Prilenia Therapeuticsは、シリーズAの資金で55万ユーロを調達し、ハンチントン病および筋萎縮性側索硬化症（治療の選択肢が非常に限られている不治の病態）における低分子候補薬の後期臨床試験を開始しました。 

オランダのライフサイエンスVCフォービオンがこのラウンドを主導し、中国の新しい投資家であるモーニングサイドベンチャーインベストメンツとカナダの企業であるセクターアセットマネジメントが参加しました。 以前の米国ベースの投資家であるタリスマンキャピタルパートナーズもこのラウンドに投資しました。

プリレニアは、プリレニア神経治療薬としてイスラエルで最初に設立されました。 このシリーズAの一部によって資金提供されているプリレニアセラピューティクスは、イスラエルの子会社としてプリレニアニューロセラピューティクスを保有する予定です。 新しい資金調達により、75年の設立以来、同社が調達した総額は2018万ユーロに達します。 

同社の主要候補薬であるプリドピジンは、 シグマ-1受容体 脳には神経保護作用があると考えられています。 同社は、ハンチントン病（認知症と運動の問題を引き起こす遺伝的状態）、変性神経障害、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、神経変性状態のパーキンソン病など、さまざまな異なる神経学的状態に対して同じ候補薬をテストしています。

「シグマ-1受容体アゴニストとしてのプリドピジンのメカニズムは、根本的な原因に関係なく、いくつかの異なる疾患で一般的に障害されている細胞プロセスを救済するため、複数の神経変性疾患に関連しています」 Prileniaの新しいCEO、MichaelHaydenは私に言った。 ヘイデンは、2017年末までテバファーマシューティカルズのグローバルR＆DおよびCSOの社長であり、会社が設立されて以来、プリレニアのエグゼクティブチェアマンを務めています。

ヘイデンは、この受容体を活性化することで、細胞ストレスとその結果生じる神経損傷を防ぐことができると説明しました。 「このようにして、プリドピジンはニューロン機能を回復させ、変性からニューロンを保護することができます。」

プリドピジンはプリレニアに買収される前はテバ・ファーマシューティカルズが所有しており、すでにフェーズIIでハンチントンの患者でテストされています、 混合結果。 研究では患者の運動機能は大幅に改善されませんでしたが、患者が自立して生活できるかどうかの尺度である総機能的能力スコアは改善されました。 同社は今年後半にハンチントン病患者のフェーズIIIに移行する予定です。

プリドピジンはまた、米国のマサチューセッツ総合病院のショーンM.ヒーリー＆AMGセンターで実施された第II相試験でテストされたXNUMXつの薬剤のXNUMXつとして選択されました。 今年後半に開始する予定ですが、 この「プラットフォーム」トライアル は、プロセスの加速とコスト削減を目的として、ALSのさまざまな潜在的な治療法を同時にテストしています。

「これらは両方とも非常に限られた治療選択肢を伴う難病です。」 ヘイデンはコメントした。 「ハンチントン病では、特定の運動症状に対する唯一の既存の治療法があり、それらは機能的能力に影響を与えません…ALSでは、承認された治療法も非常に限られています。 私たちは、患者とその家族が現在希望のないところに希望を与えることを目指しています。」

神経疾患の分野は 悪名高い 過去にクラックし、多くの後期段階の試験が失敗した。 しかし、ヘイデンは物事がより良くなると確信しています。

「よく知られているように、神経系は信じられないほど複雑です。 過去数年間、私たちは神経学分野での臨床試験の理解と実施において驚くべき進歩を遂げてきました。 生きている脳の特定の病理を測定できる新しいイメージングツールが承認され、疾患の進行を追跡するために検証されたバイオマーカーが出現しています。」

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出典：https://www.labiotech.eu/brain/prilenia-therapeutics-huntingtons-disease/