Etiket: MHK
Eisai, İhmal Edilen Tropikal Hastalıkların Ortadan Kaldırılmasına Yönelik Girişimlerin Sonuçlarını ve Sürekli Desteğini Açıkladı
 |
2020'ye kadar Londra Deklarasyonu'nun yayınlanmasından bu yana kamu-özel sektör ortaklığıyla muazzam başarılar elde edildi. İlaç endüstrisi, 13 milyar yüksek kaliteli tedavinin bağışlanmasıyla sonuçlanan ilaç tedariki yoluyla NTD'lerin ortadan kaldırılmasına katkıda bulundu. Kırk üç ülke en az bir NTD'yi ortadan kaldırdı ve 600 milyon insan artık NTD'lere karşı müdahaleye ihtiyaç duymuyor. Bu ilerlemeye rağmen, 1.7 milyardan fazla insan NTD'ler tarafından tehdit edilmeye devam ediyor.
Etkinlikte CEO Haruo Naito, "NTD'lerin ortadan kaldırılmasına yönelik girişimlerimiz, ilaç şirketinin hastalıkları tedavi etmek ve hayat kurtarmak için onlara ihtiyacı olanlara ilaç sağlama temel misyonuna dayanmaktadır. NTD'lerin tedavileri için Ar-Ge, Londra'dan sonra daha aktif hale geldi. Daha fazla inovasyonu hızlandırmak için beyanname, çevik ve esnek düzenleyici onay sisteminin kurulması ve kamu-özel ortaklığından yararlanan finansmanın genişletilmesi gerekecek. savunmasız sosyal altyapı."
Eisai, Londra Deklarasyonu kapsamında lenfatik filaryaz (LF) tedavilerinden biri olan dietilkarbamazin (DEC) tabletlerini LF'nin ortadan kaldırılması için DSÖ'ye ücretsiz olarak üretmekte ve tedarik etmektedir. Bugüne kadar Eisai'nin Hindistan'daki Vizag Fabrikasında üretilen 2.05 milyar DEC tableti 29 ülkeye (Ocak 2022 itibariyle) tedarik edildi. LF 17 ülkede ortadan kaldırılmış ve enfekte insan sayısı 74 yılından bu yana %2000 azalmış olsa da, dünya çapında 860 milyon insan hala enfeksiyon riskine maruz kalmaktadır. Eisai, DEC'ye ihtiyaç duyan endemik ülkelere, bu ülkelerde LF ortadan kalkana kadar ücretsiz olarak DEC tabletleri sağlamayı taahhüt eder. Eisai, DEC tabletlerinin tedarikine ek olarak, toplu ilaç yönetimlerine (MDA) destek, hastalık bilinci ve sanitasyonda iyileştirmeler gibi çeşitli girişimler üzerinde çalışıyor.
Ayrıca, Eisai, küresel araştırma kuruluşlarıyla ortaklıklar yoluyla NTD'ler için yeni tedavilerin geliştirilmesiyle proaktif olarak ilgilenmektedir. Eisai, Küresel Sağlık Yenilikçi Teknoloji Fonu (GHIT Fonu) ve diğerlerinden sağlanan fonu kullanarak, Liverpool Tropikal Tıp Okulu ve Liverpool Üniversitesi ile işbirliği içinde LF için yeni bir tedavi gibi yeni tedavilerin ve tedavilerin ortak geliştirilmesini yürütüyor. İhmal Edilen Hastalıklar için İlaçlar girişimi (DNDi) ile işbirliği içinde miçetom ve leishmaniasis için.
Eisai, Kigali Deklarasyonu'nu taahhüt eder ve 2021-2030 NTD yol haritasına ulaşılmasına yönelik NTD'lerle mücadele etmek için küresel ortaklarla işbirliklerini güçlendirir.
