미국 정부는 대마초의 건강상의 이점을 어떻게 연구하고 있습니까? 귀하의 Instagram 및 Facebook 게시물, 농담이 아닙니다!

새로운 FDA 보고서에 따르면 마리화나 일정 변경이 대마초에 대한 소셜 미디어 게시물로 이어질 수 있습니다!

마리화나 순간이 조각을 보고했습니다. 당신이 The Onion에서 나온 것이라고 생각했던 FDA 연구에 대해요.

미국 식품의약국(FDA)이 마리화나에 대한 과학적 조사에 주목하고 있어 일정 변경을 제안하게 됐다. 여기에는 소비자가 제품을 어떻게 인식하는지 이해하기 위해 연구 결과를 철저히 분석하고 수많은 소셜 미디어 게시물을 조사하는 작업이 포함되었습니다. 대마초의 치료 효과.

무엇을 기다립니다?

FDA의 대마초 평가 여정 공개

FDA 약물평가연구센터(CDER)는 2023 회계연도의 약물 안전 우선순위 보고서를 목요일에 발표했습니다. 이 연구에서는 센터의 범위와 유연성을 보여주는 여러 프로젝트를 다루었습니다. FDA의 의약품 안전 활동. 2022년부터 시작된 중요한 프로젝트는 조 바이든 대통령이 지시한 대마초 연구였다.

CDER은 과학적, 의학적 평가인 8FA(XNUMXFA)를 수행하기 위해 광범위한 데이터 소스를 철저히 조사했습니다. 이 조사 결과를 바탕으로 FDA는 마약단속국(DEA)에 마리화나를 다음 품목으로 재분류하도록 권고했습니다. 규제 물질법에 따른 일정 I부터 일정 III까지.

DEA에 제출된 8FA를 강화하기 위해 CDER 감시 역학 사무국(OSE)은 기관의 마리화나에 대한 광범위한 평가의 일환으로 역학 및 약물 감시 데이터 소스를 검토했습니다.

FDA 검토 후, 미국 보건복지부(HHS)는 광범위한 연구 자료가 포함된 서한을 DEA에 제출하여 Schedule III으로 재분류하도록 권고했습니다. DEA는 현재 최종 결정을 내리기 전에 검토를 진행하고 있습니다. 2주 전 발표가 임박했다는 소문에도 불구하고 바이든 행정부 관계자는 이러한 주장을 일축했다.

일정 결정을 내리기 위한 FDA의 노력에는 마리화나와 관련된 온라인 및 소셜 미디어 논의에 대한 상세한 질적 분석을 수행하는 데 6개월을 소비한 사회과학자 팀도 포함되었습니다. 이 연구에는 거식증, 불안, 메스꺼움, 통증과 같은 질환에 대한 치료 효능은 물론 비의학적 용도, 이점, 부정적인 영향 및 액세스 경험.

또한 FDA 보고서는 승인되지 않은 대마초 유래 제품의 안전성을 모니터링하기 위한 다양한 역학, 약물 감시 및 약물 사용 데이터 소스의 기능과 유용성에 관한 평가 완료를 강조했습니다.

지연과 의회의 압력: 명확성을 위한 탐구

취임한 지 6개월이 넘었다. FDA는 마리화나의 일정을 변경하라고 DEA에 권고했습니다.그러나 최종 결정이 언제 내려질지는 불분명하다. 의회 대마초 간부회(Congressional Cannabis Caucus)의 창립자인 Earl Blumenauer 대표(D-OR)는 DEA가 이 기간 동안 계속되는 평가 과정에 대해 좀 더 공개적으로 공개하도록 압력을 가해 왔습니다. 그는 특히 기관의 예상 평가 완료 날짜에 대한 정보와 여러 주에서 대마초 합법화를 고려할 것인지에 대한 정보를 요청했습니다.

Blumenauer와 30명의 무당파 의원이 보낸 사전 서한을 통해 DEA는 일정 변경 결정에 대한 "최종 권한"을 선언했으며, 이때 Blumenauer가 요청했습니다.

반면, 마리화나 개혁에 대한 완강한 반대자로 잘 알려진 공화당 의원은 DEA에 보낸 서한에서 대마초 일정을 변경하라는 FDA의 제안을 공격했습니다. 그는 FDA 판결의 과학적 건전성에 의문을 제기하고 DEA가 최종 결론에 도달하는 과정에서 이를 무시할 것을 제안했습니다.

