昨日の大ニュース。 巨大な！ 米国保健福祉省 (HHS) は、 公式に推奨 マリファナのスケジュールが変更されること、 日程Ⅰ～日程Ⅲ 連邦規制物質法 (CSA) に準拠しています。 これは、国のトップの保健機関が最終的に、大麻には医療的価値があり、フェンタニルやヘロインと同等の乱用薬物ではないことを認めたことを意味する。 私たちはまだ HHS の書簡を見ていないため、食品医薬品局 (FDA) と HHS が行った前回の「医学的および科学的」評価から何が変わったのかわかりません。 in 2015、でも、まあ、それを受け取ります。

グリフェン・ソーンがオフィスに来ています 最近予測された 議会の行動ではなく、行政の行動が当面の改革路線となるだろう。 彼とその見解を共有した他の人々に敬意を表します。 リスケジュールというのは、 可能な限り最良の結果ではない、 しかし。 その 本当にありません。 私たちは、明らかに有害な物質であるアルコールやタバコと同様に、マリファナの使用が完全に中止されることを望んでいます。 それでも、マリファナをスケジュールIIIに引き下げることは、画期的な進歩となるだろう。

もちろん、インターネットには昨日のニュースに対する熱い意見が溢れています。 精度の範囲は 0% から 100% です。 このブログ投稿の目的は、スケジュール変更に関するいくつかの誤解を払拭し、いくつかの興味深い事実を紹介することです。

通説 1: 取引は完了した

それは終わった取引ではありません！ 現時点ではすべてが非常にうまくいっているように見えますが、麻薬取締局 (DEA) と最終的には司法長官 (AG) が、HHS の勧告に従ってマリファナの使用をスケジュールするか再ス​​ケジュールするかについて最終決定権を持っています。 HHSの広報担当者は次のように説明した。

「HHS の科学的および医学的評価には DEA に対する拘束力がありますが、スケジュールに関する推奨事項には拘束力がありません。 DEA は、関連する法定基準および規制基準、および HHS の科学的および医学的評価を考慮した上で、CSA に基づいて医薬品をスケジュールする (またはスケジュール間で規制物質を移動する、またはそのような医薬品をスケジュールから完全に削除する) 最終的な権限を持っています。 DEA は、薬物のスケジュールを設定、再スケジュール、またはスケジュール解除するためのルール作成プロセスを経ますが、これには DEA が最終的なルール作成でスケジュール設定を決定する前にパブリック コメントを求める期間が含まれます。」

ここで広報担当者は CSA の発言を言い換えています。 21 USC § 811(b)。 CSA のセクションでは、DEA ではなく司法長官 (AG) について言及しています (そして、恥ずかしいことに、司法長官を「彼」とのみ呼んでいます)。 いずれの場合も、DEA 管理者は (副 AG を通じて) AG に報告します。 HHS の広報担当者は、DEA が規則制定を制定する必要があるということは正しいです。 その後、AG はスケジュールを変更できます。

それでは、DEAは実際に規則制定プロセスを開始するのでしょうか? DEAがそうしないとは考えられないが、DEAは長年にわたって規制物質に関して多くの悪い立場をとってきた。 これも 自国の行政法裁判官の命令を無視する マリファナのスケジュールを昔に戻します。 HHS の書簡を見たこともありませんが、私は DEA がマリファナのスケジュールを III に変更するための規則制定を開始すると強く信じています。 結局のところ、バイデン自身がこのHHSの見直しを要求したのです。 良くも悪くも.

他にも非常に重要な疑問がいくつかあります。DEA は足を引っ張るでしょうか? ルール策定プロセスにはどれくらい時間がかかりますか? 提案されたルールは実際には何を言うのでしょうか? 誰からどれだけの証言が得られるのでしょうか？ ルール策定は訴訟になるのか？ 続けることができました。 全体として、これは合意が完了したわけではなく、差し迫ったように感じられますが、時間がかかる可能性があります。

通説 2: 州の大麻ビジネスは連邦政府の規制を免れるだろう

法的に言えば、ここでは何も変わりません。 実際的に言えば、同じ話です。連邦捜査当局による暴露に関しては、あまり変化はありません。 これは、マリファナをスケジュールIIIに移行しても、州の認可を受けたマリファナ事業の連邦政府による禁止の地位には影響が及ばないためである。 これらの企業は、メタンフェタミンやアナボリックステロイドなどのスケジュールIIIの薬物を販売する他の企業と同様に、AGがスケジュールを変更した場合でも依然として連邦法に違反することになる。 より完全な分析については、以下をご覧ください。 この古い栗 2016から。

しかし、マリファナをスケジュール III に移行すると、連邦当局による執行のリスクが均等になるだろうか 他には？ ありそうもない？ たぶん。 実を言うと、私たちは州の認可を受けた大麻ビジネスに対する連邦法執行について、大麻の時代からあまり心配していませんでした。 悪名高い大麻ディンガス ジェフ・セッションズ。 ただし、工場をスケジュール III に移行しても問題はありません。

州の認可を受けた大麻ビジネスが連邦執行のあらゆるリスクから守られる唯一の方法は、議会の半数がマリファナをCSAから完全に削除することである。 することに投票しました そして上院議員らが最近司法長官に請願したように（あなたの言葉を真実に引用して）。 最終的にはそこに到達できることを祈りましょう。

