Barber, GN STING: nhiễm trùng, viêm nhiễm và ung thư. Nat. Mục sư Miễn dịch. 15, 760 tầm 770 (2015).
Srikanth, S. và cộng sự. Thế Ca2+ cảm biến STIM1 điều chỉnh phản ứng interferon loại I bằng cách giữ lại bộ điều hợp tín hiệu STING ở mạng lưới nội chất. Nat. Miễn dịch. 20, 152 tầm 162 (2019).
Li, S. và cộng sự. Kích hoạt kéo dài các con đường miễn dịch bẩm sinh bằng chất chủ vận STING đa trị. Nat. Sinh học. Anh 5, 455 tầm 466 (2021).
Corrales, L. và cộng sự. Kích hoạt trực tiếp STING trong môi trường vi mô khối u dẫn đến hồi quy và miễn dịch khối u mạnh mẽ và mang tính hệ thống. Đại diện tế bào. 11, 1018 tầm 1030 (2015).
Li, L. và cộng sự. Thủy phân 2′3′-cGAMP bằng ENPP1 và thiết kế các chất tương tự không thể thủy phân. Nat. Hóa. Biol. 10, 1043 tầm 1048 (2014).
Shae, D. và cộng sự. Các polymesome endosomolytic làm tăng hoạt động của chất chủ vận dinucleotide STING theo chu kỳ để tăng cường liệu pháp miễn dịch ung thư. Nat. Công nghệ nano. 14, 269 tầm 278 (2019).
Kato, K. và cộng sự. Những hiểu biết sâu sắc về cấu trúc về sự thoái hóa cGAMP bởi Ecto-nucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1. Nat. Cộng đồng. 9, 1 tầm 8 (2018).
Pan, B.-S. et al. Một chất chủ vận STING không nucleotide có sẵn bằng đường uống có hoạt tính chống ung thư. Khoa học 369, eaba6098 (năm 2020).
Chin, EN và cộng sự. Hoạt động chống ung thư của chất bắt chước cGAMP không nucleotide kích hoạt STING toàn thân. Khoa học 369, 993 tầm 999 (2020).
Konno, H. và cộng sự. Việc ngăn chặn tín hiệu STING thông qua việc làm im lặng biểu sinh và đột biến tên lửa cản trở việc sản xuất cytokine qua trung gian gây tổn hại DNA. Oncogene 37, 2037 tầm 2051 (2018).
Xia, T., Konno, H. & Barber, GN Mất tín hiệu STING tái phát trong khối u ác tính có liên quan đến tính nhạy cảm với sự phân hủy virus. Ung thư Res. 76, 6747 tầm 6759 (2016).
Tse, S.-W. et al. STINGV155M được mã hóa mRNA, hoạt động cấu thành là một chất bổ trợ di truyền mạnh mẽ của CD8 đặc hiệu với kháng nguyên+ Phản ứng của tế bào T. Mol Họ. 29, 2227 tầm 2238 (2021).
Hồng, C. và cộng sự. cGAS–STING thúc đẩy khả năng sống sót phụ thuộc IL-6 của các bệnh ung thư không ổn định về nhiễm sắc thể. Thiên nhiên 607, 366 tầm 373 (2022).
Tú, X. và cộng sự. Sự gián đoạn buôn bán STING sau Golgi sẽ kích hoạt tín hiệu interferon bổ. Nat. Cộng đồng. 13, 6977 (2022).
Zhang, C. và cộng sự. Cơ sở cấu trúc của liên kết STING và quá trình phosphoryl hóa bởi TBK1. Thiên nhiên 567, 394 tầm 398 (2019).
Cấu trúc Shang, G., Zhang, C., Chen, ZJ, Bai, X.-c & Zhang, X. Cryo-EM của STING tiết lộ cơ chế kích hoạt của nó theo chu kỳ GMP-AMP. Thiên nhiên 567, 389 tầm 393 (2019).
Zhao, B. và cộng sự. Mô típ PLPLRT/SD được bảo tồn của STING làm trung gian cho việc tuyển dụng và kích hoạt TBK1. Thiên nhiên 569, 718 tầm 722 (2019).
