カマルドが会社の商業段階の会社への移行を主導する
クリーブランド–（ビジネスワイヤ）–$ ATHX #アサーシス–国際的な後期再生医療企業であるAthersys、Inc。（Nasdaq：ATHX）は本日、ダニエルA.カマルドを当社の最高経営責任者に任命したことを発表しました。 14年以上の商業的リーダーシップの経験を持つ製薬およびバイオテクノロジーのエグゼクティブ。 最高経営責任者として、彼はAthersysを率いて、会社のMultiStemの開発、承認、立ち上げ、および商品化を完了します。® （invimestrocel）虚血性脳卒中を含む深刻な状態の治療のための細胞療法。 カマルド氏はまた、Athersysの取締役会に参加します。 直近で暫定CEOを務めたウィリアム（BJ）レーマン氏は、暫定任命前に務めていた当社の社長兼最高執行責任者を引き続き務めます。
「取締役会がダニエル・カマルドをアザシスの新しいCEOとして発表したことは、今日非常に興奮しています」と取締役会会長のイスマイル・コラ博士はコメントしました。 「当社がMultistemの商業化に向けて前進する中で、DanがAthersysを率いるのにふさわしい人物であると確信しています。 彼は、製品開発、商品化、および全体的なビジネス戦略に関する豊富な知識と確かな実績をもたらします。 ダンの幅広い業界経験には、単一製品の新興企業を高機能のマルチフランチャイズ組織に変革すること、事業開発、および提携管理が含まれます。 彼の幅広いスキルと経験、そして尊敬されるリーダーシップとチームビルディングのスタイルは、Athersysがその進化の次のエキサイティングなフェーズに入るときに、非常に貴重なものになるでしょう」とKola博士は結論付けました。
カマルド氏は現在、ホライゾンセラピューティクス（ホライゾン）で希少疾患および炎症ビジネスユニットのエグゼクティブバイスプレジデント兼ヘッドを務め、米国のホライゾンセラピューティクス（ホライゾン）で幅広い商業変革を主導し、希少疾患と特殊医薬品のスペース。 それ以前は、Horizonの商業活動を主導し、小さな特殊製品会社を、まれな自己免疫性および重度の炎症性疾患に焦点を当てたグローバルなバイオテクノロジー企業に変える手助けをしました。 彼は、アステラスを含む他のバイオテクノロジーおよび製薬会社で商業的指導的役割を果たし、米国市場への参入から、特殊医薬品および希少疾患用医薬品のポートフォリオに牽引された年間純売上高3.5億ドルを超える商業ビジネスの構築を支援しました。 カマルド氏は、小分子や生物製剤を含むさまざまな治療分野で10を超える医薬品の発売に携わってきました。 カマルド氏は、市場の課題を克服するための革新的なソリューションを作成し、結果を推進するための部門の枠を超えたコラボレーションを促進することで知られています。 カマルド氏は、ロチェスター大学で経済学と数学の学士号を取得し、ノースウェスタン大学のケロッグ経営大学院で経営学修士号を取得しています。
「この極めて重要な時期にAthersysに加わることに興奮しています」と、Athersysの新しい最高経営責任者であるDanielCamardoはコメントしました。 「当社とそのMultiStem製品は、満たされていない重大なニーズを持つ多くの重篤な疾患の患者を支援する大きな可能性を秘めています。 取締役会、経営幹部、Athersysの従業員と緊密に協力して、MultiStemを商品化し、会社を細胞治療と再生医療の世界的リーダーに育てることを楽しみにしています」とカマルド氏は述べています。
Athersysの社長兼最高執行責任者であるWilliam（BJ）Lehmann氏は、次のように述べています。 「彼は、影響力の大きい治療法の準備、立ち上げ、マーケティングにおいて実績のあるリーダーシップを発揮し、部門の枠を超えたリーダーシップを発揮し、私たちの前にある重要な取り組みを主導するのに適しています。 彼と一緒に働くことを楽しみにしています。」
Athersysについて
Athersysは、人間の生活の質を拡張および向上させるように設計された治療薬候補の発見と開発に従事するバイオテクノロジー企業です。 当社はMultiStemを開発しています® 細胞治療製品は、特許を取得した成人由来の「既製」幹細胞製品であり、最初は神経、炎症、免疫、心臓血管、その他のクリティカルケアの適応症の疾患適応症であり、この潜在的な再生医療を評価するいくつかの進行中の臨床試験があります製品。 Athersysは、MultiStem細胞治療を商業化に向けてさらに前進させるために、戦略的パートナーシップと幅広いコラボレーションネットワークを構築してきました。 詳細については、次のURLをご覧ください。 www.athersys.com。 TwitterでAthersysをフォローしてください。 www.twitter.com/athersys.