상원의원 Elizabeth Warren(D-MA), John Fetterman(D-PA), 상원 원내대표 Chuck Schumer(D-NY)와 기타 마리화나 개혁 지지자들은 DEA 행정관 Anne Milgram은 별도의 편지를 썼습니다 그들은 기관에 대마초 일정을 변경하는 것뿐만 아니라 통제 물질법(CSA)에서 완전히 제거할 것을 촉구했습니다.

한편, 자비에르 베세라(Xavier Becerra) 보건복지부 장관은 자신의 기관이 마리화나 일정 변경에 대한 입장을 DEA에 전달했으며 의사결정 과정에 도움이 되는 추가 자료를 계속 제공하고 있다고 지난달 밝혔습니다.

HHS가 대마초 권장 사항과 관련된 중요한 문서 캐시를 공개하기 전에 12명의 민주당 주 법무 장관 연합은 DEA에 마리화나에 대한 연방 일정 재조정을 진행할 것을 촉구했으며 이는 공공 안전을 위한 중요한 조치라고 언급했습니다.

다양한 이해관계자의 관점과 정치적 의미

의 그룹 미국 전직 변호사 29명이 바이든 행정부에 편지를 썼다. 12월에는 대마초가 Schedule I로 계속 등재되도록 요청했습니다.

콜로라도, 일리노이, 뉴욕, 뉴저지, 메릴랜드, 루이지애나 등 6개 주의 주지사는 바이든 대통령에게 보낸 공동 서한에서 마리화나 판매 일정을 전년 말까지 연기해 줄 것을 간청했습니다.

마리화나 일정을 변경하라는 연방 보건국의 제안은 6명의 전직 DEA 국장과 5명의 전직 백악관 마약왕이 연합하여 법무장관과 현 DEA 행정관에게 편지를 쓴 것에 반대했습니다. 그들은 또한 약물 일정과 형사 처벌 간의 관계에 관해 주장하여 점진적인 개혁의 영향을 과장할 가능성이 있습니다. 특히 서명자에는 두 주요 정당을 대표하는 다양한 행정부의 DEA 국장과 국가마약통제정책국(Office of National Drug Control Policy) 국장이 포함되었습니다.

별도의 이니셔티브로, 공화당 의원 14명으로 구성된 그룹이 DEA에 촉구했습니다. 연방 보건 기관의 권장 사항을 거부하고 마리화나를 CSA의 가장 제한적인 범주에 유지합니다.

최근 여론 조사에 따르면 대마초 일정이 변경되고 FDA 승인 처방약으로만 접근할 수 있다면 마리화나 소비자의 약 3분의 1이 불법 시장으로 되돌아갈 것으로 나타났습니다.

더욱이 최근 조사에 따르면 바이든 대통령이 행정부의 지시에 따라 마리화나 일정을 재조정하면 바이든 대통령이 상당한 정치적 이득을 얻을 수 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 바이든이 최종 결정을 직접 통제하지는 않는다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

바이든 대통령은 2022년 일정 지침과 연방 마리화나 소지 범죄로 유죄 판결을 받은 개인에 대해 그가 발표한 대량 사면을 자주 강조했습니다. XNUMX월에 그는 확대된 사면 선언을 통해 이러한 조치를 더욱 강화했습니다. 법무부는 이미 XNUMX차 신청자에 대한 증명서 발급을 시작했습니다.

또한 카말라 해리스(Kamala Harris) 부통령 사무실은 대마초 사면을 받은 개인들과 접촉하여 법무부 인증을 위한 원활한 절차를 보장하고 대마초 정책 개혁에 대한 광범위한 논의에 참여했으며, 연락을 받은 사면 수령인이 보고한 바 있습니다.

히프 라인

마리화나 정책 개혁의 다각적인 환경을 탐색하면서 FDA의 대마초에 대한 철저한 조사가 보완되었습니다. 소셜 미디어 분석을 통해 얻은 통찰력, 플레이의 복잡한 역동성을 조명합니다. 일정 변경에 대한 기관의 권고에도 불구하고 의회 인사와 이해관계자의 정치적 압력은 최종 결정을 내리는 데 장애물이 됩니다. 전직 미국 변호사, 주지사, DEA 관리들이 표현한 다양한 견해는 이 문제의 논쟁적 성격을 강조합니다. 한편, 대중 정서와 잠재적인 시장 변화는 바이든 대통령의 행정부와 광범위한 대마초 정책 개혁에 영향을 미쳐 더욱 복잡해졌습니다. 궁극적으로 FDA의 철저한 평가는 마리화나 정책을 형성하는 데 있어 과학적 증거, 정치적 이해관계 및 사회적 인식의 균형을 맞추는 복잡성을 강조하는 복잡한 담론의 초점 역할을 합니다.