Die Post EG-Durchführungsbeschlüsse zu harmonisierten Standards für MDR und IVDR erschien zuerst auf RegDesk.

Die Post FDA-Leitlinie zur Berichterstattung über Medizinprodukte: Zusätzliche Erläuterungen erschien zuerst auf RegDesk.

Die Post FDA Guidance on Additive Manufactured Medical Devices: Design Process in Kürze erschien zuerst auf RegDesk.

Die Post FDA-Leitfaden zu additiv hergestellten Medizinprodukten: Definitionen und Überblick erschien zuerst auf RegDesk.

Gutes Design ist eine gute Geschäftsstrategie. Um Markterfolg und nachhaltige Rentabilität zu erzielen, reicht es nicht aus, nur über eine beeindruckende Technologie zu verfügen. R&D könnte eine revolutionäre Innovation entwickelt haben. Aber wenn Sie die Innovation nicht in ein durchdachtes Design verpacken, das sowohl Ästhetik als auch Benutzerfreundlichkeit berücksichtigt, werden Sie viel Geld auf dem Tisch liegen lassen. [...]

Sie haben vielleicht ein Patent für ein Medizinprodukt, aber ist es wirklich etwas wert? Wenn du dich auf die falschen Dinge konzentriert hast, als du...