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大麻合法化を求めてDEAを訴える – DEAが過去54年間にわたり大麻を違法にし続けるためにどのようにゲームを仕組んだのか

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DEA、マリファナ合法化を求めて提訴

麻薬取締局 (DEA) は、麻薬カルテルと闘い、危険な違法薬物から街路を守ることに専念する勇敢な警察として、一般メディアでよく描かれています。大胆不敵な DEA 職員が劇的な強制捜査や摘発を行う映像が映画やテレビ番組にあふれ、この強力な政府機関に対する一般の認識が形成されています。

しかし、この慎重に作られたファサードの背後には、さらに厄介な現実が横たわっています。 DEA は独自の準政府として機能し、何が違法薬物を構成するかの定義そのものに対して絶大な権限を行使します。 DEA は、独自に任命された裁判官とほとんどチェックされていない権限を持ち、最終的な門番として機能し、どのような判断を下すかを決定します。 医学研究に許容されるとみなされる物質 そしてそれらは犯罪という影の領域に送られます。

DEAの恣意的なスケジュールシステムの下では、大麻は「医療用途が認められておらず、乱用の可能性が高い」ことを示すスケジュールI薬物としてしっかりと定着したままである。さまざまな症状に対するマリファナの治療可能性を証明する科学的証拠や無数の患者の証言が増えているにもかかわらず、この分類は存続しています。この問題に対する DEA の頑固な態度は、バイオテクノロジー企業が、 大麻の医療応用に関する合法的な研究を実施する、植物の薬効を認めることを頑なに拒否するまさに政府機関によって確立されたビザンチンの官僚的なプロセスをナビゲートしなければなりません。

しかし、たとえ困難を乗り越えようとする勇敢な企業であっても、 DEAの規制の泥沼化、この「非常に危険な薬」を研究するまでの道のりは、説明できない遅れ、不透明な意思決定、そして終わりのない障害に満ちているように見えます。私たちが今日検討する物語は、科学の進歩や医学の進歩を促進することよりも、失敗した麻薬戦争を永続させることに関心があると思われるDEAの本当の性質と目的を明らかにします。証拠が増え、世論が変化するにつれて、私たちの社会における麻薬取締局の役割と、この責任のない機関が医療の将来を締め付け続けるに値するのかどうかを真剣に再考する時期が来ているのかもしれないことがますます明らかになっている。

MMJ BioPharma Cultivation Inc. 対麻薬取締局 (DEA) これは、医学研究に対する政府機関の妨害的で非生産的なアプローチの痛ましい一例となっている。ロードアイランドに本拠を置くバイオテクノロジー製薬会社 MMJ BioPharma は、多発性硬化症やハンチントン病などの衰弱性疾患の治療に革命をもたらす可能性のある大麻ベースの医薬品の開発に努めてきました。これらの取り組みは、数え切れないほどの人々に希望と安心を与えてきた画期的なFDA承認薬エピディオレックスに代表される、大麻ベースの医薬品の成長傾向と一致しています。 重度のてんかんに苦しむ患者。

しかし、MMJ BioPharma の科学的進歩の崇高な追求は、DEA によって設置された一連の不可解な障害と官僚的な障害に直面しています。 2018年、同社は研究開発目的でマリファナを栽培するために必要なライセンスを律儀に申請し、人生を変える治療法をもたらす可能性のある臨床試験を開始する機会を熱心に期待していた。しかし、MMJ BioPharma は、DEA の複雑な申請プロセスに細心の注意を払って従ったにもかかわらず、遅延、難読化、妨害の終わりのないサイクルに陥っていることに気づきました。

DEAに対する同社の訴訟は、DEAが科学の進歩を促進することよりも、麻薬禁止に対する鉄の支配力を維持することに関心を持っているという不穏な状況を浮き彫りにしている。 MMJ BioPharma は、DEA が繰り返し法定期限を守らず、同社の申請書を必要な期間内に連邦官報に提出することを怠り、登録状況に関する問い合わせに対して回避的または矛盾した回答を行ったと主張している。

この行動パターンは、大麻の治療の可能性に関する研究を妨害し阻止しようとする意図的な試みを示唆しており、プロセスを規制し監督しようとする誠実な努力ではありません。

DEA の行動、あるいはその欠如は、MMJ BioPharma が重要な研究を実施する能力を妨げただけでなく、これらの革新的な医薬品の開発から恩恵を受ける可能性がある無数の患者の生活に重大な影響を与えました。

当局の非情な態度は、これらの人々が苦しみ続けることを事実上非難し、彼らの生活の質を改善し、従来の治療法が効果のなかった希望をもたらす可能性のある人生を変える可能性のある治療法へのアクセスを拒否している。

さらに、DEA の科学的プロセスの明らかな無視と意思決定における透明性の欠如は、DEA の真の動機について深刻な疑問を引き起こしています。

DEAは、証拠と公共の利益に基づいた公平な規制当局として行動するのではなく、どの物質が医療用途に許容されるかを決定する権限を熱心に守り、門番としての役割を優先しているようだ。このアプローチはイノベーションを抑制し、医学の進歩を妨げるだけでなく、自由で開かれた社会の基本原則を損なうものでもあります。

MMJバイオファーマの麻薬取締局に対する法廷闘争が展開する中、それは大麻の治療可能性を利用しようとする人々と、現状維持を意図する定着した官僚組織との間の広範な闘争の縮図として機能する。大きな問題は、DEA が門番である場合、その邸宅の所有者は誰なのかということです。この政府機関の強硬な姿勢から本当に利益を得ているのは誰でしょうか。また、医学の進歩の門をこれほど固く閉ざし続けることで、どのような利益が得られるのでしょうか?

