菌類、殺菌剤の発見および世界的な食料安全保障。
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新たな真菌および卵菌作物の病原菌による世界の食料安全保障への脅威。
ナット食べ物。 2020。 1: 332-342
農業における抗真菌剤：公衆衛生の友人と敵。
生体分子。 2019。 9: 521
米国は、有害な農薬の禁止において他の農業国に遅れをとっています。
環境。 健康。 2019。 18: 1-12
ウイルス性疾患に対する植物防御機構におけるアプタマーの役割。
に： YadavG。 アプタマー。 スプリンガー, 2019: 169-174
RNAiベースのテクノロジーはEUの持続可能性の目標に適合していますか？
トレンドバイオテクノロジー。 2021。 39: 644-647
の代謝変化 ビニフェラ種 ボルドー液にさらされたベリーと葉。
植物の生理。 生化学。 2014。 82: 270-278
農業用土壌および植物における重金属および農薬の毒性：生態学的リスクおよび人間の健康への影響。
有毒。 2021。 9: 42
ヨーロッパの10か国の有機園芸作物の植物保護のための銅、鉱油、硫黄の現在の使用。
組織Agric。 2020。 10: 159-171
バチルスチューリンゲンシス：新しい環境機能と情報を備えた成功した殺虫剤。
Appl。 微生物。 バイオテクノロジー。 2017。 101: 2691-2711
植物ペプチドーム：構造的特徴と生物学的機能の拡大するレパートリー。
植物細胞。 2015。 27: 2095-2118
APD3：研究と教育のためのツールとしての抗菌ペプチドデータベース。
核酸リサーチ 2016。 44: D1087〜D1093
抗菌ペプチド：複数の分野での分類、設計、応用、研究の進歩。
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ブドウのディフェンシン様遺伝子ファミリーの同定と特性化。
モル。 植物と微生物の相互作用。 2012。 25: 1118-1131
抗真菌性共生ペプチドNCR044は、植物を保護する独自の構造と多面的な作用メカニズムを示します。
手順 Natl。 アカド。 サイ。 2020。 117: 16043-16054
プロテオミクスは、黒コショウからの抗菌ペプチドシグネチャーのプロファイリングを支援しました（コショウ L.）。
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糸状菌属のlongibrachiatumクレードからのペプタイボル化合物の構造的多様性と生物活性 トリコデルマ属.
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の標的アミノ酸置換 トリコデルマ属 ペプタイボルは真菌植物病原体に対する活性を付与し、宿主組織を ボトリチスシネレア 感染症。
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の阻害のためにカルモジュリンを標的とするペプチドアプタマーの操作 イネいもち菌.
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NoPv1：ブドウのべと病とジャガイモ疫病の原因物質を標的とする合成抗菌ペプチドアプタマー。
サイ。 担当者 2020。 10: 17574
微小管重合のための新規ペプチドベースの阻害剤 フィトフトラ capsici。
Int。 J.Mol。 Sci。 2019。 20: 2641
二本鎖RNAによる強力かつ特異的な遺伝子干渉 シノラブディス·エレガンス.
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双方向のクロスキングダムRNAiと外部RNAの真菌による取り込みは植物の保護をもたらします。
ナット植物。 2016。 2: 16151
灰色かび病に対する持続可能なツールとしての二本鎖RNA（dsRNA）（ボトリチスシネレア）グレープバイン：屋外環境でのさまざまな散布方法の有効性。
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植物は細胞外小胞の低分子RNAを真菌病原体に送り、病原性遺伝子を沈黙させます。
科学。 2018。 360: 1126-1129
病害防除のためのスプレー誘導遺伝子サイレンシングは、病原体RNA取り込みの効率に依存しています。
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ダイサー様遺伝子を標的とする二本鎖RNAは、 プラスモパラビティコラ ブドウの木に。
前面。 植物科学 2021。 12667539
外因性dsRNAの同定と適用は、植物の保護をもたらします 強膜硬化症 & ボトリチスシネレア.
サイ。 担当者 2018。 8: 7320
RNA干渉機構のさまざまなコンポーネントは、分生子形成、子嚢胞子形成、病原性、デオキシニバレノール産生、およびヘッドブライト病原体の外因性二本鎖RNAによる真菌阻害に必要です。 フザリウム・グラミネアラム.
フロント。 微生物。 2019。 10: 1662
に由来するβ2-チューブリンdsRNA フザリウム・アジアチクム 複数の植物病原体に対する植物の抵抗性を与え、殺菌剤の抵抗性を減らします。
雌しべ。 生化学。 生理。 2019。 153: 36-46
siRNA機構の二次増幅は、スプレー誘導遺伝子サイレンシングの適用を制限します。
モル。 植物Pathol。 2018。 19: 2543-2560
抗菌ペプチドの構造と作用機序：膜構造の役割に焦点を当てています。
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植物ディフェンシンの進化、機能および作用機序。
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細胞透過性ペプチドと抗菌ペプチド：それらはどのように違うのか？
生化学。 J。 2006。 399: 1-7
帯電した抗菌ペプチドは、チャネルのような細孔を形成することなく、膜を横切って移動することができます。
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細胞透過性ペプチドの直接侵入は、膜の湾曲を操作することによって制御することができます。
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植物ディフェンシン、NaD1はの細胞質に入る フザリウム·オキシスポラム 菌糸。
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カーペットのような抗菌性ディフェンシン-リン脂質膜破壊複合体のX線構造。
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植物ディフェンシンNaD1による真菌菌糸の透過性は、細胞壁に依存するプロセスを介して発生します。
J. Biol。 Chem。 2010。 285: 37513-37520
グルコシルセラミドシンターゼはアルファルファディフェンシンを介した増殖阻害に必須ですが、病原性には必須ではありません フザリウム・グラミネアラム.
