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先端再生バイオテクノロジー法改正案の可決が韓国と日本の細胞治療企業に好影響を与える

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法案により次世代NK細胞療法に改めて注目

ニューヨーク、7 年 2024 月 XNUMX 日 – (プラトン データ) – 2年2024月XNUMX日木曜日、バイオ業界はヒト細胞管理事業ライセンスの対象リストに再生医療機関を追加する法案の議会可決を歓迎した。国会は「高度再生医療及び先端バイオ医薬品の安全性及び支援に関する法律改正案」を本会議で可決し、一部の次世代NK細胞療法企業が認可管理事業者として認められる道を開いた。

の広報担当者によると、 NKMAXこの修正案の可決により、同社は韓国と日本で、がんやアルツハイマー病などの重度、希少、難治性疾患のカスタマイズされた治療法として、NK細胞療法SNKを利用できるようになる。米国子会社を通じてNK細胞療法SNKの開発を進めているNKMAX社は、 NKジェンバイオテック (ナスダック:NKGN)。 NKMAX には、SNK の具体的な売上を即座に生み出すことを可能にする既存の GMP 施設があります。

恩恵を受けるもう一つの企業は、 CHA バイオテック社., Ltd. CHA Biotech は、細胞治療と臍帯血の保存の研究に取り組んでいます。 CHA Biotechは以前、ナチュラルキラー(NK)細胞療法を開発するために米国の免疫療法バイオテクノロジー企業CanCureと提携を結んだ。抗MIC抗体は、がん細胞によって発現されるMIC(MHCクラスIポリペプチド関連配列)抗原を標的とします。 MIC は、NK 細胞によるがん細胞の死滅を制御および制御する際に重要な役割を果たすタンパク質を指します。

消化管細胞韓国に拠点を置くGI Innovationの関連会社である同社も現在、腫瘍標的機能とがん細胞の殺傷効率を最大化する次世代NK細胞療法に取り組んでいる。最近、GI Cell は食品医薬品安全省に、GI Cell の同種 NK 細胞療法である TOP NK と GI-1A の併用療法の安全性と有効性を評価する第 2/101a 相臨床試験の申請書を食品医薬品安全省に提出しました。再発性および難治性の固形腫瘍。

ナチュラルキラー (NK) 細胞療法は、さまざまな病気、特に癌を治療するための免疫療法の分野で大きな可能性を秘めています。 NK 細胞は、自然免疫系で重要な役割を果たす免疫細胞の一種で、事前の感作なしに感染細胞や異常細胞を認識して排除します。 NK細胞療法の可能性のさらに重要な側面には、最小限の副作用、標的および同種療法の多様性が含まれます。

出典: プラトン / アンプリファイ

ブライアン・ファインバーグ

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