フィンランドに本拠を置くSooma Medicalは、うつ病の在宅治療用経頭蓋直流刺激（tDCS）装置の市場アクセスを拡大するため、ベンチャー資金で5万ユーロ（5.5万ドル）を調達した。
この資金調達ラウンドはフィンランドのベンチャーキャピタル会社Voima Venturesが主導した。同社はこの資金を使って製品開発を加速し、新規および既存市場への拡大を計画している。
tDCS システムは、患者が投与する携帯型の神経調節装置で、微弱な電流を使用して脳を刺激し、うつ病の症状を軽減します。この装置は医師の処方箋が必要で、単独の治療法として、または追加の治療法として使用できます。治療には、少なくとも 30 週間、毎日 XNUMX 分間のセッションが含まれます。
このデバイスは欧州連合 (EU) で承認されており、 画期的なデバイスの指定 米国食品医薬品局（FDA）による。この治療法は 35 か国以上で利用可能です。
GlobalData によると、神経調節デバイスの世界市場は 6.6 年に約 2022 億ドルの価値があり、8.9 年には 2027 億ドル以上に達すると予想されています。 市場分析.
神経調節装置は、最初はうつ病の治療のために開発されましたが、さまざまな神経障害を治療するために開発されています。 2023年XNUMX月、ニューロヴァレンスの神経刺激装置「Modius Sleep」が、 510（k）クリアランスを受け取りました 慢性不眠症の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から認可されました。 2023 年 XNUMX 月、オランダの新興企業サルビア バイオエレクトロニクスは、その製品を使用して最初の患者を治療しました。 埋め込み型神経刺激システム 重度の片頭痛や群発頭痛の治療に。
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グローバルデータによる
1月、SpineX 肯定的な結果を公表 脳性麻痺患者における電気神経調節装置の使用を評価した初のヒト研究から得たもの。 SpineX の小児脊髄イノベーション (SCiP) 療法を 14.2 週間使用した後、患者は粗大運動機能分類システム (GMFM) スコアで測定される粗大運動機能が XNUMX ポイント増加しました。
ニューロペース も 臨床試験を実施する 特発性全般性てんかんの治療のための神経調節療法を研究すること。 2023 年 XNUMX 月に、PathMaker Neurosystems 早期の実現可能性調査を開始した 筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者における非侵襲性神経調節デバイスの研究を行っています。
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- 情報源： https://www.medicaldevice-network.com/news/sooma-raises-5-5m-to-expand-access-for-neuromodulation-device/
