Logo Zephyrnet

Soi sáng con đường: Màu sắc của cam kết của Tổ chức Tự kỷ về Công lý và Cái nhìn sâu sắc | Tổ chức nghiên cứu bệnh tự kỷ

Ngày:

Năm 2008 đánh dấu một sự thay đổi sâu sắc trong hành trình của tôi. Con trai hai tuổi của tôi được chẩn đoán mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ và tôi quyết tâm đảm bảo nó có mọi nguồn lực để phát triển. Tuy nhiên, tôi nhanh chóng phát hiện ra sự thiếu hỗ trợ rõ rệt dành cho những gia đình như tôi, đặc biệt là trong cộng đồng Da đen. Nhận thức này đã thúc đẩy tôi hành động, dẫn đến sự khởi đầu của Màu sắc của Tổ chức Tự kỷ. 

Được thành lập vào năm 2009, sứ mệnh của quỹ vừa đơn giản vừa to lớn: cung cấp giáo dục và hỗ trợ cho các gia đình người Mỹ gốc Phi bị ảnh hưởng bởi chứng tự kỷ. Trong lịch sử, cộng đồng của chúng ta đã phải đối mặt với sự bất bình đẳng trong chăm sóc sức khỏe, giáo dục và sự thừa nhận của xã hội—những thách thức mà chứng tự kỷ ngày càng gia tăng. Vì vậy, việc trang bị cho các gia đình kiến ​​thức và công cụ vận động chính sách là điều cần thiết để thay đổi tương lai của con em chúng ta. 

Khẳng định tính toàn diện như một quyền cơ bản

Hành trình của tổ chức chúng tôi là một trong những quyền được khám phá và bảo vệ. Chúng tôi ủng hộ rằng sự hòa nhập là một quyền vốn có, không phải là một điều xa xỉ. Chúng tôi tận tâm loại bỏ những trở ngại và mở đường cho các gia đình người Mỹ gốc Phi đảm bảo được chẩn đoán nhanh chóng, phương pháp điều trị hiệu quả và sự hỗ trợ cộng đồng không thể thiếu. 

Những nỗ lực của chúng tôi được minh chứng bằng các sáng kiến ​​như Phổ chăm sóc, cung cấp hỗ trợ toàn diện thông qua giáo dục và đào tạo. Chương trình đào tạo ảo quốc gia của chúng tôi đã trao quyền cho hơn 600 người chăm sóc để hỗ trợ những người thân yêu của họ một cách hiệu quả và trở thành những người ủng hộ mạnh mẽ cho con cái họ. Chứng kiến ​​những bậc cha mẹ này chuyển đổi thành lãnh đạo và người ủng hộ cộng đồng là điều vô cùng xúc động. 

Nuôi dưỡng tiềm năng thông qua giáo dục và hỗ trợ

Chúng tôi áp dụng quan điểm khẳng định thần kinh, thừa nhận tiềm năng to lớn của các cá nhân mắc chứng tự kỷ. Tài năng và quan điểm khác biệt của họ, khi được bồi dưỡng, có thể đạt được những thành tựu đáng chú ý. Các chương trình của chúng tôi, đặc biệt là Spectrum of Care, cung cấp một loạt dịch vụ không chỉ nhắm tới các nhu cầu về sức khỏe và giáo dục mà còn cả sự phát triển toàn diện của trẻ em da đen mắc chứng tự kỷ. 

Cam kết của tổ chức đối với sự hỗ trợ phù hợp về mặt văn hóa đã xây dựng một mạng lưới linh hoạt trong các cộng đồng da màu, đóng vai trò then chốt trong việc thiết lập kết nối, đảm bảo các dịch vụ và quan trọng nhất là đảm bảo rằng không gia đình nào phải đơn độc lèo lái con đường của mình. 

Hình dung một tương lai rạng rỡ 

Nhìn về phía trước, Tổ chức The Color of Autism Foundation kiên quyết tiết lộ bản chất của bệnh tự kỷ trong cộng đồng Da đen. Chúng tôi mong muốn xây dựng một xã hội nơi mọi người đều được đón nhận và tiềm năng của họ được phát huy. Chúng tôi hình dung ra một tương lai nơi mà sự hòa nhập và hiệu quả là điều hiển nhiên đối với gia đình chúng tôi. 

Chúng tôi mơ về một thế giới nơi cộng đồng người tự kỷ có cơ hội tiếp cận việc làm, nâng cao kỹ năng và khả năng kinh doanh. Mục tiêu của chúng tôi là dẫn đầu trong việc vận động các chính sách giải quyết nhu cầu của những người cần được hỗ trợ nhiều hơn và giảm bớt căng thẳng cũng như sự cô lập mà nhiều người chăm sóc phải đối mặt. 

Bản chất của Allyship và cộng đồng

Cha mẹ phải làm gương trong việc đồng minh, tôn trọng con người của mình, thúc đẩy đối thoại cởi mở và ủng hộ quyền tự chủ cũng như sở thích của con mình. Những người chăm sóc này đã đặt ra tiền lệ cho cộng đồng, thúc đẩy văn hóa đồng minh trong cộng đồng Da đen và hơn thế nữa. 

Đây là lời mời của chúng tôi đến một hành trình khai sáng, trong đó mỗi bước chúng tôi thực hiện đều hướng tới một tương lai công bằng, hiểu biết và hỗ trợ hơn cho những người mắc chứng tự kỷ người Mỹ gốc Phi và gia đình họ. Hãy tham gia cùng chúng tôi khi chúng tôi soi sáng con đường này, tạo ra di sản về tính toàn diện và hiểu biết sâu sắc cho các thế hệ mai sau. 


Camille Proctor là giám đốc điều hành của Tổ chức The Color of Autism Foundation do cô thành lập năm 2009. Bằng cách cung cấp sự hỗ trợ và đào tạo phù hợp về văn hóa, she và tổ chức của cô nhằm mục đích cải thiện kết quả cho trẻ em mắc chứng tự kỷ ở các cộng đồng chưa được phục vụ đầy đủ. Cô đã từng là cố vấn về sự đa dạng và hòa nhập cho cả truyền hình và điện ảnh, góp phần tạo nên cách kể chuyện toàn diện hơn trong ngành giải trí. Cô cũng trình bày về chủ đề bệnh tự kỷ trong nước và quốc tế. Vào tháng 2020 năm XNUMX, cô được Thống đốc Gretchen Whitmer bổ nhiệm vào Hội đồng Người khuyết tật Bang Michigan, hỗ trợ những người khuyết tật phát triển đạt được ước mơ trong cuộc sống của họ. 

tại chỗ_img

Tin tức mới nhất

tại chỗ_img