MedTech şirketleri sadece şirketler değil; yaşam kalitemizi kurtaran ve artıran tıbbi cihazlar üreten yenilikçilerdir. Ancak yaşamı değiştiren tıbbi cihazları pazara sunmak ve piyasada tutmak hâlâ olması gerekenden daha zor.
Gerçek şu ki bizimki gibi dinamik bir sektörde genel çözümler işe yaramıyor. MedTech profesyonellerinin kalite, mevzuat ve klinik verilerinizi birbirine bağlı tutmak için doğru öngörüleri ve yetenekleri bir araya getiren uçtan uca kaliteli bir çözüme ihtiyacı var.
Greenlight Guru'nun devreye girdiği yer burasıdır. Tıbbi cihaz endüstrisi için özel olarak tasarlanan yaptığımız her şey, başarınızı sağlar. Süreçleri kolaylaştırmaktan şirketlerin mevzuatla ilgili zorlukları aşmasına yardımcı olmaya ve en iyi uygulama rehberliğine kadar çözümlerimiz sizi göz önünde bulundurarak oluşturulmuştur.
Yeni kalite yönetimi yazılım platformunuz olarak Greenlight Guru'yu seçmeniz için binden fazla neden sayabiliriz (1,000'den fazla müşterimizden birine sormanız yeterli). Ancak konuyu kısaltmak adına, Greenlight Guru'yu eQMS olarak seçmenin tıbbi cihaz işinizin geleceği için en iyi seçim olmasının nedenlerini 15 nedene indirgedik.
1. Gerçek Kaliteye odaklanabilmeniz için yerleşik uyumluluk
Şirketlerin günlük olarak uğraşmak zorunda olduğu düzenleme ve organizasyonların sayısı çok fazla görünebilir. Uyumluluk gereklilikleri her zaman iyi anlaşılmamaktadır ve derin sektör bilgisi olmayan ya da kurum içi konu uzmanlarına sahip olmayan şirketler kendilerini dezavantajlı durumda bulabilirler.
Ancak Greenlight Guru ile FDA 21 CFR Kısım 820'den ISO 13485:2016'ya kadar koruma altındasınız ve AB MDR kriterlerine özel iş akışları sisteme yerleşiktir. Uyumluluk bileşenleri, müşterilerin belge yönetimi, tasarım kontrolü, risk yönetimi, CAPA ve daha fazlası gibi iş akışlarını başlatırken izlediği adımların bir parçası olarak yakalanır.
Müşterilerimiz de aynı fikirde: Greenlight Guru'nun yerleşik uyumluluğu ciddi anlamda gönül rahatlığı sağlıyor. Bir müşterinin belirttiği gibi, "Bir eQMS'ye sahip olmak, sınırlı kullanıcı etkileşimi ile dokümantasyonu hızlandırmaya gerçekten yardımcı oluyor ve şirketimizin uyumlu kalmasına ve süreçlerimize sadık kalmasına olanak tanıyor. Tüm dokümantasyonumuzu yönetecek bir kağıt QMS'ye sahip olduğumuzu hayal edemiyorum."
2. Daha iyi denetim ve teftiş hazırlığı
Her tıbbi cihaz şirketi rutin düzenleyici denetimlere ve incelemelere tabidir; ancak bu, denetime hazır olmayı daha az zorlu hale getirmez.
Tıbbi cihaz sektörünün ne kadar kararsız olabileceğini biliyoruz çünkü bunu yaşadık. FDA araştırmacıları ve ISO denetçileriyle aynı masada bulunduk, dolayısıyla bir denetçinin KYS, belgeler ve kayıtlarda ne aradığını ve bilgilerin nasıl sunulmasını beklediklerini biliyoruz.
Denetimlere ve incelemelere daha iyi hazırlanmanıza yardımcı olma amacımız kaliteyle bağlantılıdır. Greenlight Guru, tıbbi cihaz endüstrisi için özel olarak oluşturulmuş bir kalite yönetimi yazılımı çözümü olduğundan, bu, çözümün mevcut tıbbi cihaz düzenlemeleriyle uyumlu olduğu ve sizi denetim açısından çok daha iyi bir konuma getirdiği anlamına gelir.