İnsan sağlığı bakımı (hhc) felsefesine dayanan Eisai, gelişmekte olan ve yükselen ülkelerdeki insanların sağlığına ve refahına katkıda bulunmayı amaçlamaktadır. Sağlıklarına kavuştuklarında, ekonomik kalkınmaya ve orta gelir sınıfının genişlemesine katkıda bulunacak olan üretken faaliyetlere devam edebilirler. Eisai, bunu gelecek için pazarlar yaratmada uzun vadeli bir yatırım olarak görüyor. Eisai, NTD'ler de dahil olmak üzere bulaşıcı hastalıklar için yeni tedavilerin geliştirilmesini hızlandırmak ve MDA'lara destek ve hastalık farkındalığı gibi ilaca erişimi iyileştirmeye yönelik girişimleri kolaylaştırmak için hükümetler, uluslararası kuruluşlar, akademi ve kar amacı gütmeyen özel sektör kuruluşlarıyla ortaklıklar kurmakla aktif olarak ilgilenmektedir. faaliyetler. Bu girişimler aracılığıyla Eisai, dünya çapında hastalara ve ailelerine daha fazla katkıda bulunmayı ve sağlık hizmetlerinin sağladığı faydaları artırmayı amaçlamaktadır.
İhmal Edilen Tropik Hastalıklar (NTD'ler) Hakkında
İhmal Edilen Tropik Hastalıklar (NTD'ler), WHO'nun insan ırkının üstesinden gelmesi gereken tropikal hastalıklar olarak tanımladığı 20 hastalığı içerir. Dünya çapında en yoksul ve en marjinal topluluklarda yaşayan 1.7 milyardan fazla insan NTD enfeksiyonu riskine maruz kalmaktadır. NTD'lerin yayılmasına esas olarak yoksullukla bağlantılı kötü hijyen koşulları neden olur. Bu hastalıklardan kaynaklanan enfeksiyonlar ciddi fiziksel bozukluklara neden olabilir ve bu genellikle normal ekonomik ve sosyal faaliyetlerin birey için oldukça zorlayıcı hale gelmesine neden olur. En kötü durumlarda, NTD'ler ölümle de sonuçlanabilir. NTD'lerin yaygınlığı, gelişmekte olan ve yükselen ülkeler için ekonomik büyümenin önünde bir engeldir ve bu bölgeler için ciddi bir sorunu temsil etmektedir.
Aşağıdaki 20 NTD, kontrol veya eliminasyon için DSÖ tarafından belirlenmiştir: dang ve chikungunya, kuduz, trahom, buruli ülseri, yaws (endemik treponematozlar), cüzzam (Hansen hastalığı], Chagas hastalığı, insan Afrika tripanozomisi (uyku hastalığı), leishmaniasis, taeniasis / sisticercosis, drakunculiasis (gine solucanı hastalığı), ekinokokkoz, gıda kaynaklı trematodiazlar, lenfatik filaryaz, onkoserkiyaz (nehir körlüğü), şistozomiyaz, topraktan bulaşan helmintiyazlar, miçetom, uyuz ve diğer ektoparazitler ve yılan sokması envenomları
İhmal Edilen Tropikal Hastalıklara İlişkin Londra Deklarasyonu Hakkında
30 Ocak 2012 tarihinde, 13 ilaç firmasının* CEO'ları, Bill & Melinda Gates Vakfı, WHO, ABD Uluslararası Kalkınma Ajansı (USAID), Birleşik Krallık Uluslararası Kalkınma Departmanı (DFID), Dünya Bankası ve NTD'ye endemik ülkeler Londra'da bir araya gelerek 10 NTD'yle mücadele etmek için koordineli bir çabaya destek sözü verdi**. Londra Deklarasyonu, küresel sağlık alanında bugüne kadarki en büyük uluslararası kamu-özel sektör ortaklığını temsil ediyor ve bireysel bir kuruluş tarafından veya tek bir hastalık için üstlenilen geçmiş yaklaşımların aksine, grup, sorunları kapsamlı bir şekilde ele almak için işbirliği içinde çalışmayı taahhüt etti. NTD'lerle daha etkin bir şekilde mücadele etmeyi amaçladığı için ilaç tedariki, dağıtımı, geliştirme ve uygulama programlarıyla ilgili.
Londra Deklarasyonu'nun anısına, 30 Ocak 2020'den beri Dünya NTD Günü olarak belirlenmiştir ve ikonik simge yapıları ve anıtları, NTD'lerin sembol renkleri olan turuncu ve mor ile aydınlatmak için dünya çapında kampanyalar düzenlenmektedir. Eisai, hastalık bilincini artırmak ve NTD'leri ortadan kaldırmanın önemini yaymak için Tokyo Kulesi'nin aydınlatılmasına sponsor oluyor.