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、リスクと不確実性を伴う1995年の民事証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。 これらの将来の見通しに関する記述は、とりわけ、当社の製品候補の開発の予想されるスケジュール、当社の成長戦略、および当社の事業、経済パフォーマンス、財政状態、見通し、およびその他の将来の出来事を含む当社の将来の財務実績に関連しています。 私たちは、「期待する」、「信じる」、「できる」、「続ける」、「できた」、「推定する」、「期待する」、「意図する」、「かもしれない」などの言葉を使用して、将来の見通しに関する記述を特定しようとしました。 「計画」、「可能性」、「すべき」、「提案」、「意志」、またはその他の同様の表現。 これらの将来の見通しに関する記述は単なる予測であり、主に現在の予想に基づいています。 多くの既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因が、これらの記述の正確性に影響を与える可能性があります。 私たちが直面するより重要な既知のリスクのいくつかは、治療薬として使用するのに安全で効果的な製品を発見、開発、および商品化するプロセスに固有のリスクと不確実性です。これには、製品候補の市場での受け入れと能力に関する不確実性が含まれます。収入を生み出すために。 The following risks and uncertainties may cause our actual results, levels of activity, performance, or achievements to differ materially from any future results, levels of activity, performance, or achievements expressed or implied by these forward-looking statements: our ability to raise capital to fund our operations, including but not limited to, the timing and nature of results from MultiStem clinical trials, including the MASTERS-2 Phase 3 clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of ischemic stroke, and the Healios TREASURE and ONE-BRIDGE clinical trials in Japan evaluating the treatment in stroke and ARDS patients, respectively, including the timing of the release of data by Healios from its clinical trials, which could be delayed by, among other things, the regulatory process with the PMDA; the success of our MACOVIA clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of COVID-19 induced ARDS, and the MATRICS-1 clinical trial being conducted with The University of Texas Health Science Center at Houston evaluating the treatment of patients with serious traumatic injuries; the impact of the COVID-19 pandemic on our ability to complete planned or ongoing clinical trials; the possibility that the COVID-19 pandemic could delay clinical site initiation, clinical trial enrollment, regulatory review and the potential receipt of regulatory approvals, payment of milestones under our license agreements and commercialization of one or more of our product candidates, if approved; the availability of product sufficient to meet commercial demand shortly following any approval, such as in the case of accelerated approval for the treatment of COVID-19 induced ARDS; the impact on our business, results of operations and financial condition from the ongoing and global COVID-19 pandemic, or any other pandemic, epidemic or outbreak of infectious disease in the United States; the possibility of delays in, adverse results of, and excessive costs of the development process; our ability to successfully initiate and complete clinical trials of our product candidates; the impact of the COVID-19 pandemic on the production capabilities of our contract manufacturing partners and our MultiStem trial supply chain; the possibility of delays, work stoppages or interruptions in manufacturing by third parties or us, such as due to material supply constraints, contamination, operational restrictions due to COVID-19 or other public health emergencies, labor constraints, regulatory issues or other factors which could negatively impact our trials and the trials of our collaborators; uncertainty regarding market acceptance of our product candidates and our ability to generate revenues, including MultiStem cell therapy for neurological, inflammatory and immune, cardiovascular and other critical care indications; changes in external market factors; changes in our industry’s overall performance; changes in our business strategy; our ability to protect and defend our intellectual property and related business operations, including the successful prosecution of our patent applications and enforcement of our patent rights, and operate our business in an environment of rapid technology and intellectual property development; our possible inability to realize commercially valuable discoveries in our collaborations with pharmaceutical and other biotechnology companies; our ability to meet milestones and earn royalties under our collaboration agreements, including the success of our collaboration with Healios; our collaborators’ ability to continue to fulfill their obligations under the terms of our collaboration agreements and generate sales related to our technologies; the success of our efforts to enter into new strategic partnerships and advance our programs, including, without limitation, in North America, Europe and Japan; our possible inability to execute our strategy due to changes in our industry or the economy generally; changes in productivity and reliability of suppliers; the success of our competitors and the emergence of new competitors; and the risks mentioned elsewhere in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020 under Item 1A, “Risk Factors” and our other filings with the SEC.
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ウィリアム（BJ）レーマン
暫定CEO、社長兼最高執行責任者
電話：（216）431-9900
カレン・フナディ
コーポレートコミュニケーション＆インベスターリレーションズディレクター
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デビッド・シュル
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