Greenlight Guru'yu seçmek, bir denetime veya incelemeye ne kadar uzun süre hazırlanmanız gerektiği önemli değil; aylar, haftalar, hatta günler fark etmez, benzeri görülmemiş bir görünürlük anlamına gelir. Bir Greenlight Guru müşterisi bu şekilde, Tenacore, tüm KYS'lerini kağıttan çıkardı ve ISO 13485:2016 Yeniden Sertifikasyon Denetimini sıfır majör uygunsuzlukla geçti.
3. Ekibinizin verimli ve etkili çalışmasına yardımcı oluyoruz
Uyumluluk kritik öneme sahiptir, ancak ürünlerinizin kalitesinden ödün vermeden uyumlu kalmak ve zamandan tasarruf etmek mümkündür. Üçüncü taraf yatırım getirisi araştırma firması Hobson & Company ile yakın zamanda tamamlanan bir araştırmaya göre, Greenlight Guru ile şirketler süreçlerini kolaylaştırabilir ve ürün geliştirme çabalarını %35'e kadar daha hızlı hızlandırabilir.
Greenlight Guru iş akışı, tasarım süreci boyunca proje başına yüzlerce saat tasarruf sağlar. Her yıl tamamladığınız her proje için yüz saatten fazla zamanı (belgeleri takip etmek veya e-tabloları güncellemek için harcadığınız zamanı) geri aldığınızı ve bunu diğer projelerde kullanabileceğiniz zamana çevirdiğinizi hayal edin.
Greenlight Guru, ticarileştirme aşamanız ne olursa olsun, ürününüzün yaşam döngüsü boyunca işbirliğini teşvik etmek, izlenebilirliğin kilidini açmak ve kritik bilgilere görünürlük sağlamak için oluşturulmuş eksiksiz bir kalite yönetimi çözümüyle daha fazla katma değerli iş yapmanıza yardımcı olur.
4. Tasarım kontrolü ve risk yönetimi entegrasyonu
arasındaki bağlantı tasarım kontrolleri ve risk yönetimi güvenli ve etkili tıbbi cihazların geliştirilmesi açısından kritik öneme sahiptir. Üreticiler, risk yönetimini tasarım sürecine entegre ederek potansiyel riskleri erken tespit edip azaltabilir, böylece cihazın amaçlanan kullanım açısından güvenli ve etkili olmasını sağlayabilirler.
Greenlight Guru olarak, ürün geliştirme sürecinin erken safhalarında risk kontrolleri kuran, genel riski azaltan ve gereksinimler arasında görünürlük sağlayan çözümler geliştirmek için sizinle birlikte çalışıyoruz. Müşteriler risk yapılarını ürün yönetimi yapılarıyla bağlayarak risk azaltma sırasında bağlam sağlayabilir. Şirketler, sorunları sorun haline gelmeden tespit ederek pahalı yeniden çalışmalardan kaçınabilir ve değerli zamandan tasarruf edebilir.
Bir müşteri, "Yazılımın, tasarım kontrol matrisi ile risk matrisini birbirine bağlamayı nasıl vurguladığını takdir ediyorum, çünkü bunların varsayılan olarak (yönetmeliğe göre) iç içe geçmesi gerekiyor" dedi. G2 yorumu. "Yazılım bunun sorunsuz bir şekilde gerçekleşmesine izin veriyor ve bu gereksinimi karşılıyor."
5. Artan görünürlük ve kontrol
Kaç tıbbi cihaz uzmanı kalite yönetim sistemlerinin durumunu gerçekten biliyor?
Dosyanın nerede olduğunu veya prosedürlerin neler içerdiğini bilmek, bu süreç ve prosedürlerde gerçekte neler olup bittiğini görebileceğiniz anlamına gelmez. Aslında sadece Tıbbi cihaz şirketlerinin %15'i kalite sorunlarına ilişkin yüksek seviyede görünürlüğe sahip olduklarını söylüyorlar.
