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光活性化ナノ医療が加齢黄斑変性症治療の新時代の到来を告げる

日付:

2023 年 11 月 27 日

(Nanowerkニュース) 香港大学 (HKUMed) の LKS 医学部の研究者と広州中山大学中山眼科センターの共同研究者は、加齢黄斑変性症 (AMD) に対する光活性化型プロドラッグ ナノ医療を開発しました。 )療法。 ナノ医薬品の静脈内注射と病気の眼への光照射の適用を通じて、抗血管新生と光力学の併用療法を活性化することができ、AMDや異常な血管成長を特徴とするその他の眼疾患の治療に低侵襲の代替手段を提供します。

主要な取り組み

  • 加齢黄斑変性症に対する新しいナノ医療は、抗血管新生療法と光力学療法を組み合わせた低侵襲治療の代替手段を提供します。
  • 静脈内注射と標的光照射によりナノ医療が活性化され、現在の硝子体内注射治療の限界に対処します。
  • この革新的なアプローチは、マウスモデルにおいて顕著な副作用を引き起こすことなく、異常な血管増殖を退行させる上で顕著な有効性を実証しています。
  • この研究は、光活性化可能な抗血管新生剤と光増感剤を眼疾患治療用の単一ナノ製剤に初めて統合したことを示しています。
  • FDA承認の成分を用いたこの研究の有望な結果は、AMDおよびその他の血管新生眼疾患の治療における将来の臨床応用の可能性を示唆しています。
  • 光線力学療法 (PDT) は、特定の波長の光によって活性化される非毒性の光増感剤を利用して、血管新生に損傷を与えて消滅させる可能性がある活性酸素種 (ROS) を生成する臨床的解決策を提供します。 光線力学療法 (PDT) は、特定の波長の光によって活性化される非毒性の光増感剤を利用して、血管新生に損傷を与えて消滅させる可能性がある活性酸素種 (ROS) を生成する臨床的解決策を提供します。 (画像:HKU)

    リサーチ

    この研究は、 先端科学 (「加齢黄斑変性症に対する赤色光誘発性の抗血管新生と光力学的併用療法」)、その研究に基づいて特許協力条約を申請した。

    経歴

    2019 年に発表された香港眼調査データによると、香港では 70 歳以上の早期 AMD の有病率が 7.5% に達しており 1、AMD は香港の成人人口における視覚障害と失明の XNUMX 番目に多い原因となっています。 。 現在、血管内皮増殖因子に対する抗体の硝子体内注射が滲出性AMDの第一選択治療となっている。 しかし、この侵襲的な処置は患者にとって不快なものであり、眼内炎や網膜剥離などの重篤な眼合併症を引き起こす危険性があります。 したがって、静脈内注射などの硝子体内注射をせずに、抗血管新生剤を眼内に送達できる新規な製剤が緊急に必要とされている。 さらに、抗血管新生剤は、既存の血管新生を退行させる効果が限られています。 光線力学療法 (PDT) は、特定の波長の光によって活性化される非毒性の光増感剤を利用して、血管新生に損傷を与えて消滅させる可能性がある活性酸素種 (ROS) を生成する臨床的解決策を提供します。 PDT は、アジアにおける滲出性 AMD の一般的なサブタイプであるポリープ状脈絡膜血管症の治療に広く使用されています。 したがって、抗血管新生療法と PDT を組み合わせることで、滲出型 AMD を治療するためのより効果的なアプローチが提供され、疾患の進行を遅らせ、患者の視力の改善に役立つ可能性があります。

    研究方法と結果

    研究チームは、新しい光活性化可能なプロドラッグ ナノシステムを設計しました。 ナノ粒子を脈絡膜血管新生マウスモデルに単回静脈内注射した後、マウスの目に赤色光を照射するとナノ粒子が活性化されてROSが生成され、異常な血管新生の退行を引き起こすだけでなく、抗血管新生薬の放出も引き起こされた。ナノ粒子からの新生血管の成長を抑制します。 この併用療法は、顕著な全身性または眼性の副作用もなく、優れた治療効果を示しました。 抗血管新生療法は血管内皮増殖因子 (VEGF) 関連経路を阻害することで脈絡膜血管新生 (CNV) を抑制します 抗血管新生療法は、血管内皮増殖因子 (VEGF) 関連経路を阻害することにより、脈絡膜血管新生 (CNV) を抑制します。 この研究は、光活性化可能な抗血管新生剤と光増感剤を加齢黄斑変性症治療用の単一ナノ製剤に統合する初の試みであり、AMDおよびその他の新生血管性眼疾患に対する低侵襲治療法の開発に新たな道を開くものである。 (画像:HKU)

    研究意義

    この研究は、光活性化可能な抗血管新生剤と光増感剤をAMD治療用の単一ナノ製剤に統合する最初の試みを表している。 ナノ粒子の静脈内投与と眼への光照射により、眼病変における血管新生阻害剤と光増感剤の治療効果が得られるため、治療手順は簡単かつ安全です。 この先駆的な研究は、AMDおよびその他の新生血管性眼疾患に対する低侵襲治療法の開発に新たな道を開く可能性があります。 この製剤には米国 FDA 承認の治療薬と賦形剤が使用されており、将来の臨床応用が期待されています。
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