Quy trình đăng ký thiết bị y tế tại Úc: Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) giám sát quy định về thiết bị y tế ở Úc thông qua Hướng dẫn Quy định về Thiết bị Y tế của Úc (ARGMD) và những hướng dẫn này gần giống với các quy định do Liên minh Châu Âu đưa ra. Để tiếp cận thị trường Úc, các nhà sản xuất thiết bị y tế và IVD cần phải đưa vào…
Đăng ký thiết bị y tế tại Úc
- Thẻ Plato:
- "
- truy cập
- quản lý
- Châu Úc
- chặt chẽ
- thiết bị
- Thiết bị (Devices)
- Châu Âu
- union union
- thu được
- hàng hóa
- hướng dẫn
- HTTPS
- bao gồm
- nhà sản xuất
- thị trường
- y khoa
- thiết bị y tế
- thiết bị y tế
- chi tiết
- Cần
- of
- nơi
- Plato921
- Quy trình xét duyệt
- Đăng Ký
- Quy định
- quy định
- nhà quản lý
- Sản phẩm
- Trị liệu
- Quản lý hàng hóa trị liệu
- Thông qua
- Uncategorized
- công đoàn