初期段階の機器会社コンケイ・メディカル・システムズは、進行性心不全患者の弁膜逆流を治療するための初のヒト臨床試験に臨む予定で、シード資金調達ラウンドで1.8万ドルを調達した。
Unorthodox Ventures、SCP Ventures、WS Investment Company、および個人のエンジェル投資家が主導するこの資金調達ラウンドは、ConKay のカテーテルを人体初の試験に推進するために使用されます。
コンケイは、次回の資金調達ラウンドを2年第2024四半期に予定している。
このデバイスの最初の焦点は、心臓の収縮中に三尖弁を通って逆方向に血液が漏れることを特徴とする心臓弁疾患である三尖弁逆流（TR）です。これにより、血流が非効率になり、合併症が発生する可能性があります。
先月、Edward's Lifesciences の EVOQUE 経カテーテル三尖弁置換術 (TTVR) システムが発表されました。 米国から承認を得た 食品医薬品局 (FDA) は、2023 年 XNUMX 月にすでに CE 承認を獲得しています。このデバイスは現在、重度の TR の治療に利用できる唯一の経カテーテル療法です。
GlobalData によると、EVOQUE システムの承認は、2 年までに 2033 億ドルを超えると予想される TTVR 市場の積極的な成長に大きく貢献するとのこと。しかし、特に発展途上国では、重度の TR 患者の治療に対する満たされていない大きな臨床ニーズが依然として存在します。によると グローバルデータアナリスト ホセリア・カルロス、修士。
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資金提供に伴う発表の中で、ワシントン大学のインターベンショナル心臓病学のセクションチーフ、ジェイミー・マッケイブ氏は次のように述べた。 TRと一緒に。」
メドトロニック も市場に参入しており、現在、その早期実現可能性調査が進行中です。 イントレピッドシステム 重度の TR 患者において。同社は、2020 年に Intrepid TTVR システムに対して FDA から画期的なデバイスの指定を受けました。
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- 情報源： https://www.medicaldevice-network.com/news/conkay-raises-1-8m-to-propel-heart-valve-catheter-into-trials/
