ミネアポリス、16 年 2023 月 XNUMX 日 (GLOBE NEWSWIRE) — CVRx、Inc. (「CVRx」) は、心血管疾患患者向けの革新的な血管外埋め込み型ニューロモジュレーション デバイスである Barostim™ の開発、製造、商品化に焦点を当てた商業段階の医療機器会社で、ボストンで 21 年 2023 月 10 日火曜日午前 58 時 XNUMX 分に開催される第 XNUMX 回年次技術および心不全治療 (THT) 会議での BeAT-HF 試験。 これらの結果は、サウスカロライナ医科大学 (MUSC) の心臓病学教授である Michael Zile 博士によって発表されます。
さらに、CVRx は、東部標準時午後 2023 時 12 分に開始される THT 30 カンファレンスで、シンポジウム「HFrEF における圧反射活性化療法: BeAT-HF 研究からの新しい洞察」を後援します。 Zile 博士のスライドとシンポジウムで発表されたスライドは、Zile 博士のプレゼンテーションと同時にフォーム 8-K で提出されます。
これに伴い、同社は同日午後 4 時 30 分に投資家電話会議を開催し、結果について話し合う予定です。 投資家電話会議のライブ Web キャストは、次の会社の Web サイトの IR ページでオンラインで利用できます。 ir.cvrx.com. 電話で電話会議を聞くには、開始時刻の約 1 分前に、米国の場合は 877-704-4453-1、国際の場合は 201-389-0920-XNUMX にダイヤルしてください。
CVRx、Inc.について
CVRx は、心血管疾患患者向けの革新的なニューロモジュレーション ソリューションの開発、製造、商品化に重点を置いた商用段階の医療機器会社です。 Barostim™ は、神経調節を使用して心不全患者の症状を改善する、FDA によって承認された最初の医療技術です。 Barostim は、頸動脈の壁にある圧受容器に電気パルスを送達する埋め込み型デバイスです。 圧受容器は体の圧反射を活性化し、心臓への自律神経反応を引き起こします。 この治療法は、自律神経系のバランスを回復し、それによって心不全の症状を軽減するように設計されています。 Barostim は FDA ブレークスルー デバイスの指定を受けており、米国の心不全患者への使用について FDA の承認を受けています。また、欧州経済地域の心不全および抵抗性高血圧に対する CE マークも取得しています。 Barostim の詳細については、次の Web サイトをご覧ください。 www.cvrx.com.
投資家の連絡先：
マーククラウスナーまたはマイクヴァリー
ICRウェストウィック
443-213-0501
ir@cvrx.com
メディア連絡先：
ローラ・オニール
フィンパートナーズ
212-867-1762
laura.oneill@finnpartners.com
- SEO を活用したコンテンツと PR 配信。 今日増幅されます。
- Platoblockchain。 Web3メタバースインテリジェンス。 知識の増幅。 こちらからアクセスしてください。
- 情報源： https://www.biospace.com/article/releases/cvrx-reiterates-plans-to-discuss-the-preliminary-results-from-the-post-market-phase-of-the-beat-hf-trial-at-tht-2023-and-schedules-a-conference-call/?s=93