Yerleşik her şeyi doğrudan Greenlight Guru platformuna bağlama yeteneği sayesinde müşteriler, belgelerinin nerede olduğu ve durumu hakkında doğrudan görünürlük elde eder. Platformumuz şirketlere CAPA'lar, şikayetler ve uygunsuzluklar gibi olayları yönetmeleri için yerleşik iş akışları sağlar.
En önemli odak noktamız, tek bir gerçek kaynak sağlamak; üst düzey yönetim ekibinin en iyi kararları alabileceği yer. Parçalanmış verilerle karar vermek iş riskini artırır. Ancak bilgi güçtür; Yöneticilere işlerinin sağlığı hakkında daha fazla bilgi sağlamak güçlü bir şeydir.
6. MedTech uzmanları Greenlight Guru Academy'yi kullanarak becerilerini geliştirebilirler
MedTech gibi hızlı tempolu bir sektörde en son trendleri, düzenlemeleri ve en iyi uygulamaları takip etmek bir ekibin başarısı için çok önemlidir. Sürekli öğrenme, tıbbi cihaz profesyonellerinin daha sonra günlük işlerinde uygulayabilecekleri yeni beceri ve bilgiler geliştirmelerine olanak tanır.
Bu, en son yasal gereklilikler, gelişen teknolojiler veya sahadaki en iyi uygulamalar hakkında eğitimi içerebilir. Profesyoneller, beceri setlerini sürekli olarak genişleterek işlerinin kalitesini artırabilir ve hasta güvenliğini artırabilir.
Greenlight Guru Akademisi MedTech profesyonelleri için önde gelen öğrenme noktasıdır. Greenlight Guru Academy, önde gelen endüstri liderleri tarafından tasarlanan, özenle seçilmiş 300'den fazla kursla, tüm öğrencilere becerilerini erişilebilir endüstri bilgileri ve kendi hızlarına göre ayarlanabilen modellerle geliştirme fırsatı sunar. Daha fazlasını arayan öğrenciler için Greenlight Guru Academy çevrimiçi etkinlikler, sertifikalar ve akredite kurslar sağlar.
7. Yazılımın hızlandırılmış uygulaması
Teknolojinin tıbbi cihaz geliştirme sürecini hızlandırmaya yardımcı olduğu inkar edilemez. Ancak genel amaçlı araçların çoğunun tıbbi cihaz endüstrisi için tasarlanmadığı da açıktır; hantaldırlar, kullanıma hazır değillerdir ve sizi yalnızca kurallara uymaya odaklanmaya sıkıştırırlar.
Ne zaman İzlenen Terapötikler, Inc, bize ilk olarak müşteri olarak geldi, zaman çok önemliydi. Şirket hızla ölçekleniyordu ve ufukta FDA, ISO 13485, MDSAP ve çeşitli müşteri denetimleri varken, MTI'nin bir araçtan daha fazlası olan bir KYS'ye geçmesi gerekiyordu. Yol boyunca onlara rehberlik edecek ve onları destekleyecek bir çözüme ihtiyaçları vardı.
Sonraki yıl MTI 6 denetimden başarıyla geçti, ofislerini 7 kat büyüttü ve eğitimler, SOP'lar ve sertifikasyon kurslarıyla ekibinin yeterlilik seviyelerini büyük ölçüde genişletti. Şimdi, Greenlight Guru platformunu uygulamaya koyduktan 14 ay sonra MTI, ticarileştirilmiş ürünlerini küresel olarak yönetme ve büyüyüp olgunlaştıkça şirketin kalitesini yönetme becerisine güveniyor.
