Mylab Discovery Solutions は、鎌状赤血球貧血を迅速かつ正確に診断するために、PathoCatch 鎌状赤血球迅速検査という新しいストリップベースの検査を導入しました。 CDSCO によって承認されたこの検査は、この病気の診断と管理に対する医療専門家のアプローチに革命をもたらし、その場で結果を患者に提供することを目的としています。 このイノベーションは、2047 年までに鎌状赤血球貧血を撲滅するというインド政府の目標と一致しています。
これまで鎌状赤血球貧血の診断は、血液サンプルを採取して検査室に輸送し、訓練を受けた検査員によるその後の検査を伴う面倒で時間のかかる手順でした。 この大規模なプロセスにより診断と治療が遅れ、罹患率と死亡率が上昇することがよくありました。
しかし、高度な技術の助けを借りて、PathoCatch鎌状赤血球迅速検査では、微量の血液サンプル中の異常なヘモグロビンを数分以内に検出することができます。 医療専門家は、実験器具を必要とせずにこの検査を簡単に行うことができます。 これはヘモグロビン A、S、C を識別する 100 つのインジケーターで構成されており、正常、キャリア、鎌状赤血球のサンプルを迅速に区別します。 感度と特異度を合わせて XNUMX% であるこの検査は、インドで最も迅速かつ正確な検査の XNUMX つです。
立ち上げについてマネージングディレクターのハスムク・ラワル氏がコメント
との共同創設者 マイラボ、「鎌状赤血球貧血の社会的健康への影響は深刻です。 この症状を持つ人は、生命を脅かす医学的問題を引き起こすリスクがあります。 早期の診断検査と包括的な治療により、この病気に関連する罹患率と死亡率を著しく低下させることができます。 私たちは、PathoCatch鎌状赤血球迅速検査がインドにおける鎌状赤血球貧血の影響を軽減し、2047年までに鎌状赤血球貧血を撲滅するという政府の目標を支援できると楽観的に考えています。」
鎌状赤血球貧血は親から子へ受け継がれる遺伝病です。 この病気を持つ人は、ヘモグロビン S という 86 つの機能不全遺伝子を両親から XNUMX つずつ受け継いでいますが、鎌状赤血球形質を持つ人は XNUMX つの欠陥遺伝子だけを受け継いでいます。 この病気はインドの部族の間で一般的であり、部族の出生 XNUMX 人に約 XNUMX 人が罹患しています。
PathoCatch 鎌状赤血球迅速検査は、血液銀行、婦人科病院、一次および二次保健センター、政府の検査プログラムでの使用に適しています。 これは、リソースが限られており、SCA の発生率が高い地域にとって特に有益であり、迅速な診断を提供し、SCA スクリーニング プログラムをサポートします。 の test このキットは今月末までに病院や研究室で入手可能になる予定です。
鎌状赤血球貧血（SCA）は、約 1.8 億人が鎌状赤血球の形質を持ち、14 万人がこの病気に苦しんでおり、インドで XNUMX 番目に負担の大きい病気であると推定されています。 異常なヘモグロビン S 変異体の存在により、赤血球が鎌状に変形します。 柔軟性のない鎌状の血球は血流を妨げ、痛みや臓器損傷、潜在的な罹患率や死亡率を引き起こす可能性があります。 したがって、この病気に関連する合併症を管理するには、早期発見とタイムリーな介入が非常に重要です。
- SEO を活用したコンテンツと PR 配信。 今日増幅されます。
- EVMファイナンス。 分散型金融のための統一インターフェイス。 こちらからアクセスしてください。
- クォンタムメディアグループ。 IR/PR増幅。 こちらからアクセスしてください。
- プラトアイストリーム。 Web3 データ インテリジェンス。 知識増幅。 こちらからアクセスしてください。
- 情報源： https://www.biotecnika.org/2023/06/mylab-sickle-cell-anemia-on-site-diagnostic-kit-launched/
