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Sooma sammelt 5.5 Millionen US-Dollar, um den Zugang zu Neuromodulationsgeräten zu erweitern

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Das in Finnland ansässige Unternehmen Sooma Medical hat 5 Millionen Euro (5.5 Millionen US-Dollar) an Risikokapital aufgebracht, um den Marktzugang für sein Gerät zur transkraniellen Gleichstromstimulation (tDCS) zur häuslichen Behandlung von Depressionen zu erweitern.

Die Finanzierungsrunde wurde von der finnischen Risikokapitalgesellschaft Voima Ventures geleitet. Das Unternehmen plant, die Mittel zur Beschleunigung der Produktentwicklung und zur Expansion in neue und bestehende Märkte zu verwenden.

Das tDCS-System ist ein tragbares, vom Patienten zu verabreichendes Neuromodulationsgerät, das einen milden elektrischen Strom verwendet, um das Gehirn zu stimulieren und die Symptome einer Depression zu lindern. Das Gerät erfordert eine ärztliche Verschreibung und kann entweder als eigenständige Behandlung oder als Zusatztherapie eingesetzt werden. Die Behandlung umfasst eine tägliche 30-minütige Sitzung über einen Zeitraum von mindestens drei Wochen.

Das Gerät wurde in der Europäischen Union (EU) zugelassen und erhielt eine bahnbrechende Gerätebezeichnung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Die Therapie ist in über 35 Ländern verfügbar.

Der weltweite Markt für Neuromodulationsgeräte hatte im Jahr 6.6 einen Wert von etwa 2022 Milliarden US-Dollar und wird laut einer Studie von GlobalData im Jahr 8.9 voraussichtlich über 2027 Milliarden US-Dollar erreichen Marktanalyse.

Obwohl Neuromodulationsgeräte ursprünglich für die Behandlung von Depressionen entwickelt wurden, werden sie auch zur Behandlung einer Vielzahl neurologischer Störungen entwickelt. Im Oktober 2023 wurde das Neurostimulationsgerät Modius Sleep von Neurovalens eingeführt. 510(k)-Freigabe erhalten von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung chronischer Schlaflosigkeit. Im August 2023 behandelte das niederländische Startup Salvia BioElectronics den ersten Patienten damit implantierbares Neurostimulationssystem zur Behandlung schwerer Migräne und Clusterkopfschmerzen.

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Von GlobalData

Im Januar SpineX positive Ergebnisse veröffentlicht aus einer ersten Studie am Menschen, in der der Einsatz seines elektrischen Neuromodulationsgeräts bei einem Patienten mit Zerebralparese untersucht wurde. Nach achtwöchiger Anwendung der Spinal Cord Innovation in Pediatrics (SCiP)-Therapie von SpineX verzeichnete der Patient eine Steigerung der grobmotorischen Funktion um 14.2 Punkte, gemessen anhand des GMFM-Scores (Gross Motor Function Classification System).

NeuroPace ist auch Durchführung einer klinischen Studie seine Neuromodulationstherapie zur Behandlung der idiopathischen generalisierten Epilepsie zu untersuchen. Im September 2023 PathMaker Neurosystems begann eine frühe Machbarkeitsstudie untersucht sein nicht-invasives Neuromodulationsgerät bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS).


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