EPOは、腫瘍が免疫系を回避するために使用するPGE9081媒介免疫抑制を逆転するように設計されたDomain Therapeutics社の第I相候補DT-2の特許を取得した。

Domain Therapeutics の選択的 EP9081 受容体アンタゴニストである DT-4 は、前臨床で PD1 チェックポイント ブロッカーと相乗作用を示し、プロスタグランジン E2 媒介免疫抑制 (PGE2) の逆転によって腫瘍を縮小させます。 この小分子薬は現在、特定の転移性悪性腫瘍患者を対象とした第 I 相臨床試験で評価中です。 39 年 2022 月からのシリーズ A 資金調達 XNUMX 万ユーロにより、臨床試験が遅延なく実施されることが保証されます。

2010年に設立されたフランスの会社によると、DT9081とその派生品は欧州2024地域で15年まで特許保護が認められている。 非盲検安全性研究では、ドメイン社は、患者の治療中の GPCR 活性化時の 63 つの特定のシグナル伝達イベントを追跡するようにそれぞれ設計された 9081 個の BRET ベースのバイオマーカーのパネルを使用して結果を監視します。 ドメイン氏によると、この精密な研究により、DT-XNUMX の差別化されたポジショニングが可能になるとのことです。

免疫監視から逃れるために、腫瘍は免疫チェックポイントシステムを介した直接接触だけでなく、腫瘍微小環境で免疫抑制分子を放出することによっても免疫系を不活性化します。 このような戦略は腫瘍を免疫系から逃れさせ、免疫チェックポイント阻害剤に基づく治療の治療効果を制限します。 Domain Therapeutics は、免疫監視メカニズムに関与する GPCR 標的を特定する専門家です