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BillionToOne、出生前遺伝子検査 BabyPeek を発売

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分子診断会社 BillionToOne は、出生前遺伝子検査 BabyPeek を米国で開始しました。

BabyPeek は、母体の血液と無細胞 DNA シーケンス技術を使用して、赤ちゃんの 10 個の非医学的特徴を判定する非侵襲的検査です。特定された特徴には、潜在的な目と髪の色、そばかすの可能性、コリアンダーへの嫌悪感や甘い食べ物と塩辛い食べ物への傾向などの食べ物の好み、赤ちゃんの最初の歯が生える時期などが含まれます。この検査は、妊娠中に楽しく軽快な情報を提供することを目的としています。

BabyPeekは、同社の他の出生前遺伝子検査であるUnityへのオプションのアドオンとして提供される。

非侵襲的な Unity テストを使用して、遺伝性疾患をスクリーニングし、 胎児抗原の存在。この検査は妊娠 10 週以降であればいつでも実施でき、採血から 10 日後に結果が分かります。同社は昨年末にBabyPeekの試験プログラムを展開した。

  遺伝子検査 近年、この分野は拡大しており、複数の企業が顧客に直接テスト サービスを提供しています。

GlobalData の分析によると、 500以上の製品が開発中 遺伝子検査の場合、ほとんどの遺伝子検査は、がんの遺伝的素質を特定することに焦点を当てています。

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2023 年 XNUMX 月に、米国食品医薬品局 (FDA) が認可しました。 23andMe 報告する BRCA41 および BRCA1 遺伝子の 2 個の追加の遺伝的変異体。同庁はまた、BRCA1とBRCA2の亜種を検証するためのプロトコルと受け入れ基準を概説した史上初の事前決定変更管理計画(PCCP)を同社に認可した。

7月、2023は、 クエスト診断 その開始 初の消費者に焦点を当てた遺伝子検査、遺伝的洞察。この検査では、唾液サンプルを使用して36の遺伝子を検査し、乳癌および結腸癌、心臓および血液疾患、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、およびテイ・サックス病のキャリア状態を含む、最大24の遺伝的に遺伝する疾患の潜在的なリスクを分析できます。 

複数のがんの遺伝的素因を特定するための遺伝子検査を提供する別の会社は、次のとおりです。 インビテ。 同社の 一般的な遺伝性がんパネル は、乳がん、卵巣がん、子宮がん、前立腺がん、消化器系のがんに関連する 47 個の遺伝子を分析します。また、がんに関連する可能性のある遺伝的変異を特定することで、すでにがんと診断されている人を助けることもできます。


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