何年もの間、米国連邦政府は、ばかげて、恐ろしく損害を与え、そして信じられないほど高価な麻薬戦争を繰り広げてきました。 人生を台無しにするのに十分なお金が費やされたので、それは腹立たしいことであり、そしてすべてが決してうまくいかなかった何かのために。 DEAは、最近の潮流の変化について、より制限的ではなく、研究目的でより多くのマリファナとサイロシビンを生産したいと述べただけだとかなり述べています。
DEAが研究目的でより多くのマリファナとサイロシビンを生産したいという通知を出したとき、あなたは流れが変わりつつあることを知っています。 幸いなことに、米国の多くはすでに 法的、これは、標準的なマリファナだけでなく、さまざまな製品が市場に出回っていることを意味します。 取る デルタ-8 THC 例えば。 この異父母兄弟 デルタ-9 THC 向精神効果が少なくなり、実質的に同じ医学的利点が得られ、不安、頭が曇る、ソファのロック効果が少なくなります。 これは多くのユーザーにとって好ましいことであり、オプションを持つことが不可欠である理由を強調しています。 私たちはオプションが好きです。 だから私たちを見てください デルタ-8 THC, THCV, THC-P, THC-O, HHC & デルタ10のお得な情報、および提供されている他の大麻化合物の配列、およびお気に入りの製品を選択してください。
ニュースは何ですか？
過去数日間で、DEAは「大麻は悪い」と「サイケデリックスは悪い」という一般的なスタンスから完全に180度回転し、「もっと作りましょう」に変えました。 うん、米国麻薬取締局は、研究目的でマリファナとサイロシビンの両方の生産を大幅に増やすつもりであると発表しました、 特に 連邦政府が承認した医薬品を市場に出すため。 NS 通知 2月XNUMX日に公開されましたnd、2021年。通知 アメリカ合衆国 以下の量を増やすというDEAの意図：
「…スケジュールIの物質であるシロシン、サイロシン、マリファナ、およびマリファナ抽出物は、研究および臨床試験目的での幻覚剤規制物質の使用に対するDEA登録者の関心の高まりに直接関係しています…DEAは、スケジュールIの規制された研究を支援することを固く信じています。規制物質…したがって、この増加は、新薬製品の潜在的な食品医薬品局（FDA）承認に向けた必要なステップとして、新薬製品の生産、特にマリファナ効果の研究における研究開発要件を満たす必要性を反映しています。 。」
サイケデリックスであるかどうかにかかわらず、これらの物質のすべてが覚えておく必要があります キノコ関連、または大麻関連は、現在、規制物質のDEAリストのスケジュールIです。 つまり、DEAは、スケジュールIの物質であるTHCとサイロシビンを医薬品として使用することを望んでおり、それらを市場に出すための準備を整えています。 これらの物質は現在100％連邦政府によって違法であり、医学的価値はまったくないと考えられていますが。
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<p>This is not the first time the DEA has adjusted quotas for the production of Schedule I compounds. However, it does stand out in terms of the DEA’s stated desire to actually get products FDA-approved, and to market, signaling an understanding that things are changing in terms of popular opinion. This is backed up already by the 18 states legal for recreational cannabis use, the over 30 that are cool with medical use, and the new inclusion by Oregon in 2020 for legal medical psilocybin.</p>
<p><strong>If the DEA wants more marijuana and psilocybin, how much does this mean?</strong></p>
<p>It should be noted that the term used by the DEA is ‘marijuana’, and not ‘cannabis’, showing the intent for high-THC plants, not just cannabis in general. How much more does the DEA want to see produced in 2021? A massive two million grams, which equals about 4,400 pounds, and which is an increase of 500,000 grams from its initial quota amount. As far as <a rel=)
大麻抽出物は、元の割り当て量を500,000倍以上にし、新しい量をXNUMXグラムの抽出物にしました。
マジックマッシュルームの50つの主要なサイケデリックス化合物であるサイロシンとサイロシン、まだ大麻の許容レベルに達していない化合物に関しては、DEAはかなり大きな増産も目指しています。 サイロシビンの割り当て量は、1,500グラムから2,900グラムに急増しました。これは、それに続く人々の1,000％の増加です。 それはかなり大きいです！ 対応するシロシンに関して、DEAは50から1,000グラムへの増加を探しています。50は高くはないように見えるかもしれませんが、現在のXNUMXから大幅に増加しています。
これはすべて、これらの物質を医療用途に合法化することを望んでいる活動家、医療患者、研究者、および支持者にとって素晴らしいニュースです。 しかし、これらの化合物の有効性と安全性を確認する多くの医学的証拠がすでに存在しているという考えに、多くの人はまだイライラしていますが、それでもスケジュールIにあります...これは、最も危険な薬のいくつかを考えると特に混乱しています。 オピオイド、お菓子のように配られます。
次に何が起こる？