* Abbvie, AstraZeneca, Bayer, Bristol-Myers Squibb, Eisai, GlaxonSmithKline, Gilead, Johnson & Johnson, Merck (Merck KGaA: Almanya), Merck Sharp & Dhome, Novartis, Pfizer, Sanofi
** Gine solucanı hastalığı, lenfatik filaryaz, kör trahom, uyku hastalığı (insan Afrika tripanosomiasisi), cüzzam, toprakla bulaşan helmintler, şistozomiyaz, nehir körlüğü, Chagas hastalığı ve iç organlarda leishmaniasis
İhmal Edilen Tropikal Hastalıklara İlişkin Kigali Deklarasyonu Hakkında
2012 yılında başlatılan NTD'lere ilişkin Londra Deklarasyonu'nun halefi olan Kigali Deklarasyonu, paydaşların NTD'lere karşı mücadele etme konusundaki toplu taahhüdünü temsil etmektedir. 100 Ocak 10'de düzenlenen Londra Deklarasyonu'nun 27. yıl dönümünü anmak için bir kampanya olan "NTD'leri Bitirmek için %2022 TAAHHÜTLÜ" başlıklı çevrimiçi etkinlikte paydaşların onayları ile başlatılan Kigali Deklarasyonu, Commonwealth Başkanlarında açıklanacak. Ruanda Cumhuriyeti'nin başkenti Kigali'de Haziran 2022'de yapılması planlanan Hükümet Toplantısı (CHOGM) DSÖ'nün NTD yol haritası 2021-2030'a ulaşmak için Kigali Deklarasyonu, kamu-özel ortaklığı yoluyla çok sektörlü ve çok disiplinli bir yaklaşımı sürdürerek, yerel sağlık sisteminin kurulması ve yerel finansman da dahil olmak üzere ülke sahipliğini güçlendirerek, araştırma ve geliştirmeyi hızlandırarak NTD'leri kapsamlı ve sürdürülebilir bir şekilde ele almayı amaçlamaktadır. NTD'ler için tedaviler ve teşhisler ve bu NTD'lerle ilgili ürün ve hizmetlere adil erişimin sağlanması.
Lenfatik Filaryaz Hakkında
Lenfatik filaryaz (LF), insanlara taşıyıcı sivrisinekler yoluyla bulaşan bir NTD'dir. LF, lenfatik işlev bozukluğuna neden olur ve bacaklar gibi vücut kısımlarının şişmesine yol açabilir ve şiddetli ağrıya, kalıcı sakatlığa ve şekil bozucu görünür belirtilerle ilişkili sosyal damgalanmaya neden olabilir. Bunun sonucunda hastalar ruhsal, sosyal ve maddi kayıplar yaşarlar. Başta gelişmekte olan ülkelerdekiler olmak üzere dünya çapında 860 milyon insanın LF riskine maruz kaldığı tahmin edilmektedir. LF'nin ortadan kaldırılması, DEC tabletleri de dahil olmak üzere üç tip LF tedavisinin MDA'ları yoluyla enfeksiyonun yayılmasının durdurulmasıyla mümkündür.
Eisai'nin LF Eliminasyon Programı dahil İlaçlara Küresel Erişimi İyileştirme Taahhüdü Hakkında
hhc felsefesine uygun olarak, Eisai, hükümetler, uluslararası kuruluşlar, özel kuruluşlar ve kar amacı gütmeyen kuruluşlarla çalışmayı içeren ortaklık stratejileri yoluyla orta ve uzun vadede ilaçlara küresel erişimi iyileştirmeye kendini adamıştır.
Kasım 2010'da Eisai, MDA'larda kullanılmak üzere yüksek kaliteli DEC tabletlerinde küresel bir kıtlık olduğundan, 2.2 yılına kadar DSÖ'ye toplam 2020 milyar DEC tableti ücretsiz tedarik etmeyi kabul etti. 2012'de Eisai, 10 NTD'yi ortadan kaldırmaya yönelik koordineli bir çaba ve küresel sağlık alanında türünün en büyük kamu-özel ortaklığı olan Londra Deklarasyonu'na katılan tek Japon şirketi oldu. Nisan 2017'de düzenlenen Londra Deklarasyonu'nun beşinci yıldönümü etkinliğinde, Eisai, DEC tabletlerine ihtiyaç duyulan tüm endemik ülkelerde LF ortadan kalkana kadar, 2020'den sonra sürekli olarak DEC tabletleri tedarik etme planını duyurdu.