8. Denetim tarafından test edilmiş SOP'lara ve şablonlara erişim
Teknoloji hızla ilerliyor ancak kalite sistemi düzenlemeleri söz konusu olduğunda hâlâ yalnızca 20 yıllık bir geçmiş var ve eQMS çok daha yeni. Pek çok şirket, gereksiz ayrıntılar ve prosedürlerle dolu, ancak zamandan tasarruf etmenize ve uyumluluğu sağlamaya yardımcı olabilecek şablon ve uyumluluk formlarının eksik olduğu bir KYS'yi tercih ediyor.
Etkili bir KYS, yalnızca belgeleri ve prosedürleri güncel tutmak için gerekenlere sahip olmalıdır. Oldukça uzun bir süre önce, müşterilerin ihtiyaç duydukları belgeleri bulmalarına ve oluşturmalarına olanak tanıyan bir formlar, şablonlar ve prosedürler kitaplığı oluşturduk. Greenlight Guru QMS aynı zamanda FDA tarafından zorunlu kılınan tasarım kontrolleri sürecinin son adımı olan Tasarım Geçmişi Dosyasının oluşturulmasına da yardımcı olur. 21 CFR Bölüm 820.
Müşteriler, verimlilikte anında iyileşme gördüklerini ve bu sayede değerli zamanlarını geri aldıklarını bildiriyor. "Greenlight Guru, sistemde çok sayıda prosedür şablonu sağlıyor; bu da bize, normalde belge oluşturmaya harcayacağımız yaklaşık 80 saatlik FTE süresinden tasarruf etmemizi sağladı." bir müşteri G2 incelemesinde şunları söyledi:.
9. Zamandan tasarruf sağlar ve operasyonel verimliliği artırır
Ne kadar çok zaman kazanırsanız o kadar çok para kazanabilirsiniz. Bu nedenle Greenlight Guru iş akışlarının tamamı zamandan tasarruf etme ve verimliliği artırma odaklı tasarlandı. Tasarım Kontrolü iş akışı harika bir örnektir: ürün geliştirme proje ekipleri, bilgiyi basitleştiren ve düzenlemelere uygun tek bir kaynakla yılda yüzlerce saat tasarruf edebilir.
Bu, üretkenlikte ciddi bir artışa yol açabilir, denetimler ve gerekli değişiklikler için yanıt sürelerini iyileştirebilir ve işbirliğini geliştirebilir; son bulgular, denetimlere hazırlanmak için harcanan sürenin %50 azaldığını gösterdi. Peki böyle bir sistem nasıl bu kadar zaman kazandırıyor?
Kağıda dayalı süreçleri olan şirketleri düşünün: Ekli e-postalar gönderiyorlar, ardından bu dosyalar bir hafta boyunca birisinin masasında durup birisinin imzasını bekliyor olabilir. Geleneksel yaklaşımlar, belgenin nerede olduğunu veya imzalanıp imzalanmadığını görmenin hiçbir yolu olmadan, belgeleri e-posta yoluyla ileri geri göndermeye dayanır.
Greenlight Guru'nun bulut tabanlı iş akışı, imza beklemeye veya bir belgenin nerede olduğunu merak etmeye gerek olmadığı anlamına gelir. Şirketler ayrıca gereksiz e-postaları ve toplantıları ortadan kaldırarak değerli zamandan daha fazla tasarruf etme fırsatına da sahip.
10. Görsel KYS, kullanıcı dostu olmayı tamamen yeni bir seviyeye taşıyor
Greenlight Guru ilk günden itibaren kusursuz bir deneyim sunmaya odaklandı; Çözümümüzün ekibinizin işleri halletmesinin görünmez bir parçası olmasını istiyoruz. Aslında tam zamanlı bir ekiple binlerce saat boyunca yalnızca kullanıcı arayüzü ve kullanıcı deneyimine odaklandık.
Bu taahhüt, ürünümüzü uyumluluk açısından da uyumlu hale getirme konusunda uzun bir yol kat ediyor. Genel UI/UX'i iyileştirmek için FDA ve ISO kalite sistemi gerekliliklerinin nasıl uygulanacağını anlıyoruz. Kullanım kolaylığı, bu iş akışlarının tümünün anahtarıdır ve biz Greenlight Guru'nun tam olarak olması gerektiği gibi çalışmasını sağlamaya kendimizi adadık.
