大麻業界は現在、大麻が直面しているスケジュール 1 の医薬品研究の障壁問題をどのように解決できるか

スケジュール1大麻研究

「サイケデリックトレイン」が駅を出た、かそこら NIDAディレクターNoraVolkow 最近言った記事でマリファナモーメントで覆われています。 2003年から国立薬物乱用研究所の所長を務めているVolkowは、Schedule-I薬物に関するさらなる研究を提唱してきました。彼女はまた、今後数年間でサイケデリックスの使用が増えることは避けられないと信じています。

実際、パンデミックが始まって以来、サイケデリックスの人気が高まっていることを示す証拠があり、世界情勢によって引き起こされる不安からの「脱出」の手段になる可能性があると彼らは信じています。それにもかかわらず、Volkowは、サイケデリックスの利点に関する研究が拡大するにつれて、より多くの人々が自分でサイケデリックスを利用し始めると信じています。これは、使用、用量、効果などの迅速な研究を保証します。

これがSchedule-Iが大きな問題になるところです。

「研究者は、スケジュールIIの物質（フェンタニル、メタンフェタミン、コカインを含む）の登録を取得するのとは異なり、管理上困難で時間がかかるスケジュールIの登録を取得する必要があります」と彼女は言いました。「このプロセスは、一部の科学者がスケジュールIの薬の研究を行うことを思いとどまらせる可能性があります。」（出典：マリファナモーメント）

彼女はまた、特定のサイケデリックス薬の研究の割り当てを増やすというDEAの意欲を認めました。

「これらの物質の治療の可能性を調べることを含め、これらの物質の科学を促進するために、スケジュールIの登録を取得するプロセスを合理化することも重要です」と彼女は言いました。

これは私に研究の障壁、つまりスケジュールIのカテゴリーについて考えさせました。システム全体は、「研究するには危険すぎる」と思われるこれらの薬を研究することさえも阻止するように設定されています。幸いなことに、科学界や一般の人々から、禁止が機能していないという事実に目覚めているという反発が見られます。

このパラダイムの変化により、DEAは特定の薬物に対する姿勢を変えることを余儀なくされました。最初は大麻で、今はサイケデリックスで。国民は彼らにこう言わせるために政府の腕をひねらなければなりませんでした。思考研究を容易にすることについて…ただ私たちに時間を与えてください！」

したがって、XNUMX年でXNUMX年になり、最終的にはXNUMX年が経過し、これらの薬剤の治療の可能性や潜在的な危険因子などの研究は実質的に前進しませんでした。

これはあなたに不思議に思わせます–なぜ私たちはそもそも規制物質法を持っているのですか？

規制物質法の起源

規制物質法は、「1970年の包括的薬物乱用防止および管理法」と題されたはるかに大きな法律からのXNUMX番目の政策でした。ニクソンは、司法妨害、権力の乱用、議会侮辱罪で弾劾されるまで、大統領として短期的にこれを発表した。

「ニクソン自身は弾劾されなかったが、彼に対する弾劾プロセスはこれまでのところ大統領の辞任を引き起こす唯一のものである。」 – ソース

それにもかかわらず、ニクソンは本質的に米国の医薬品市場全体を製薬会社に引き渡した誰が「特定の種類の薬」を担当し、「大衆に販売できない」と見なされた残りの薬はDEAの管轄下に置かれ、DEAは連邦資金を利用して戦争を行いました。数十年続くでしょう。

これは、ウィキペディアの法律からの抜粋です。

1970年の包括的薬物乱用防止および管理法、Pub.L。 91〜513、84統計1236年27月1970日に制定されたXNUMXは、米国連邦法であり、その後の修正により、 製薬業界は、特定の種類の医薬品の物理的セキュリティと厳格な記録管理を維持する。[1]規制物質は、乱用の可能性、受け入れられた医療用途、および医療監督下で受け入れられた安全性に基づいて、XNUMXつのスケジュール（またはクラス）に分けられます。の物質 スケジュール私は虐待の可能性が高く、認定された医療用途がなく、安全性が認められていません。スケジュールIIからVまで、物質は乱用の可能性が低くなります。物質が配置されるスケジュールによって、物質をどのように管理する必要があるかが決まります。すべてのスケジュールでの薬の処方箋は、 医師の連邦麻薬取締局（DEA）ライセンス番号、しかしスケジュールVのいくつかの薬は処方箋を必要としません。州のスケジュールは、連邦のスケジュールとは異なる場合があります。

1970年の包括的薬物乱用防止および管理法のタイトルIIである規制物質法（CSA）は、薬物およびその他の物質の乱用に対する政府の闘いの法的基盤です。この法律は、規制物質の違法な生産に使用される麻薬、覚醒剤、抑制剤、幻覚剤、アナボリックステロイド、および化学物質の製造と流通を規制する多数の法律を統合したものです。この法律はまた、物質を管理、スケジュールに追加、管理解除、管理から外す、スケジュールを変更する、またはあるスケジュールから別のスケジュールに移すためのメカニズムを提供します。[2] – SOURCE

ご覧のとおり、ここでの基本的なメカニズムはそれです。

製薬業界は記録を保持し、すべての薬を保管しています
DEAとFDAはスケジューリングを規制しています
議会には物質を追加および削除する権限があります

これは紙の上では良い考えのように思えますが、大まかにそれを理解すると FDAの予算の75％バイオ医薬品業界から来ています。科学.orgはまた、製薬業界が研究に多くの「副次的利益」を支払っていることを発見しました。これは、特定の医薬品の評価に影響を与える可能性があります。

財政について学んだ後にこの設定を見るXNUMXつの方法は、米国政府が製薬業界に医薬品の独占を与え、資金提供を通じてFDAが規制プロセスに関与していることです。さらに、DEAは連邦政府のリソースを積極的に利用して、製薬業界が直面する可能性のある「ブラックマーケット競争」に対して文字通り戦争を行うことができます。

もちろん、システムは上記のように特異なものではありませんが、少し陰謀を感じているのであれば、これは飲み込むのが難しい薬ではありません。むしろ、ニクソンによって署名された法律は、健康と安全の名の下に現状のための「特別な規則」を作成する特別な利益の集合体を表しています。

しかし、大麻とサイケデリックスの治療上の利点について学ぶと、研究の禁止は公衆衛生と安全、そしてすべてが管理と財政に関係していることがはっきりとわかります。

したがって、サイケデリックスや他の薬を研究できるようにするためにCSAにパッチワークを試みる代わりに、おそらくそれは CSAを完全に無効にし、薬物に対するグローバルなアプローチをやり直す時が来ました。薬物自体の安全性プロファイルを高めながら、ユーザーの逮捕をやめ、教育と予防に焦点を当てることを決定する方針。

研究障壁が解決しました！