Eisai, DSÖ'nün eleme programı aracılığıyla (Ocak 2.05 itibariyle) 29 ülkeye 2022 milyar tablet tedarik etti. Ayrıca, DSÖ'nün MDA programlarının sorunsuz bir şekilde uygulanmasını desteklemek için Eisai, endemik ülkelerde halkın LF konusunda farkındalığını artırmak için girişimlerde bulunmaktadır. Eisai Group personeli, LF'yi mümkün olduğunca erken ortadan kaldırmak için endemik ülkelerdeki ilgili temsilcilerle işbirliği yapar.
Yukarıda bahsedilen girişimlere ek olarak, Eisai, İhmal Edilen Hastalıklar için İlaçlar girişimi (DNDi) ve İlaçlar gibi uluslararası kar amacı gütmeyen kuruluşlarla ortaklıklara dayalı olarak sıtma ve miçetoma ve LF gibi NTD'leri hedef alan yeni ilaç geliştirme projeleri ile ilerlemektedir. Malaria Venture (MMV) ve Liverpool Tropikal Tıp Okulu, Kentucky Üniversitesi ve Broad Institute gibi araştırma kuruluşları için (lütfen yukarıdaki tabloya bakın).
Ayrıca, Eisai, gelişmekte olan dünya için yeni sağlık teknolojilerinin geliştirilmesini ilerletmek amacıyla Japonya'nın ilk kamu-özel ortaklığı olan Küresel Sağlık Yenilikçi Teknoloji Fonu'nu (GHIT Fonu) birlikte kurmuştur ve Dünya Fikri Mülkiyet Örgütü (WIPO) Re:Search üyesidir. WIPO liderliğindeki NTD'ler, sıtma ve tüberküloz tedavilerinin geliştirilmesi için uluslararası bir ortak girişim olan konsorsiyum, Tüberküloz İlaç Hızlandırıcı (TBDA) ortaklığının imzacısıdır ve diğer hastalıkların önlenmesini ve tedavisini teşvik etmek için Access Accelerated girişimine katılmaktadır. bulaşıcı hastalıklar.
Medya Soruları:
Halkla ilişkiler bölümü,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120
Telif hakkı 2022 JCN Newswire. Her hakkı saklıdır. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. bugün, CEO'su Haruo Naito'nun, ihmal edilen tropikal bölgeleri ortadan kaldırmak için uluslararası bir kamu-özel ortaklığı olan Londra Deklarasyonu'nun 100. yıldönümünü kutlayan "NTD'leri Bitirmek İçin %10 TAAHHÜTLÜ" başlıklı çevrimiçi etkinliğe katıldığını duyurdu. hastalıklar (NTD'ler), 27 Ocak 2022'de.
Eisai: ADUHELM'in 4. Aşama ENVISION Doğrulayıcı Çalışmasına İlişkin Güncelleme
Biogen, ENVISION'a ABD'li katılımcıların yüzde 18'ini Siyah/Afrikalı Amerikalı ve Latinx popülasyonlarından kaydetmeyi hedefliyor. Bu hedef, Biogen'in klinik deneylerdeki çeşitliliği artırmaya yönelik süregelen taahhüdünün bir yansımasıdır.
Biogen'de Küresel Güvenlik ve Düzenleyici Bilimler Başkanı ve Geçici Araştırma ve Geliştirme Başkanı olan MPH Priya Singhal, "Tarihsel olarak, farklı geçmişlere sahip hastalar Alzheimer hastalığı klinik denemelerinde yetersiz temsil edildi ve biz bunu değiştirmeye kararlıyız" dedi. "Bu hedef, erken Alzheimer hastalığı teşhisi konan Amerikalılar arasındaki çeşitlilikle eşleşirken, aynı zamanda, deneme, ADUHELM'in etkinliğini doğrulamak için önemli veriler üretecektir."
Biogen, tıp merkezlerine erişim eksikliği, tedavinin yarar/risk profiline aşinalık ve finansal veya lojistik yükler gibi Alzheimer hastalığı denemelerinde çeşitli hasta kayıtlarının önündeki engellerin üstesinden gelmeye yardımcı olmak için birden fazla strateji uygulayacaktır.