Wang, C., Sharma, N., Kessler, PM & Sen, GC Cảm ứng Interferon bằng STING yêu cầu chuyển vị trí của nó sang các nội nhũ muộn. Giao thông 24, 576 tầm 586 (2023).
Wang, C. và cộng sự. Cảm ứng interferon qua trung gian STING do virus herpes simplex 1 cần có protein tyrosine kinase Syk. Mbio 12, e03228–03221 (2021).
Li, C. và cộng sự. Cơ chế miễn dịch bẩm sinh và thích ứng với vắc xin Pfizer-BioNTech BNT162b2. Nat. Miễn dịch. 23, 543 tầm 555 (2022).
Stetefeld, J. và cộng sự. Cấu trúc tinh thể của một tetramer cuộn dây cuộn bên phải song song xuất hiện tự nhiên. tự nhiên cấu trúc. sinh học. 7, 772 tầm 776 (2000).
Wu, J., Dobbs, N., Yang, K. & Yan, N. Các hoạt động độc lập với Interferon của STING ở động vật có vú làm trung gian cho phản ứng chống vi-rút và trốn tránh miễn dịch khối u. Khả năng miễn dịch 53, 115 tầm 126 (2020).
Barber, Con đường cảm nhận DNA tế bào phụ thuộc vào GN STING. Xu hướng Immunol. 35, 88 tầm 93 (2014).
de Oliveira Mann, CC và cộng sự. Kiến trúc mô-đun của đuôi đầu cuối STING C cho phép điều chỉnh tín hiệu interferon và NF-κB. Đại diện tế bào. 27, 1165–1175. e1165 (2019).
Abe, T. & Barber, Cảm ứng gen tiền viêm phụ thuộc STING qua trung gian GN Cytosolic-DNA đòi hỏi phải kích hoạt NF-κB chính tắc thông qua TBK1. J.Virol. 88, 5328 tầm 5341 (2014).
Liu, T., Zhang, L., Joo, D. & Sun, S.-C. Tín hiệu NF-κB trong tình trạng viêm. Truyền tín hiệu. Mục tiêu. Của họ. 2, 1 tầm 9 (2017).
Tak, PP & Firestein, GS NF-κB: vai trò chính trong các bệnh viêm nhiễm. J. Lâm sàng. Điều tra. 107, 7 tầm 11 (2001).
Xu, J. và cộng sự. Nhắm mục tiêu chính xác POLR2A như một chiến lược điều trị ung thư vú âm tính ba ở người. Nat. Công nghệ nano. 14, 388 tầm 397 (2019).
Hotz, C. và cộng sự. Việc cung cấp các cytokine được mã hóa mRNA tại địa phương sẽ thúc đẩy khả năng miễn dịch chống ung thư và loại bỏ khối u trên nhiều mô hình khối u tiền lâm sàng. Khoa học. Dịch. Med. 13, eabc7804 (2021).
Hewitt, SL và cộng sự. Khả năng miễn dịch chống ung thư lâu dài từ việc sử dụng các mRNA IL-23, IL-36γ và OX40L trong bụng. Khoa học. Dịch. Med. 11, eaat9143 (2019).
Akita, H. Phát triển vật liệu giống như lipid được kích hoạt bằng pH (ssPalm) có thể phân tách SS làm thiết bị phân phối axit nucleic. Biol. Dược phẩm. Bò đực. 43, 1617 tầm 1625 (2020).
Cheng, Q. và cộng sự. Các hạt nano nhắm mục tiêu cơ quan chọn lọc (SORT) để phân phối mRNA dành riêng cho mô và chỉnh sửa gen CRISPR–Cas. Nat. Công nghệ nano. 15, 313 tầm 320 (2020).
Augustine, C. và cộng sự. Các thông số máu của chuột Wistar bạch tạng được cho ăn vỏ liềm nhiệt đới đã qua chế biến (Senna falusifolia) chế độ ăn dựa trên bột lá. Dịch. Hoạt hình. Khoa học. 4, 778 tầm 782 (2020).
Marcus, A. và cộng sự. cGAMP có nguồn gốc từ khối u kích hoạt phản ứng interferon qua trung gian STING trong các tế bào không phải khối u để kích hoạt phản ứng của tế bào NK. Khả năng miễn dịch 49, 754 tầm 763 (2018).