それはすぐに起こりますか？ いいえ、それは政府で物事が機能する傾向がある方法ではありません。 この状況では、人々がこの可能な増加についてフィードバックを提出するための30日間の期間があり、それを行うことができます こちら。 2021年の割り当て額を更新するために正式に変更を加える前に、対象者は公聴会を必要とする場合があります。 現実的には、この提案された増加は、連邦の任務に反対している自国に取り残されないために、政府が法律を更新するために感じなければならない必要性を示しています ほとんどどこでも （医療およびレクリエーションの合法化、ならびに非犯罪化措置を合計する場合）。
これは大麻よりも真実ですが サイロシビン、サイロシビンがますます脚光を浴びているという事実は、大麻の場合と同じプロセスがそれで起こっていることを示しています。 おそらく、政府は、州ごとに反抗しながら、政府を止めようとするのではなく、政府の前に出る方が賢明だろう。
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<p>The groundwork for all this was set earlier in the year when the DEA <a rel=)
ミシシッピ大学が連邦政府によって認可されたマリファナの生産のために1968年以来享受してきた独占を終わらせた。 これにより、新たに提案された生産目標の達成がはるかに可能になるはずです。 追加の生産者が生産を承認されると、かなり多くのマリファナを合法的に生産することができます。これは、独占の終了が本当に最初のステップであったかどうかという疑問を投げかけます。
すべてがまだどのように分割されているかを知るために、XNUMX月末に判決が下された連邦控訴裁判所に請願書が提出されました。 訴えは、DEAに大麻の現在のスケジュールを再評価することを要求することでした。 裁判所は、再評価や規制物質リストへの変更を要求せずに、請願を却下しました。 しかし、そのような判決が長くは続かないという理解に光を当てるために、ある裁判官は、DEAが現在の法律が基づいている植物の治療的価値。 米国巡回裁判官ポール・ワトフォード 次のように述べた:
「私は、適切な場合には、麻薬取締局がマリファナを持っていると結論することによって管理法を誤って解釈したという申立人の主張の強さを考えると、マリファナの再分類手続きを開始する義務があるかもしれないことに注意するために別に書きます。現在、米国での治療における医療用途は認められていません。」
DEAが研究のためにより多くのマリファナとサイロシビンを望んでいる理由
これが起こっている理由は、ワトフォード裁判官の声明に、または少なくとも部分的に述べられています。 彼は、についての誤った情報に基づいて法律を更新する必要がある可能性が高いと述べました 健康上の利益しかし、彼が省略したのは、これらの化合物の全体的な流れが変化しており、州が連邦の命令を大量に破ることにつながっているということでした。 これがいくらかを考える 連邦政府の権力を侵食する、連邦政府がその法律とは正反対に、50の州すべてにある種のマリファナおよび/またはキノコの政策を持たせたくないのであれば、それは本当に必要になるでしょう。 連邦政府はいくつかを開始しました 札 合法化のためですが、彼らがまだ通過することができるかどうかは言うのが難しいです。
DEAは、これらの化合物を含む製品が市場に出ることを望んでいることを明確にした最初の政府機関ではありません。 マリファナに関しては、すでに連邦政府が大麻を使用していることを知っています。 市場に出回っているマリファナ製品がたくさん。 それらは、ソルベイ製薬によって作成されたドロナビノール（マリノール、シンドロス、REDUVO、およびアドバーサの下で販売されている）の形で提供されます。 ナビロンは、もともと米国の製薬会社イーライリリーアンドカンパニーによって1985年に開発されました（他の商品名の中でもセサメットとしても知られています）。 その意味で、大麻医薬品はどういうわけかスケジュールIではなく、他の非医薬品であるという矛盾がすでに存在しています…
サイケデリックスに関しては、2019年に FDAが指定したサイロシビン 大うつ病の「画期的治療薬」として、これはXNUMX回目でした。 この指定は、製品の市場投入をスピードアップすることを目的としていますが、代理店はこのタイトルをランダムに配布するだけではありません。 企業が、化合物が既存のオプションよりも優れている可能性があることを示す試験を行っている場合、CompassPathwaysとUsonaInstituteが現在所有しているこのラベルを申請できます。
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<p>Just to make it clear how much psychedelics are entering the main stage, these designations given to psilocybin, came after a 2017 breakthrough therapy title was <a rel=){kind=spacer}
PTSDで使用するために、組織MAPSによる試行のためにMDMAに与えられました。 この場合、FDAは実際にMAPSと協力して、試験が規制基準を満たすことを保証するために、試験が行われる場合はフェーズXNUMXを計画しました。
DEA、マリファナ、サイロシビン–結論
連邦政府は、マリファナとサイケデリックスに関する現在の法律の後方性を認めるという点で、確かに後れを取っています。 医薬品を入れることは問題ないように思われますが、十分な注意が払われていない、見事な、しばしば無視される矛盾です。 両方の医薬品クラスの市場にはすでに合法的な製品があります。 記事の前半でマリファナ製品について触れましたが、サイケデリックスの場合は化合物です エスケタミン、2019年にうつ病での使用が合法化され、2020年に自殺念慮のために更新されました。それを出す会社は？ ジョンソン・エンド・ジョンソン、Spravatoの名前で。 連邦政府がこれらの化合物に反対していると簡単に言うと、絶対にばかげています。
幸いなことに、世論が議員の制御の及ばないところまで変化すると（たとえば、組織的中傷はもはや機能しなくなります）、たとえナメクジのようなペースであっても、変化が起こる可能性があることを意味します。 DEAがマリファナとサイロシビンの生産量の増加を望んでいることを考慮し、FDAは サイケデリック 画期的な治療法として、合法化が間もなく行われる可能性が非常に高いです。 政府はようやく選択肢がなくなったことに気づいたようだ。
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出典：https：//cbdtesters.co/2021/09/03/dea-wants-more-marijuana-and-psilocybin-produced-for-research/