Dylan Wint, "Klinikte gördüklerimizi daha yakından temsil eden hastalardan veri alabilmemiz için, çeşitliliğe kayıtta öncelik verildiğini ve ENVISION klinik araştırmasının önemli bir parçası olarak entegre edildiği bu iddialı odağı görmek önemlidir" dedi. MD, Cleveland Clinic Lou Ruvo Beyin Sağlığı Merkezi, Nevada.
Şirketler ayrıca bugün, küresel, plasebo kontrollü ENVISION denemesinin birincil bitiş noktasının, ADUHELM ile tedaviye başlandıktan 18 ay sonra Klinik Demans Derecelendirme Kutularının Toplamı (CDR-SB) ile ölçüleceğini duyurdu. CDR-SB son noktası, erken semptomatik Alzheimer hastalığı olan hastaların klinik denemelerinde yaygın olarak kullanılan, hem biliş hem de işlevin doğrulanmış bir ölçüsüdür, ADUHELM'in Faz 3 EMERGE ve ENGAGE çalışmalarıyla uyumludur ve sağlam sonuçlar üretme yeteneğine sahiptir. Güncelleme ayrıca, önceden duyurulan kayıt sayısında, erken Alzheimer hastalığı olan (Alzheimer hastalığı ve hafif Alzheimer hastalığına bağlı Hafif Bilişsel Bozukluk) 1,300 kişiden 1,500'e yükseltilmesini de içeriyor. ders çalışma.
ENVISION ve diğer ADUHELM klinik deneyleri halihazırda planlanmış veya devam etmekte olsa da, Medicare ve Medicaid Hizmetleri Merkezleri (CMS) yakın zamanda, Medicare'in ADUHELM ve diğer amiloid hedefli tedavilerin kapsamını kayıtlı hastalarla sınırlayacak bir Ulusal Kapsam Belirleme (NCD) taslağı yayınladı. ek klinik çalışmalarda. Biogen, klinik deneylerin gereksiz yere tekrarlanmasını önlemek için CMS ile ilişki kurmaya ve 2003 yılından bu yana Alzheimer hastalığı için ilk FDA onaylı tedaviye hastalara anında erişim sağlamak için bir yol bulmaya kararlıdır.
Birincil son nokta olan CDR-SB'ye ek olarak ikincil son noktalar arasında Alzheimer Hastalığı Değerlendirme Ölçeği-Bilişsel Alt Ölçeği (ADAS-Cog 13), Alzheimer Hastalığı İşbirliği Çalışması - Günlük Yaşam Aktiviteleri Envanteri - Hafif Bilişsel Bozukluk Sürümü (ADCS-ADL-MCI) bulunur. , Entegre Alzheimer Hastalığı Derecelendirme Ölçeği (iADRS), Mini-Zihinsel Durum Muayenesi (MMSE) ve Nöropsikiyatrik Envanter (NPI-10).
ENVISION için hasta taramasının başlamasının Mayıs 2022'de yapılması planlanıyor. ADUHELM ile önceki Faz 3 denemelerinden alınan kayıt oranlarına göre, birincil tamamlanma tarihinin çalışma başladıktan yaklaşık dört yıl sonra olması bekleniyor. Şirketler, bu denemeye katılacak sağlık uzmanlarına, tıp merkezlerine, hastalara ve ailelere minnettardır.
Daha önce, Temmuz 2021'de (Yeni Pencere), şirketler, toplam yaklaşık 4 hastayı kaydetmeyi amaçlayan gözlemsel Faz 6,000 ICARE AD denemesinde başka bir önemli çeşitlilik hedefi belirlemişti.
ADUHELM (aducanumab-avwa) hakkında intravenöz kullanım için 100 mg/mL enjeksiyon
ADUHELM, Alzheimer hastalığının tedavisi için endikedir. ADUHELM ile tedavi, klinik çalışmalarda tedavinin başlatıldığı popülasyon olan hafif bilişsel bozukluğu veya hastalığın hafif demansı evresi olan hastalarda başlatılmalıdır. Tedavinin, incelenenden daha erken veya daha sonraki evrelerde başlatılmasıyla ilgili güvenlik veya etkililik verisi yoktur. Bu endikasyon, ADUHELM ile tedavi edilen hastalarda gözlenen amiloid beta plaklarındaki azalmaya dayalı olarak hızlandırılmış onay kapsamında onaylanmıştır. Bu endikasyon için devam eden onay, doğrulayıcı deney(ler)de klinik yararın doğrulanmasına bağlı olabilir.
