppatroon te verbeteren. Voor meer informatie bezoek www.ponstherapie.com.

Voorzichtige disclaimerverklaring:

Bepaalde verklaringen in dit persbericht zijn niet gebaseerd op historische feiten en vormen toekomstgerichte verklaringen of toekomstgerichte informatie in de zin van de Amerikaanse Private Securities Litigation Reform Act van 1995 en de Canadese effectenwetten. Alle verklaringen, met uitzondering van verklaringen over historische feiten, die in dit persbericht zijn opgenomen, zijn toekomstgerichte verklaringen die risico's en onzekerheden met zich meebrengen. Toekomstgerichte verklaringen worden vaak geïdentificeerd met termen als ‘geloven’, ‘verwachten’, ‘doorgaan’, ‘zullen’, ‘doel’, ‘streven’ en soortgelijke uitdrukkingen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen omvatten onder meer verklaringen over de samenwerking van het Bedrijf met Lovell en het gebruik en de effectiviteit van PoNS en PoNS Therapy.

Er kan geen garantie worden gegeven dat dergelijke verklaringen accuraat zullen blijken te zijn en dat feitelijke resultaten en toekomstige gebeurtenissen wezenlijk kunnen verschillen van de gebeurtenissen die in dergelijke verklaringen worden uitgedrukt of geïmpliceerd. Belangrijke factoren die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de verwachtingen van het bedrijf zijn onder meer onzekerheden die verband houden met de kapitaalvereisten van het bedrijf om zijn zakelijke doelstellingen te bereiken, de beschikbaarheid van fondsen, het vermogen van het bedrijf om aanvullende financieringsbronnen te vinden, productie, tekort aan arbeidskrachten en risico's in de toeleveringsketen. , inclusief risico's gerelateerd aan productievertragingen, het vermogen van het bedrijf om nationale Medicare-verzekeringsdekking te verkrijgen en een terugbetalingscode te verkrijgen, het vermogen van het bedrijf om door te gaan met het opbouwen van interne commerciële infrastructuur, het veiligstellen van staatsdistributielicenties, marktbewustzijn van het PoNS-apparaat, toekomstige klinische onderzoeken en het klinische ontwikkelingsproces, het productontwikkelingsproces en het beoordelings- en goedkeuringsproces voor indieningen door de FDA, andere ontwikkelingsactiviteiten, voortdurende overheidsregulering en andere risico's die van tijd tot tijd worden beschreven in het gedeelte 'Risicofactoren' van het jaarverslag van het bedrijf op formulier 10-K voor het jaar eindigend op 31 december 2023, en de andere deponeringen ervan bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission en de Canadese effectentoezichthouders, die kunnen worden verkregen via www.sec.gov of www.sedar.com.

De lezer wordt gewaarschuwd niet overmatig te vertrouwen op toekomstgerichte verklaringen. De toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht zijn gedaan op de datum van dit persbericht en het bedrijf aanvaardt geen verplichting om een ​​toekomstgerichte verklaring bij te werken of de redenen bij te werken waarom de werkelijke resultaten kunnen verschillen van dergelijke verklaringen, behalve voor zover wettelijk verplicht.

Contact met investeerders

Lisa M. Wilson, interne communicatie, Inc.
T: 212-452-2793
E: lwilson@insitecony.com


Primair logo

spot_img

Laatste intelligentie

spot_img