Li, W. và cộng sự. Cảm biến DNA qua trung gian cGAS-STING duy trì CD8+ Thân tế bào T và thúc đẩy liệu pháp tế bào T chống ung thư. Khoa học. Dịch. Med. 12, eaay9013 (năm 2020).
Krishna, S. và cộng sự. Các tế bào T CD8 giống như thân cây làm trung gian cho phản ứng của liệu pháp miễn dịch tế bào nuôi dưỡng chống lại bệnh ung thư ở người. Khoa học 370, 1328 tầm 1334 (2020).
Tkach, M. & Théry, C. Giao tiếp bằng các túi ngoại bào: chúng ta đang ở đâu và chúng ta cần đến đâu. Pin 164, 1226 tầm 1232 (2016).
Torralba, D. và cộng sự. Tạo mồi cho các tế bào đuôi gai bằng các túi ngoại bào chứa DNA từ các tế bào T được kích hoạt thông qua các tiếp xúc do kháng nguyên điều khiển. Nat. Cộng đồng. 9, 2658 (2018).
Ishii, H. và cộng sự. lập trình lại miR-130a và miR-145 Gr-1+ CD11b+ tế bào myeloid và ức chế sự di căn của khối u thông qua khả năng miễn dịch của vật chủ được cải thiện. Nat. Cộng đồng. 9, 2611 (2018).
Yang, J. và cộng sự. MicroRNA-19a-3p ức chế sự tiến triển và di căn của ung thư vú bằng cách tạo ra sự phân cực đại thực bào thông qua sự biểu hiện điều hòa của gen tiền ung thư Fra-1. Oncogene 33, 3014 tầm 3023 (2014).
Ji, Y., Hocker, JD & Gattinoni L. ở Hội thảo về miễn dịch học (eds Kroemer, G. & Mantovani, A.) 45–53 (Elsevier, 2016).
Lee, SY và cộng sự. Tín hiệu Wnt/Snail điều chỉnh quá trình điều hòa chuyển hóa cytochrome c oxidase và glucose của ty thể và chuyển hóa bằng Wnt/Snail. Ung thư Res. 72, 3607 tầm 3617 (2012).
Stemmer, V., De Craene, B., Berx, G. & Behrens, J. Snail thúc đẩy biểu hiện gen mục tiêu Wnt và tương tác với-catenin. Oncogene 27, 5075 tầm 5080 (2008).
Tín hiệu Xu, X., Zhang, M., Xu, F. & Jiang, S. Wnt trong bệnh ung thư vú: cơ chế sinh học, thách thức và cơ hội. mol. Sự xấu xa 19, 35 (2020).
Tokar, T. và cộng sự. mirDIP 4.1—cơ sở dữ liệu tích hợp về dự đoán mục tiêu microRNA của con người. Axit nucleic Res. 46, D360 – D370 (2018).
Hashiba A. và cộng sự. Việc sử dụng thiết kế các thí nghiệm với nhiều phản ứng để xác định công thức tối ưu cho việc phân phối mRNA ở gan trong cơ thể sống. J. Kiểm soát. Giải phóng 327, 467 tầm 476 (2020).
Sabnis, S. và cộng sự. Một loạt amino lipid mới để phân phối mRNA: cải thiện sự thoát khỏi nội sinh và duy trì dược lý cũng như sự an toàn ở các loài linh trưởng không phải người. Mol Họ. 26, 1509 tầm 1519 (2018).
- Phân phối nội dung và PR được hỗ trợ bởi SEO. Được khuếch đại ngay hôm nay.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Trao quyền cho chính mình. Truy cập Tại đây.
- PlatoAiStream. Thông minh Web3. Kiến thức khuếch đại. Truy cập Tại đây.
- Trung tâmESG. Than đá, công nghệ sạch, Năng lượng, Môi trường Hệ mặt trời, Quản lý chất thải. Truy cập Tại đây.
- PlatoSức khỏe. Tình báo thử nghiệm lâm sàng và công nghệ sinh học. Truy cập Tại đây.
- nguồn: https://www.nature.com/articles/s41565-024-01624-2