ADUHELM, amiloid betaya karşı yönlendirilmiş bir monoklonal antikordur. Beyinde amiloid beta plaklarının birikmesi, Alzheimer hastalığının tanımlayıcı bir patofizyolojik özelliğidir. ADUHELM'in hızlandırılmış onayı, ADUHELM'in amiloid beta plaklarının azaltılması üzerindeki etkisini gösteren klinik çalışmalardan elde edilen verilere dayanarak verilmiştir; bu, klinik faydayı, bu durumda klinik düşüşte bir azalmayı makul bir şekilde öngörmesi muhtemel bir vekil biyobelirteçtir.
ADUHELM, aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir: Amiloid İle İlgili Görüntüleme Anormallikleri veya "ARIA". ARIA, genellikle herhangi bir belirtiye neden olmayan ancak ciddi olabilen yaygın bir yan etkidir. Çoğu insanda semptom olmamasına rağmen, bazı kişilerde baş ağrısı, kafa karışıklığı, baş dönmesi, görme değişiklikleri ve mide bulantısı gibi semptomlar olabilir. Hastanın sağlık hizmeti sağlayıcısı, ARIA'yı kontrol etmek için ADUHELM ile tedaviden önce ve tedavi sırasında manyetik rezonans görüntüleme (MRI) taramaları yapacaktır. ADUHELM ayrıca ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilir. ADUHELM'in en yaygın yan etkileri şunlardır: beyinde veya beyin yüzeyinde (ARIA) küçük kanama noktaları olsun veya olmasın, beyin bölgelerinde şişme; baş ağrısı; ve düşer. Hastalar yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye almak için sağlık uzmanlarını aramalıdır.
Ekim 2017 itibariyle, Biogen ve Eisai Co., Ltd., aducanumab'ın küresel ortak geliştirilmesi ve ortak tanıtımı için işbirliği yapmaktadır.
Biogen hakkında
Nörobilimde öncü olarak Biogen, ciddi nörolojik hastalıklar ve ilgili terapötik komşuluklarla yaşayan insanlar için dünya çapında yenilikçi tedaviler keşfeder, geliştirir ve sunar. Dünyanın ilk küresel biyoteknoloji şirketlerinden biri olan Biogen, 1978 yılında Charles Weissmann, Heinz Schaller, Sir Kenneth Murray ve Nobel ödüllü Walter Gilbert ve Phillip Sharp tarafından kurulmuştur. Bugün Biogen, multipl sklerozu tedavi etmek için önde gelen bir ilaç portföyüne sahiptir, spinal müsküler atrofi için ilk onaylanmış tedaviyi tanıttı ve Alzheimer hastalığının tanımlayıcı bir patolojisini ele almak için ilk ve tek onaylı tedaviyi sağlıyor. Biogen aynı zamanda biyobenzerleri ticarileştiriyor ve karşılanmamış ihtiyaçların yüksek olduğu çeşitli alanlardaki hastalar için bakım standardını değiştirecek, sinirbilimde endüstrinin en çeşitlendirilmiş hattını ilerletmeye odaklanıyor.
2020'de Biogen, birbiriyle derinden ilişkili iklim, sağlık ve eşitlik konularını ele almak için 20 yıllık 250 milyon dolarlık cesur bir girişim başlattı. Sağlıklı İklim, Sağlıklı Yaşamlar, şirketin operasyonlarında fosil yakıtları ortadan kaldırmayı, insan sağlığı sonuçlarını iyileştirmek için bilimi ilerletmek için tanınmış kurumlarla işbirlikleri kurmayı ve yetersiz hizmet alan toplulukları desteklemeyi amaçlar.
Eisai Co., Ltd. Hakkında
Eisai Co., Ltd., merkezi Japonya'da bulunan lider bir küresel ilaç şirketidir. Eisai'nin kurumsal felsefesi, önce hastaları ve ailelerini düşünmek ve sağlık hizmetlerinin onlara sağladığı faydaları artırmak olan insan sağlığı hizmeti (hhc) konseptine dayanmaktadır. Ar-Ge tesisleri, üretim tesisleri ve pazarlama yan kuruluşlarından oluşan küresel bir ağ ile, özellikle stratejik alanlarımız olan Nöroloji ve Onkolojiye odaklanarak, yüksek oranda karşılanmamış tıbbi ihtiyaçları olan hastalıkları hedeflemek için yenilikçi ürünler sunarak hhc felsefemizi gerçekleştirmeye çalışıyoruz.
