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AbbVie は、BigHat Biosciences と提携して、腫瘍学および神経科学の適応症における抗体療法を特定および開発しています。
研究協力契約の一環として、BigHat は前払い金として 30 万ドルを受け取り、研究開発のマイルストーンベースの支払いとして最大約 325 億 5 万ドルを受け取る予定です。 XNUMX 月 XNUMX 日のプレスリリースによると、BigHat はまた、商業マイルストーンに基づく追加の支払いと純売上高に対する段階的ロイヤルティを受け取る資格がある可能性があります。
このパートナーシップは、ウェットラボと機械学習技術を統合する BigHat の Milliner プラットフォームを活用して、複数の治療標的に対する抗体を設計および選択することを目的としています。
アッヴィにとって腫瘍学と神経科学は高収益の適応症であり、同社の財務報告によると、1.5年度第2四半期には純収益が3億ドルから2023億ドルに上るという。 モノクローナル抗体治療薬ヒュミラ（アダリムマブ）は、3.5年度第3四半期に2023億ドルの純収益をもたらした高収益薬剤であった。しかし、この治療法から得られる収益は、ここ数カ月減少している。 より安価なバイオシミラーの入手可能性.
複数の製薬会社が投資しています。 抗体療法の開発 ここ数カ月間のさまざまな兆候について。 XNUMX月に、 ツイストバイオサイエンス & 小野薬品 を発見するために提携し、 新しい抗体療法を開発する 自己免疫疾患の治療に。
米国政府もこれらの治療法の開発に資金を提供しています。 XNUMX月、政府の戦略的準備・対応部門である生物医学先端研究開発局（BARDA）は、ModeX Therapeutics社に開発契約を締結した。 ウイルス病原体に対する多重特異性抗体.
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30月XNUMX日、アッヴィは次のことを発表した。 10.1億ドルのImmunoGen買収契約。 抗体薬物複合体 (ADC) Elahere (ミルベツキシマブ ソラフタンシン-ジンクス) が取引の中心部分でした。 その治療法は、 優先審査が認められた 米国食品医薬品局により、5 年 2024 月 XNUMX 日に処方薬使用者手数料法 (PDUFA) の発効日が定められています。
2022年XNUMX月、Elahereは、以前にXNUMX～XNUMX回の全身治療レジメンを受けた患者を対象とした、FRα陽性、プラチナ耐性上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの治療薬として早期承認を取得した。
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- 情報源： https://www.medicaldevice-network.com/news/abbvie-partners-with-bighat-to-develop-antibody-therapies/
