- NJの確立されたバイオ医薬品インフラストラクチャと高度なスキルを持つ労働力がTevogenの成長を促進します
- NJのダイナミックな医療イノベーションエコシステムは、コラボレーションするための重要な機会を提供します
- 世界クラスのグローバルな輸送ハブとTevogenのR＆D施設に近接しているため、運用効率がさらに向上します。
ニュージャージー州メアチェン–（ビジネスワイヤ）–＃COVID19 - テボゲンバイオ腫瘍学およびウイルス感染症における細胞および遺伝子治療の開発を専門とする臨床段階のバイオテクノロジー企業は、本日、ニュージャージー州ウォレンのインディペンデンスブールバード15に新しい本社を開設することを発表しました。
ニュージャージー州のバイオテクノロジー回廊にあるこの施設は、企業運営の中心的な場所として機能し、全国的な市場調査の結果、選ばれました。 この地域のバイオ医薬品サービスプロバイダーへの近接性、成熟した医療イノベーションエコシステム、およびこの場所から通勤可能な距離内の専門人材プールへのアクセスは、細胞および遺伝子治療事業における同社の予想される急速な拡大をサポートします。
テヴォーゲン CEO ライアン・サーディ、MD、MPHは、次のように述べています。「当社の企業ハブは、T細胞免疫療法のポートフォリオの多様化と拡大を最も戦略的にサポートするための重要な運用上の次のステップです。」 創業から18か月以内に、同社はいくつかの米国特許を発明して確保し、主要製品を発見から臨床試験に移し、製造の準備を整えました。 「この急速な進歩は、コスト効率に直接貢献し、私たちのリーダーシップのビジネスの慎重さの証です。 パンデミック後の世界で成功するには、この機敏で費用対効果が高く、人口中心のビジネスモデルと破壊的な科学が不可欠であると信じています」とSaadi氏は付け加えました。
テボゲンのT細胞技術、治験中のCOVID-19療法およびパイプライン標的について
Tevogenの既製の同種異系 T細胞技術 パーソナライズされたT細胞治療の幅広い適用に対する主要な障壁を克服します：効力、純度、大規模生産、および患者のペアリング。 Tevogenの現在の知的財産ポートフォリオには、社内で発明され、会社が単独で所有する、いくつかの破壊的な細胞および遺伝子治療プラットフォームが含まれています。 これらの画期的なイノベーションは、一般的な癌やウイルス感染の影響を受けた大規模な患者集団向けに個別化された免疫療法を開発するという前例のない広大な可能性を開きます。
同社の主力製品であるTVGN-489は、現在、フィラデルフィアのジェファーソン大学病院で高リスク患者を対象とした臨床試験が行われています。 最近のテボゲン 発表の 概念実証における患者の第XNUMXコホートの投与が完了しました 臨床試験 TVGN-489の、試験の計画されたXNUMXつの投薬レベルの中間点をマークします。 トライアルの詳細と採用情報は、次のURLで入手できます。 臨床試験–テボゲン。
TVGN-489は、高度に精製されたSARS-CoV-2特異的細胞傷害性CD8 + Tリンパ球（CTL）製品であり、ウイルスゲノム全体に広がる標的を検出するように設計されています。 これらの標的CTLは、ウイルスに感染した細胞を認識して殺すように設計されており、うまくいけば、体がそれらを健康で感染していない細胞に置き換えることができます。 TVGN-489は、SARS-CoV-2ターゲットに対して強力な活動を示しました 前臨床試験.
同社は最近、独自の既製のT細胞技術を研究して、 多発性硬化症 （MS）エプスタインバーウイルス（EBV）特異的CD8 +細胞傷害性Tリンパ球を開発することによる。
TevogenBioについて
Tevogen Bioは、複数のフランチャイズの開発と商品化に成功した著名な科学者と経験豊富なバイオ医薬品リーダーのチームによって推進されています。 Tevogenのリーダーシップは、アクセシブルなパーソナライズされた免疫療法が医療の次のフロンティアであり、パンデミック後の世界で医療イノベーションを維持するには破壊的なビジネスモデルが必要であると考えています。
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、TevogenBio™Inc。（「会社」）の開発と、感染症および腫瘍学における革新への患者のアクセスに関連する特定の将来の見通しに関する記述が含まれています。 これらの記述は、このリリース日現在の経営陣の現在の期待と信念に基づいており、既知および未知のリスク、遅延、不確実性、および実際の結果や業績を引き起こす可能性のある会社の管理下にないその他の要因を含む多くの要因の影響を受けます。または、これらの将来の見通しに関する記述によって暗示される結果、業績、またはその他の期待とは実質的に異なる会社の業績。 当社が将来の結果について期待または信念を表明する将来の見通しに関する記述では、そのような期待または信念は誠実に表明され、合理的な根拠があると考えられますが、その記述または期待または信念が達成されます。 これらの要因には、現在または保留中の臨床試験の結果、知的財産保護に関連するリスク、財務予測、売上高、価格設定、およびFDA / EMAによる措置が含まれます。 当社は、本リリースの将来の見通しに関する記述または情報を更新したり、追加情報を提供したりする義務を負わず、これに関連して、または本書からの省略に関して、一切の責任を明示的に否認し、表明または保証を行いません。
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