Alzheimer hastalığı tedavisinin geliştirilmesi ve pazarlanmasından elde edilen deneyimden yararlanan Eisai, "Eisai Dementia Platformu"nu kurmayı hedefliyor. Bu platform aracılığıyla Eisai, özel sektöre ek olarak tıbbi kuruluşlar, teşhis geliştirme şirketleri, araştırma kuruluşları ve biyo-girişimler gibi ortaklarla işbirliği yaparak bir "Demans Ekosistemi" oluşturarak demansla yaşayanlara ve ailelerine yeni faydalar sağlamayı planlıyor. sigorta acenteleri, finans endüstrileri, spor kulüpleri, otomobil üreticileri, perakendeciler ve bakım tesisleri. Eisai Co., Ltd. hakkında daha fazla bilgi için lütfen ziyaret edin. https://www.eisai.com.
MEDYA KİŞİLERİ
Biogen A.Ş.
Ashleigh Koss
+ 1-908-205-2572
public.affairs@biogen.com
Eisai Inc. (ABD Medyası)
Halkla İlişkiler Birimi
+ 1 201-753-1945
Eisai Co., Ltd. (ABD Dışındaki Medya)
Halkla İlişkiler Birimi
TEL: +81-(0)3-3817-5120
Biogen Güvenli Limanı
Bu haber bülteni, ADUHELM'in potansiyel klinik etkileri hakkında 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Dava Reformu Yasası'nın güvenli liman hükümleri uyarınca yapılan beyanlar da dahil olmak üzere ileriye dönük beyanlar içermektedir; ADUHELM'in potansiyel faydaları, güvenliği ve etkinliği; ENVISION'dan elde edilen sonuçlar; Alzheimer hastalığının tedavisi; Biogen'in Eisai ile işbirliği düzenlemelerinin beklenen faydaları ve potansiyeli; klinik geliştirme programları, klinik deneyler ve veri okumaları ve sunumları; ve ilaç geliştirme ve ticarileştirme ile ilgili riskler ve belirsizlikler. Bu ifadeler "amaçlamak", "tahmin etmek", "inanmak", "olabilir", "tahmin etmek", "beklemek", "tahmin etmek", "niyet etmek", "olabilir", "planlamak" gibi kelimelerle tanımlanabilir. mümkün," "potansiyel", "irade", "olur" ve benzer anlamdaki diğer kelimeler ve terimler. İlaç geliştirme ve ticarileştirme yüksek derecede risk içerir ve yalnızca az sayıda araştırma ve geliştirme programı bir ürünün ticarileştirilmesiyle sonuçlanır. Erken aşama klinik araştırmalardaki sonuçlar, tam sonuçların veya sonraki aşama veya daha büyük ölçekli klinik araştırmaların sonuçlarının göstergesi olmayabilir ve düzenleyici onay sağlamayabilir. Bu ifadelere veya sunulan bilimsel verilere gereğinden fazla güvenmemelisiniz.
Bu beyanlar, klinik araştırmalar sırasında elde edilen ek verilerden, analizlerden veya sonuçlardan kaynaklanabilecek beklenmedik endişeler dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, gerçek sonuçların bu beyanlarda yansıtılanlardan önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek riskler ve belirsizlikler içerir; olumsuz güvenlik olaylarının meydana gelmesi; beklenmeyen maliyet veya gecikme riskleri; diğer beklenmedik engellerin ortaya çıkma riski; Biogen'in verilerini, fikri mülkiyetini ve diğer mülkiyet haklarını ve fikri mülkiyet iddiaları ve itirazlarına ilişkin belirsizlikleri korumama ve uygulamama; mevcut ve gelecekteki potansiyel sağlık reformları ile ilişkili riskler; ürün sorumluluğu iddiaları; üçüncü taraf işbirliği riskleri; ve devam eden COVID-19 pandemisinin Biogen'in işleri, operasyonlarının sonuçları ve mali durumu üzerindeki doğrudan ve dolaylı etkileri. Yukarıda belirtilenler, gerçek sonuçların Biogen'in herhangi bir ileriye dönük beyandaki beklentilerinden farklı olmasına neden olabilecek faktörlerin hepsini olmasa da çoğunu ortaya koymaktadır. Yatırımcılar, Biogen'in en son yıllık veya üç aylık raporunda ve Biogen'in ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunduğu diğer raporlarda tanımlanan risk faktörlerinin yanı sıra bu uyarı beyanını dikkate almalıdır. Bu ifadeler, Biogen'in mevcut inanç ve beklentilerine dayanmaktadır ve yalnızca bu haberin yayınlandığı tarih itibariyle geçerlidir. Biogen, yeni bilgiler, gelecekteki gelişmeler veya başka bir nedenle ileriye dönük beyanları kamuya açık olarak güncelleme yükümlülüğünü üstlenmez.
