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不安アプリの試験が肺線維症患者の主要評価項目を達成

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スウェーデンに本拠を置くアレックス・セラピューティクスは、不安に対処することを目的としたアプリを通じて提供される認知行動療法(CBT)の臨床試験が主要評価項目を達成したと発表した。

Almee は携帯電話とタブレットのアプリで、不安を抱えて暮らす患者に個別の治療を提供することを目的としており、不安レベルを下げることでユーザーの全体的な生活の質を向上させることを目的としています。

このアプリは臨床段階の製薬会社 Vicore Pharma と共同で開発されました。

Alex Therapeutics は、同社の極めて重要な COMPANION 試験で、肺線維症 (PF) を患う患者の報告された不安スコアを下げることができ、アプリの 9 週間の治療コース後に不安レベルを下げるという主要評価項目を達成したと発表しました。

無作為化対照群並行群間COMPANION研究には、米国全土の施設で108人の参加者が登録された。この試験では、アプリの XNUMX 週間コースを利用して、PF 患者の全般的な不安レベルを下げることができるかどうかが検討されました。

全般性不安障害の7項目(GAD-2.7)不安スコアシステムを主要評価項目として使用したこの試験では、対照と比較して1.8ポイントの改善を達成することができ、XNUMXを超える変化は臨床的に意味があるとみなされる。

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GAD-7 システムは、患者の不安を 21 から XNUMX のスケールで評価し、不安の XNUMX つの主要なレベルをカバーします。現在PFには根治療法がないため、この試験の副次評価項目はさらに、PFを抱えて生きる人々の全体的な生活の質を改善することも目指しています。

主任研究者のモーリーン・ホートン氏は、「肺線維症に伴う精神的健康上の負担に苦しむ個人にとって、デジタルCBTが明らかな臨床上の利点を実証しているのは、非常に心強いことだ」と述べた。

GlobalData によって発表された調査結果 新型コロナウイルス感染症のパンデミック以降、遠隔医療およびバーチャルケア市場がどのように使用量と価値の点で大幅な飛躍を遂げたかを詳しく説明しており、19年の市場価値は690億2015万ドルだったが、メンタルヘルスの影響で3.8年までに2030億ドルに達すると予想されている。が主な成長分野となる。

さらに、このレポートは、2023 年に 257 の新しいデバイスが市場に投入されたことを示しました。これは、71 年にリリースされた 2021 の遠隔医療製品よりも大幅に増加しました。これらのアプリケーションの大部分は、携帯電話およびタブレット デバイス市場を対象としていますが、遠隔医療アプリは、また ウェアラブル技術の急成長分野に居場所を見つけた, VRヘッドセットの登場により。


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