モル。 微生物。 2007。 66: 771-786
構造的に関連する植物ディフェンシン間の抗真菌およびカルシウムチャネル遮断活性の差異。
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包括的なペプタイバイオティクスデータベース。
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パルス電子二重共鳴分光法によって研究されたペプタイボルのコンフォメーション、自己凝集、および膜相互作用を確認します。
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モデル膜中のペプチド抗生物質トリコギン：自己会合と脂肪酸の捕捉。
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からの抗菌ペプタイボル Trichodermapseudokoningii 植物真菌病原体のプログラム細胞死を誘発します。
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抗菌ペプタイボル、トリココニンは、菌糸体の成長と胞子形成を阻害し、病原性真菌の細胞アポトーシスを誘導します ボトリチスシネレア.
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王国を越えたRNAの人身売買と環境RNAi–現代の作物保護戦略のための自然の青写真。
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低分子RNA–植物と微生物の相互作用の大きなプレーヤー。
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真菌の低分子RNAは、宿主のRNA干渉経路を乗っ取ることによって植物の免疫を抑制します。
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動物、植物、微生物間のクロスキングダム低分子RNA。
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高圧スプレーされた二本鎖RNAはレポーター遺伝子のRNA干渉を誘発しません。
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抗菌ペプチドsnakin-1の発現は、イネの鞘枯病病原体に対する効果的な保護をもたらします。 リゾクトニアソラニ.
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耐性の強化 フィトフトラ ダイズにおける植物抗菌ペプチドCaAMP1遺伝子の過剰発現による根と茎の腐敗。
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低分子RNAと細胞外小胞：種間コミュニケーションの新しいメカニズムと病気の制御のための革新的なツール。
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宿主による遺伝子サイレンシングの妥協 Verticillium トマトにしおれ、 シロイヌナズナ.
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生物工学的アプローチ：ブドウの真菌および卵菌病を制御するための遺伝子過剰発現、遺伝子サイレンシング、およびゲノム編集。
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帆の新しい風：RNAiを介した遺伝子サイレンシングによる作物の農学的価値の向上。
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西部トウモロコシ根虫からの最初のdsRNA耐性昆虫個体群の発生と特性化、 ディアブロティカ ヴィルギフェラ ヴィルギフェラ ルコンテ。
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スプレーによる遺伝子サイレンシング：作物保護のための強力で革新的な戦略。
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RNAi：農業におけるその位置は何ですか？
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植物病原菌の将来の管理のためのRNA干渉戦略：展望と課題。
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植物における標的化ドラッグデリバリー：世界的なブドウの幹の病気Escaの治療的治療のための酵素応答性リグニンナノキャリア。
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植物ウイルスに対する持続的な保護のためのRNAiの局所送達用の粘土ナノシート。
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細胞透過性ペプチドナノキャリアを使用した植物細胞への複数の生体高分子の同時導入。
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ペプチド-DNA複合体を使用して外因性DNAを色素体およびミトコンドリアゲノムに統合するための選択的遺伝子送達。
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作物害虫における経口RNAi送達を改善するために操作されたリボヌクレオプロテイン粒子を調査する。
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周期的なα-アミノイソ酪酸を含む人工細胞透過性ペプチドで、ヒトおよび植物細胞に長期的な内在化効率をもたらします。
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二機能性デルマセプチン-タナチンジペプチドは、持続可能な害虫管理のために作物表面を機能化します。
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サッカロマイセス·セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae） （パン酵母）干渉RNA発現および送達システムとして。
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における組換えタンパク質および代謝産物の生産のための確立されたツールおよび新たな傾向 ピキアパストリス.
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合理的なバイオプロセス開発に向けたツールとしての継続的な栽培 ピキアパストリス セルファクトリー。
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グアバ種子由来のグリシンに富むペプチドである組換えPg-AMP1の抗菌活性。
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における組換えペプチドの費用効果の高い生産 大腸菌.
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ペプチドの安定性を改善するために設計された化学修飾：非天然アミノ酸の取り込み、疑似ペプチド結合、および環化。
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dsRNAを発現するGM作物植物のバイオセーフティ：データ要件とEU規制上の考慮事項。
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キチンシンターゼ遺伝子に対する外因性siRNAは病原性真菌の増殖を抑制します マクロフォミナ・ファセオリナ.
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ダイサーのような遺伝子をサイレンシングすると、病原性とsRNAの生成が減少します ペニシリウム・イタリカム、柑橘系の青いカビの原因。
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卵菌の細胞外炭水化物の分析は、XNUMXつの異なる細胞壁タイプの存在を明らかにします。
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における推定キチンシンターゼ遺伝子の構造的特徴 フィトフトラ spp。 ジャガイモとダイズの病因におけるその転写活性の分析。
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卵菌（ストラメノパイル：卵菌）におけるキチンシンターゼの多様性と進化。
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β-1,3-グルカノシルトランスフェラーゼ（ゲル）は、付着器を介した植物感染時にイネいもち菌の細胞壁の構造に影響を与えます。
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セルロース合成 疫病疫病 正常な付着器の形成とジャガイモの感染を成功させるために必要です。
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イネいもち菌のさまざまな発生および植物感染プロセスには、さまざまなキチンシンターゼ遺伝子が必要です。 イネいもち菌.
PLoSPathog。 2012。 8e1002526
ボトリチスシネレア キチンシンターゼクラスIII遺伝子（Bcchs3a）の破壊後、病原性は劇的に低下します。
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PlatoAi。 Web3の再考。 増幅されたデータインテリジェンス。
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Source: https://www.cell.com/trends/biotechnology/fulltext/S0167-7799(21)00174-8?rss=yes