Kutudan çıktığı haliyle hazır olmak, KYS'mizin her gün kullanımını kolay hale getirmenin yalnızca bir parçasıdır. Diğer kısım ise kaliteyi platformun temel unsuru haline getirmektir. Çok fazla çözüm, bir platform oluşturmaya yönelik parça parça bir yaklaşım gerektirir.
Greenlight Guru tam tersi bir yaklaşımı benimsemiştir: Bir kişinin yapması gerekebilecek tüm iş akışlarının tamamını göz önünde bulundurarak, tüm KYS evrenine üst düzey bir bakış açısı getiriyoruz. Bu bize aynı anda hem ayrıntılı hem de büyük resim olma stratejisini veriyor.
11. Doğrulama paketiyle minimum çabayla Bölüm 11 doğrulaması
21 CFR Bölüm 11 tıbbi cihaz mevzuatındaki en belirsiz konulardan biridir. Bunun nedeni, hem tıbbi cihaz şirketlerinde hem de konuyla ilgili belgeleri değerlendiren denetçiler ve müfettişler arasında farklı düzeyde deneyim ve uzmanlık bulunmasıdır. FDA'nın Kalite Örneği ile yakın işbirliği içinde çalışıyoruz ve Bölüm 11'e yönelik tarihsel yaklaşımın oldukça eski olduğunu öğrendik.
Bu, şirketlerin yalnızca bir kutuyu işaretleyen bir şey aramak için Bölüm 11 doğrulama paketi aramasına yol açtı. Bir çözüm güvenilir doğrulama sağlamıyorsa kutu kontrolü daha da fazla soruna yol açabilir.
Greenlight Guru, Kalite Yönetim Sistemi (QMS) yazılımımızı doğrulamak için otomatik, risk bazlı bir yaklaşım benimsedi ve stratejik olarak Doğrulama Paketi Gelişen doğrulama gereksinimlerine uygunluğu sağlarken ekiplerin en son geliştirmeleri ve işlevleri verimli ve etkili bir şekilde uygulamalarına ve benimsemelerine yardımcı olmak.
Güncellenmiş doğrulama yaklaşımımız, FDA'nın Bilgisayar Yazılım Güvencesi (CSA) kılavuzunu ve ISO/TR 80002-2:2017 gerekliliklerini ve en iyi uygulamaları dikkate almıştır.
12. Greenlight Guru tam izlenebilirlik sağlar
Bugün izlenebilirliğin aslında bir gereklilik haline gelecek kadar önemli hale geldiği bir noktadayız: Tasarım ve geliştirme sürecinin temel bir unsuru olarak ISO 13485:2016'da birkaç kez açıkça belirtilmiştir.
İzlenebilirlik yalnızca tüm veriler, formlar ve belgeler için merkezi bir konum olduğunda mümkündür. Pek çok kuruluş, bilgileri depolamak için çeşitli elektronik araçlara güvenir ve zamanla bu silo tipi yaklaşım, birbiriyle iletişim kurmayan araçların ele alınmasına yol açabilir.
içinde 2023 MedTech Endüstri Raporu, katılımcılar bu endişelerini yineleyerek şöyle dediler: "Bugün kullandığımız birçok birbiriyle bağlantısız araç yerine tek bir gerçek kaynağına ihtiyacımız var. Mevcut sistemlerimiz süreçler ve departmanlar üzerinde izlenebilirliğe izin vermemektedir. Gerçek bir KYS'ye ihtiyacımız var."
Greenlight Guru platformu, tüm verilerinizi ve bilgilerinizi tek bir gerçek kaynakta birleştirir. Kapalı döngü kalite sistemi, verilerin süreç boyunca tutarlı olmasını sağlar. Uçtan uca kalite yönetim sistemi tasarımı aynı zamanda Excel, Word veya Dropbox gibi programlarda çalışma ihtiyacını da ortadan kaldırır; bu sistemlerin tümü değiştirilebilir.