Telif hakkı 2022 JCN Newswire. Her hakkı saklıdır. www.jcnnewswire.comBiogen Inc. ve Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japonya) bugün, intravenöz kullanım için 4 mg/mL ADUHELM (aducanumab-avwa) enjeksiyonunun 100. Aşama pazarlama sonrası doğrulama çalışması ENVISION hakkında ek ayrıntıları duyurdu. Çalışmanın çeşitli kayıt ve birincil sonlanım noktası hedefinin ayrıntıları da dahil olmak üzere erken Alzheimer hastalığında.
Eisai Altıncı Kez Küresel En Sürdürülebilir 100 Şirket Listesinde
Global 100, dünyanın önde gelen şirketlerinin yaklaşık 6,900'ünün sürdürülebilirliğini ESG (çevre, toplum ve yönetişim) gibi alanlarda çeşitli kurumsal girişimlere dayalı olarak değerlendirir. 2005 yılından bu yana her yıl dünyada ilk 100'e giren şirketler açıklanıyor. Global 100, finansal dosyalarda, entegre raporlarda veya bu tür diğer kanallar aracılığıyla kamuya açıklanan verilere dayalı olarak yapılan değerlendirmelerle, ESG girişimlerini kapsayan 24 adede kadar kilit performans göstergesine dayanmaktadır. Eisai, özellikle temiz gelir ve yatırım* ve çalışanların güvenliğini ve sağlığını sağlayan çalışma ortamının bakımı konusunda yüksek değerlendirme aldı.
Eisai'nin kurumsal felsefesi, hastalara ve ailelerine ilk düşünceyi vermek ve sağlık hizmetlerinin sağladığı faydaları artırmanın yanı sıra dünya çapında çeşitli sağlık hizmetleri ihtiyaçlarını karşılamaktır. Bu insan sağlığı hizmetleri (hhc) kurumsal felsefesine dayalı olarak, Eisai, ESG girişimlerini güçlendirerek ve finansal olmayan değeri artırarak kurumsal değeri sürdürülebilir bir şekilde artırmaya çalışmaktadır.
*Adil fiyatlandırma stratejileri kapsamında olan ve WHO Temel İlaçlar Listelerinde yer alan veya ATM Endeks Vakfı tarafından tanımlanan kapsam dahilindeki herhangi bir hastalık, durum ve patojeni tedavi etmek için kullanılan ilaçlar gibi ürünler için satış geliri, Ar-Ge maliyeti ve yatırım.
Medya Soruları:
Halkla ilişkiler bölümü,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120
Telif hakkı 2022 JCN Newswire. Her hakkı saklıdır. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. bugün, Kanada merkezli medya ve yatırım danışmanlığı şirketi Corporate Knights, Inc tarafından yapılan küresel bir sıralama olan 2022 Dünyanın En Sürdürülebilir 100 Şirketi (Global 100) listesinde yer aldığını duyurdu. .
Heksahidrokanabinol (HHC) Nedir ve Yasal mı?
En yeni kannabinoid ve söylemeliyim ki, piyasayı sağa, sola, öne ve arkaya sallayan "bir başka değerli katkı" Heksahidrokanabinol (HHC). Yönetmelikler Delta-8'in satışını ve kullanımını yasakladıktan sonra öne çıkan bu bileşik, THC'nin ilgi çekici bir analoğu olarak anılmıştır. HHC kannabinoidleri hakkında birkaç yanlış anlama olduğu için, bu açıklamaya katılıp katılmamaya şu anda karar verilemez.
En Son İstihbarat
