Neurolief の Relivion® が日本で規制当局の承認を確保、在宅偏頭痛治療の先駆者

タンパ、フロリダ州。, 1月9、2024 /PRNewswire/ — 神経疾患および精神神経疾患の治療のための画期的な神経技術革新を提供する医療機器の世界的リーダーであるニューロリーフは、同社の神経調節装置「レリビオン」の承認を発表しました。^®、日本の厚生労働省（MHLW）による。この承認は、Relivion として Neurolief とそのパートナーである沢井製薬株式会社にとって歴史的な瞬間を意味します。^® で承認された最初の神経調節装置となる日本片頭痛の急性治療における家庭での使用向け。

宗教^® は、新しい非侵襲性マルチチャネル脳神経調節技術です。これは、頭の後頭神経枝と三叉神経枝を同時に刺激することで際立っており、衰弱性の片頭痛に関連する脳ネットワークを効果的に調整します。このシステムは、最先端の患者モバイルアプリとクラウド対応のデータ追跡機能を備えた医師インターフェイスによって補完されており、シームレスな AI 統合と遠隔患者モニタリングが可能になります。

Relivionのマーケティング活動^® 沢井製薬株式会社が主導し、ニューロリーフ社とレリビオンの開発・商品化に関する独占的パートナーシップ契約を締結^® 片頭痛やうつ病の適応症に日本.

スコット・ドリースニューロリーフ社の最高経営責任者（CEO）は、厚生労働省の承認に多大な熱意を表明し、この決定が何百万もの片頭痛患者に大きな影響を与えることを強調した。日本。同氏は、この成果は、その先駆的なニューロテクノロジーを世界中の個人に提供するというニューロリーフの使命を実現するための極めて重要な一歩であると強調した。

木村元彦沢井製薬の社長は、「常に患者を第一に考える」という沢井の企業理念を通じて患者を優先するという同社の揺るぎない献身を強調した。この取り組みは、より健康的な生活に貢献するという澤井の強い決意を反映しています。今後の Relivion の導入に伴い、^® 神経調節システム日本, 澤井氏は、現在主に薬物療法に限定されている急性片頭痛治療の選択肢を向上させることを目指しています。

ニューロリーフについて

Neurolief は、神経障害および神経精神障害に苦しむ患者の生活を向上させることに専念する、脳神経テクノロジーの大手企業です。神経科学、神経調節技術、ニューロテクノロジーデバイス業界で実績のある経験豊富な専門家で構成されている同社は、Relivion を開発しました。^®片頭痛治療用MGとRelivion^®大うつ病性障害 (MDD) の DP。これらは、頭部の後頭神経枝と三叉神経枝を同時に刺激し、それによって片頭痛やうつ病に関連する脳ネットワークを調節するように設計された、世界初で唯一の非侵襲性マルチチャネル脳神経調節技術です。宗教^®MG は現在、片頭痛の急性治療薬として FDA、CE、および厚生労働省の承認を受けており、薬物療法に代わる非常に効果的な代替薬を提供することを目指しています。このシステムには、患者モバイルアプリと、クラウド対応のデータ追跡機能を備えた医師のインターフェイスも含まれており、AI の組み込みと遠隔患者モニタリングが可能になります。同社は、大うつ病性障害 (MDD) の治療における FDA および CE マークの承認を積極的に追求しています。

Neurolief と Relivion に関する追加情報^®、当社のウェブサイトをご覧ください。 www.relivion.com

元のコンテンツを表示してマルチメディアをダウンロードするhttps://www.prnewswire.com/news-releases/neuroliefs-relivion-secures-regulatory-approval-in-japan-pioneering-at-home-migraine-treatment-302029104.html