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モデルナ、次世代新型コロナウイルスワクチンの第3相試験で良好な中間結果を達成

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  • mRNA-1283 は、Spikevax® COVID-19 ワクチン mRNA-1273.222 と比較して、より強力な免疫応答を誘導しました。
  • 次世代の mRNA ワクチン設計は、より長い保存期間と保管上の利点の可能性を提供し、インフルエンザと新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) に対する混合ワクチン、mRNA-1083 への道を切り開きます

マサチューセッツ州ケンブリッジ、26 年 2024 月 XNUMX 日 – (ACN Newswire) – モデルナ社 (NASDAQ:MRNA) は本日、同社の次世代新型コロナウイルス感染症ワクチン mRNA-1283 が第 19 相臨床試験の主要評価項目を達成し、SARS-CoV-3 に対するより高い免疫反応を示したと発表しました。モデルナ社が認可した新型コロナウイルス感染症(COVID-2)ワクチンであるmRNA-1273.222と比較した場合。

モデルナのステファン・バンセル最高経営責任者(CEO)は「当社の強固なmRNAプラットフォームの検証がさらに進む、肯定的な第3相データを伴う1283番目の感染症ワクチンプログラムを発表できることをうれしく思う」と述べた。 「mRNA-19は、インフルエンザと新型コロナウイルス感染症(COVID-1083)に対する当社の混合ワクチンであるmRNA-XNUMXの重要な構成要素であり、このマイルストーンは、この切望されているワクチンを市場に投入する当社の能力に自信を与えてくれます。」

NextCOVE (NCT05815498) の第 3 相重要試験では、mRNA-1283 は、mRNA-4 と比較して、Omicron BA.5/BA.2 および SARS-CoV-1273.222 の元のウイルス株の両方に対して高い免疫応答を誘発することが示されました。重要なのは、この利点は、依然として新型コロナウイルス感染症による重篤な転帰のリスクが最も高い集団である65歳以上の参加者で最も顕著に見られたことです。最も一般的に求められた局所有害事象は、注射部位の痛みでした。最も一般的に求められた全身性有害事象には、頭痛、疲労、筋肉痛、悪寒が含まれていました。

ザ・ネクストコーブ 臨床試験 この研究は、米国、英国、カナダの 11,400 歳以上の約 12 人を対象とした無作為化、観察者盲検、実薬対照研究です。 mRNA-1283は、モデルナが承認した新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンと同様の安全性プロファイルを有することが判明した。

mRNA-1283 の保管、有効期限、プレフィルドシリンジの提供により、医療提供者の負担が軽減され、公衆衛生に役立つ新たな環境へのアクセスが増加する可能性があります。 mRNA-3の第1283相臨床試験データの詳細な分析は、27月XNUMX日の同社のワクチンデーイベントで共有され、今後の学術会議で発表される予定です。

モデルナについて

モデルナは、mRNA 医学分野の創設におけるリーダーです。 mRNA テクノロジーの進歩を通じて、モデルナは医薬品の製造方法を再考し、あらゆる人の病気の治療と予防の方法を変革しています。 同社は 19 年以上にわたり、科学、テクノロジー、健康の交差点で取り組んできたことにより、最も初期かつ最も効果的な新型コロナウイルス感染症 (COVID-XNUMX) ワクチンの XNUMX つを含む、前例のないスピードと効率で医薬品を開発してきました。

モデルナの mRNA プラットフォームは、感染症、免疫腫瘍学、希少疾患、自己免疫疾患の治療薬とワクチンの開発を可能にしました。モデルナは、人類の健康の未来を責任を持って変えるというモデルナの価値観と考え方に基づいた独自の文化とグローバルチームを擁し、mRNA医薬品を通じて人々に可能な限り最大の影響を与えることに努めています。モデルナについて詳しくは、こちらをご覧ください。 Modernatx.com X (旧 Twitter)、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedIn で私たちとつながりましょう。

Spikevax® は、Moderna の登録商標です。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1995 年私募証券訴訟改革法の改正後の意味における将来の見通しに関する記述が含まれており、以下に関する記述が含まれています。そして、Spikevax と比較して mRNA-1283 の有効性を維持する能力。このプレスリリース内の将来の見通しに関する記述は、約束や保証ではありません。これらの将来の見通しに関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、その他の要因が含まれており、その多くはモデルナの制御を超えているため、これらの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないでください。そのため、実際の結果がこれらの将来予想に関する記述で明示または暗示された結果と大きく異なる可能性があります。これらのリスク、不確実性、およびその他の要因には、とりわけ、米国証券取引所に提出されたモデルナの 1283 年 10 月 31 日終了会計年度の Form 2023-K 年次報告書の「リスク要因」の見出しに記載されているリスクおよび不確実性が含まれます。 Exchange Commission (SEC)、およびモデルナが SEC に提出したその後の提出書類は、SEC の Web サイトで入手できます。 www.sec.gov. 法律で義務付けられている場合を除き、モデルナは、新しい情報、将来の展開、またはその他の場合に、このプレス リリースに含まれる将来の見通しに関する記述を更新または修正する意図または責任を否認します。 これらの将来の見通しに関する記述は、モデルナの現在の予想に基づいており、このプレス リリースの日付の時点でのみ述べています。

モデルナの連絡先

メディア:
エリーズ・マイヤー
コーポレートコミュニケーション担当シニアディレクター
+1 617-852-7041
Elise.Meyer@modernatx.com 

投資家:
ラビナ・タルクダル
シニアバイスプレジデント兼投資家向け広報部長
+1 617-209-5834
Lavina.Talukdar@modernatx.com 

SOURCE: モデルナ株式会社


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情報源: モデルナ株式会社

セクター: 毎日のニュース, バイオテクノロジー, ヘルスケア&ファーム, ローカルビズ

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