ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、 運動した Obsidian Therapeutics の CD40L 武装細胞療法を世界的にライセンスするオプションです。 この契約により、ブリストル・マイヤーズは、CAR-T細胞療法の有効性を制限する抗原陰性腫瘍の逃避に対抗するように設計された薬剤の管理権を得ることができる。
セルジーンは、ブリストル・マイヤーズによる40億ドルの買収に向けて、CD12LとIL-74の活性を制御する技術を特徴とする細胞療法のオプションを確保した。 買収を通じてオプションを獲得したブリストル・マイヤーズは、オプトインし、CD40L プログラムの世界独占ライセンスを主張することを決定しました。
Atlas Venture が支援する Obsidian は、薬物応答性ドメイン (DRD) を治療用タンパク質に結合する技術に基づいて構築されています。 特定の低分子薬物が存在しない場合、タンパク質は分解します。 薬物が存在すると、DRD タグ付きタンパク質が安定化されます。 このアプローチが期待通りに機能すれば、Obsidian はタンパク質発現のタイミングとレベルを調整できるようになり、今日の細胞治療や遺伝子治療で可能なレベルを超えた制御レベルを提供できるようになります。
Obsidian がこの技術の初期テストケースとして CD40L を選択したことは、樹状細胞の活性化の促進において腫瘍壊死因子スーパーファミリーのメンバーが果たす役割を反映しています。 その役割の証拠により、研究者らは、全身免疫活性化のみが用量制限毒性を引き起こすアゴニスト性 CD40 抗体を作成するようになりました。
cytoDRiVE では、Obsidian は、抗体ベースのアプローチに関連する有害事象を引き起こすことなく、望ましい免疫効果をもたらす可能性のあるテクノロジーを備えています。 この可能性は、この技術が CD40L の正確で滴定可能な制御を可能にし、CAR-T 療法に組み込むことができるという証拠によって裏付けられています。
Obsidian が臨床でその仮説を検証するにはまだ時間がかかります。 しかし、このバイオテクノロジーは、ブリストル・マイヤーズにこのアイデアを追求する価値があると説得するのに十分な証拠をすでに集めている。
「CD40Lのような武装ペイロードの発現を制御することにより、オブシディアンの細胞療法候補は腫瘍微小環境耐性を克服し、固形腫瘍やその他の悪性腫瘍における細胞療法の力を解き放つ可能性があるかもしれない」とブリストル・マイヤーズの研究開発担当エグゼクティブ・バイスプレジデントのルパート・ベッシー氏は述べた。声明で。 ヴェッシー氏は、最初のオブシディアン契約当時、セルジーンで研究と初期開発を率いていました。
ブリストル・マイヤーズは、CD40L プログラムの世界的ライセンスを確保するために、将来の潜在的なマイルストーンと非公開のロイヤルティの支払いにコミットしています。 Obsidian への支払いは、その主要な制御可能な腫瘍浸潤リンパ球の進歩をサポートし、クリニックに届けられる際の通貨となります。
