ProSomnus® が欧州呼吸器学会および欧州睡眠研究協会の Sleep and Breathing 2023 Conference での抄録の受理を発表

カリフォルニア州プレザントン、10 年 2023 月 XNUMX 日 (GLOBE NEWSWIRE) — ProSomnus, Inc. (「当社」) (NASDAQ: OSA) は、本日、精密口腔器具療法 (OAT) と従来の OAT の有効性を比較した研究から得られたデータを示すアブストラクトが、テーマ別ポスターとして受理されたことを発表しました。でのセッション欧州呼吸器学会 (ERS) および欧州睡眠研究学会 (ESRS) の睡眠と呼吸 2023 年会議、チェコ共和国のプラハで 20 月 22 ～ XNUMX 日に開催されます。

Dr. Shouresh Charkhandeh、BMedSc、DDS は、20 月 2 日木曜日午後 00:8 中央ヨーロッパ時間/東部標準時の午前 00 時。

ProSomnus の FDA 認可済みの Precision OAT デバイスは、従来の口腔デバイスや CPAP マシンの実用的な代替品です。臨床研究では、ProSomnus デバイスは、他の治療オプションと比較して、優れた有効性と堅牢な患者コンプライアンスを示しています。睡眠中に顎の位置を変えて安定させ、患者の咽頭腔を通る気流を改善します。 ProSomnus Precision OAT デバイスは、ツインメイトポストで精密に製造された上顎および下顎のアライナーで構成され、患者固有のデジタル加工が施されています。現在の上部または下部デバイスアーチを取り外し、下顎前進シリーズの次のアーチを挿入することにより、所定の前進を達成できます。

プロソムナスについて
ProSomnus (NASDAQ: OSA) の精密口腔内医療機器は、閉塞性睡眠時無呼吸 (OSA) に苦しむ患者に対して、効果的で経済的で患者に好まれる治療を提供します。 ProSomnus は、北米で 74 万人以上が罹患し、心不全、脳卒中、高血圧、病的肥満、型などの重篤な併存症に関連する OSA を治療するためのマスカスタマイズされた精密口腔器具療法 (OAT) デバイスの最初のメーカーです。 2 糖尿病。 ProSomnus の特許取得済み、FDA 承認済みのデバイスは、持続的気道陽圧 (CPAP) 療法に代わる低侵襲でより快適な代替手段であり、効果的で患者が好む結果につながります。によって発表された研究を含む、増え続ける研究体 臨床睡眠医学誌 & 軍事医学は、ProSomnus の Precision OAT デバイスが軽度から中等度の OSA の効果的な治療法であることを示唆しています。追加の臨床研究では、ProSomnus の Precision OAT デバイスが代替治療に伴う多くの副作用を軽減し、支払者と医療提供者の経済性を改善することが示されています。 200,000 台以上のデバイスが納入された ProSomnus のデバイスは、米国で最も多く処方されている Precision OAT です。主要な国際市場。詳細については、次の URL をご覧ください。 www.ProSomnus.com.

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