誤解 3: マリファナ事業には他の事業と同様に課税される

これはほぼ正しいです。 マリファナがスケジュール III に移行した場合、として知られる利益率押しつぶし法が適用されます。 IRC § 280E は適用されず、大麻業界は永遠に変化するでしょう。 とはいえ、大麻に対する州レベルの課税は変わりません。 あるいは、州が第 280E 条が存在しない中で大麻関連税の引き上げに大胆になっていると感じたため、事態は悪化する可能性があります。

州は大麻に重税を課していますか? はい、彼らがやります。 いくつかの州が§280E の影響を弱めることを目的とした法律を可決しましたが、 状態復帰レベルで, ほとんどの州（および多くの市や郡）は、何らかの形で大麻に多額の税金を課しています。 これらの税金は通常、販売時点で発生し、消費者が負担します。 しかし、それらは価格を引き上げ、売上に下押し圧力をかけるように設計されています。 そのため、大麻ビジネスは反対する傾向にあります。

それでも、§ 280E の削除が業界を変えるだろうということはいくら強調しても足りません。 に前進。 13年間大麻ビジネスに携わってきた私は、銀行へのアクセス、知的財産の範囲、破産の欠如など以上に、税金がマリファナビジネスに対する最大の侮辱であると考えています。 これは大変なことでしょう。

事実 1: マリファナのスケジュール変更により、業界は投資家との影響力をさらに高めることができる

大麻産業は不況に陥り、資本が不足している。 最後に大きな投資の急増があったのは、新型コロナウイルスの波でした。 それ以来、株価は安くなり、投資家がすべてのカードを握っています。 §280Eがなくなったことで、苦境に立たされている多くの大麻企業はより良い財務諸表を作成し始めるはずだ。 最も効率的な大麻ビジネスは、すべてがアウトになるようにセクシーに見えるでしょう。

大麻ビジネスも自社のモデルを説明しやすくなり、プエルトリコへの移住や建築などを計画する人も少なくなるだろう。 この種のネズミの巣。 米国の中小企業向け融資も注目に値します。 最近は持ちこたえている 信用コストが高くなったにもかかわらず。 利用可能な資金のさらに多くが大麻ビジネスに流れる可能性がある。 彼らは一夜にしてより多くの価値を持つことになるでしょう（パブコはすでに 衝撃を受けた）、他の業界と同等の財務諸表を作成できる可能性があります。

事実 2: マリファナのスケジュールを変更しても銀行業務は解決しない

銀行の問題は解決しないでしょう。 スケジュール III では、連邦法に反して、マリファナは依然として規制薬物であり、州の認可を受けた企業は引き続き規制薬物の「密売」を行うことになります。

多くの銀行や信用組合に大麻に関してアドバイスしてきた者として、 連邦政府を含む, ここでお伝えしたいのは、金融機関向けの分析は基本的には変わらないということです。 私たちに必要なのは、 永続的に行き詰まっているSAFE銀行法 大麻がCSAのスケジュールに残っている限り、これを修正するための議会の他の法律。 たとえマリファナがスケジュールIIIに移行したとしても、大麻ビジネスは現在の選択肢（宣伝されているほど悪くはない）に縛られるだろう。

事実 3: マリファナは研究が容易になり、泥沼の医療規制（のようなもの）の対象となる

これらはおそらく XNUMX つの異なる事実です。 しかたがない。 スケジュール I のステータスのため、マリファナは常に研究が非常に困難でした (以下を参照) スケジュールⅠ 管理物質の勉強方法）。 そのパラダイムは、 医療用マリファナおよびカンナビジオール研究拡大法 しかし、スケジュールIIIへの移行は水門を開くことになる。 DEA ライセンスの観点からは、スケジュールが低い物質のほうがアクセスしやすいだけです。

これに関連して、この植物はスケジュールIIIに掲載されれば「正式に」医学的価値を持つことになる。 それは素晴らしいことですが、それほど素晴らしいことではありません。 法律事務所として 実質的なケタミンの実践たとえば、私たちは医療規制の泥沼化が医療用途に適した規制物質にどのように影響を及ぼしているかを見てきました（ケタミンもスケジュール III の薬物です）。 確かに、ケタミンは FDA に承認された薬剤ですが、物質が医学的価値を持つものとして分類されることにより、医療応用とそれに伴う規制の機会がいくらでも開かれます。

大麻業界は常に大手製薬会社の参入を懸念してきた。特に医薬品以外の市場の規模と持続力を考慮すると、その懸念はいくぶん不合理だと私の考えではある。 しかし、スケジュールIIIの配置により、より多くのFDA医薬品開発の機会が見られることになり、それはより多くのFDA医薬品、つまり適応外使用などを意味します。集中的な規制構造を含む、大麻市場は今後複線化すると予想されます。 。

マリファナの再スケジュールのまとめ

繰り返しになりますが、本当に素晴らしいニュースです。 予定の変更がない場合は、喜んで承ります。 スムーズかつスピーディーなプロセスを実現するために、常に努力してください。 それまでの間、私たちは引き続き考えを共有し、この重要な展開を追跡していきます。今後数週間、数か月でさらに多くのことをお伝えできると確信しています。 とりあえず、お祝いの時間です！

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• 情報源： https://harrisbricken.com/cannalawblog/three-myths-and-three-facts-on-the-huge-marijuana-rescheduling-recommendation/