麻薬取締局(DEA)は、違法薬物の惨劇からアメリカ国民を守ることに専念する高貴な機関として描かれることが多い。しかし、この機関の歴史と行動を詳しく調査すると、はるかに憂慮すべき現実が明らかになります。 DEA の真の役割を完全に理解するには、まずその起源と、DEA にこのような広範な権限を与えた立法的枠組みを詳しく掘り下げる必要があります。

規制薬物法 (CSA) が制定されるまで、DEA は悪名高いハリー J. アンスリンガーが運営する別の機関でした。アンスリンガーの名前は、麻薬禁止の人種差別と外国人排斥の根源と同義です。 1970年にリチャード・ニクソン大統領によって署名されたCSAは、「承認された」医薬品の生産、流通、製造における独占を「公的製薬産業」に実質的に認める制度を成文化した。この狭い定義から外れる物質はすべて「密輸品」とみなされ、厳しい刑事罰の対象となります。

この新体制の下で、DEAは大手製薬会社の利益の執行者としての役割と、大手製薬会社の独占を守る門番としての役割という2つの主要な役割を課せられた。同庁には医薬品の法的地位を決定する権限が与えられ、どの物質が製薬会社に利益をもたらすことを許可され、どの物質が闇市場に追いやられるかを事実上決定した。

さらに、DEA は銃で武装し、この独占に果敢に挑戦する者を追跡し逮捕する権限を与え、競合他社が既存のプレーヤーの優位性を脅かすことができないようにしました。

MMJ BioPharma の事例は、DEA の真の優先事項を完璧に示しています。このバイオテクノロジー製薬会社は、多発性硬化症やハンチントン病などの疾患に苦しむ無数の患者の生活を改善できる可能性がある大麻ベースの薬の開発に熱心に取り組んでいます。しかし、彼らの画期的な研究は、現在これらの疾患向けの薬を販売している特定の製薬会社の利益を混乱させる恐れがあります。

DEAは医療の進歩の可能性を受け入れるのではなく、代わりに無数の官僚的な障害を設け、MMJバイオファーマをイノベーションを抑圧し現状を守ることを目的としたお役所仕事と管理上のハードルの迷路の中に埋め込んでいる。

科学の進歩に対するこのあからさまな妨害は、DEAの真の忠誠を露呈させた。同庁はアメリカ国民の健康と福祉を優先するよりも、大手製薬会社の利益を守ることに関心があるようだ。

DEAは、MMJ BioPharmaのような企業に対し、人生を変える可能性のある医薬品を研究開発する機会を拒否することで、患者の生活の質を劇的に改善する可能性のある、より安全で効果的な治療法へのアクセスを事実上否定していることになる。

公衆衛生の「保護者」としての DEA の役割は見せかけにすぎないことがますます明らかになってきている。この機関は密室で製薬業界の延長として運営され、その巨大な権限を利用して人々よりも利益を優先する独占を維持している。

アメリカ国民がオピオイド流行の壊滅的な結果と現在利用可能な治療法の限界と闘い続ける中、麻薬取締局が真に公衆の利益に奉仕しているのか、それとも少数の特権階級の経済的利益の保護者として機能しているだけなのかを問う時が来ている。この不快な現実に直面することによってのみ、私たちは壊れた制度を改革し、製薬会社の利益ではなく患者の幸福が米国の医薬品政策の原動力であることを保証することができます。

MMJバイオファーマ社と麻薬取締局に対する法廷闘争の事件は、麻薬取締局の本質と、アメリカ国民の健康や福利よりも大手製薬会社の利益を優先する壊れたシステムの永続において、麻薬取締局が果たしている陰湿な役割をはっきりと思い出させるものとなっている。際限なく官僚的な障壁を築き、大麻の治療可能性を研究する取り組みを妨害することで、DEAは自らが公衆衛生の保護者ではなく、むしろ患者の苦しみから利益を得る独占産業の保護者であることを明らかにした。

有望な科学的進歩を前にしての DEA の行動、あるいはより正確に言えばその不作為は、DEA の正当性と、自由と個人の自律の原則を誇る社会における DEA の位置について深刻な疑問を引き起こしている。国民が自分の体にどのような物質を入れてもよいかについて情報に基づいた決定を下す自由がなければ、個人の自由という概念自体が無意味になってしまいます。選挙で選ばれていない政府機関が、どの医薬品を許容し、どの医薬品を禁止するかを決定する権限を持っている場合、それは事実上、アメリカ国民の身体と健康に対する所有権を主張することになります。

個人が自分の身体をコントロールすることを拒否され、身体的自律性が権力者の気まぐれに服従するシステムを指す言葉「奴隷制」があります。このような有料の用語を持ち出すのは誇張的に見えるかもしれないが、現実にはDEAの行為は一種の医療奴隷制に相当し、患者が人生を変える可能性のある治療を受ける権利を否定し、限られた範囲の、しばしば不十分な治療に頼ることを強いている。または危険な医薬品。

真に自由な社会では、DEA の現在の形態と機能は忌まわしいものとなるだろう。今こそアメリカ国民が、この横暴な政府機関とそれが維持する抑圧的な制度に終止符を打つことを要求する時である。 DEA と医学研究と個人の選択に対する麻薬取締局の抑圧を解体することによってのみ、個人の健康と自主性が尊重され、苦しみを軽減する科学の可能性が十分に発揮される未来を創造することが期待できます。肝心な点は、今日存在する DEA は自由と正義の基本原則と相容れないということである。それは失敗に終わった麻薬戦争の遺物であり、特殊利益団体の腐敗した影響力の記念碑であり、アメリカ国民の信頼への裏切りである。私たちの体、健康、そしてこの抑圧的な制度の手から自由を取り戻す時が来ました。

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