Artık kullanıcılar izlenebilirlik matrislerini düzenleyebilir, matrisi günler veya haftalar yerine yalnızca birkaç dakika içinde güncelleyebilir ve ilgili öğeleri otomatik bağlantılarla izlenebilir hale getirebilir. Greenlight Guru gibi tamamen izlenebilir bir platform sayesinde şirketler en iyi uygulamaları geliştirip sürdürebilir, süreçleri iyileştirebilir ve uyumsuzluk riskini önemli ölçüde azaltabilir.
13. Elektronik veri yakalama çözümümüz sınıfının en iyisidir
Tıbbi cihazların güvenliğini ve etkinliğini belirlemek, potansiyel riskleri veya olumsuz olayları belirlemek ve cihazın genel performansını değerlendirmek için klinik veriler önemlidir. Üreticiler bu verileri toplayıp analiz ederek ürünlerinin tasarımı, geliştirilmesi ve pazarlanması konusunda bilinçli kararlar alabilir, sonuçta hasta güvenliğini sağlayabilir ve sonuçları iyileştirebilir.
Tıbbi cihazlar giderek daha karmaşık ve yenilikçi hale geldikçe, ABD ve AB'deki düzenleyici otoriteler hasta güvenliğini ve cihaz etkinliğini sağlamak amacıyla klinik veri toplama gereksinimlerini sıkılaştırdı.
Düzenleyici onay almak isteyen tıbbi cihaz üreticileri için yüksek kaliteli klinik deneylerin tasarlanması ve uygulanması, başarıları açısından kritik öneme sahiptir. Ve bunu yapmak, tıbbi cihazlar için özel olarak tasarlanmış bir elektronik veri yakalama (EDC) çözümü gerektirecektir.
Greenlight Guru'dan AKILLI DENEME MedTech için özel olarak oluşturulmuş lider klinik veri toplama araç kutusudur. Müşteriler, kayıtlar, kohortlar, anketler, insan faktörü testleri, tasarım doğrulama ve daha fazlasını içeren pazar öncesi ve sonrası klinik çalışmalarda klinik verileri toplayabilir ve yönetebilir.
Tüm Greenlight Guru ürünlerimiz gibi, EDC çözümümüz de FDA, AB ve diğer birçok ülkenin düzenleyici gereksinimlerini karşılar ve GCP ile kullanıma hazır uyumluluk sağlar ve ISO Kalite Yönetim Sistemi.
14. MedTech şirketlerinin tasarruf etmesine yardımcı olur
Bu yazı boyunca Greenlight Guru'nun şirketlerin daha fazla gelir elde etmek için zamandan tasarruf etmelerine ve verimliliği artırmalarına nasıl yardımcı olduğundan bahsettik. Ancak MedTech şirketleri aynı zamanda önemli miktarda para tasarrufu da sağlayabilir.
Platformumuzun para tasarrufu sağlamasının nedenlerinden biri, özellikle belge yönetimi söz konusu olduğunda daha fazla personel ihtiyacının azaltılmasına yardımcı olabilmemizdir. Geleneksel Doküman Kontrolü araçlar genellikle emek yoğundur ve verimi artırmak için daha fazla insana ihtiyaç duyulur. Greenlight Guru'nun basitleştirilmiş iş akışları, kullanıcı deneyimini geliştirmek amacıyla tıbbi cihazlar için yerleşik ve özel olarak tasarlanmıştır.
MedTech şirketleri ayrıca veri ve analitiğin gücü sayesinde tasarruf elde edebilir. Örneğin, satış sonrası iş akışlarının bir parçası olarak müşteri geri bildirimi, performans, denetimler, CAPA'lar ve daha fazlası için bir analiz panosu bulunur.
Şirketlerin önde kalabilmesi için trendleri belirlemeye ve takip etmeye yardımcı olacak çizelgeleri ve grafikleri otomatik olarak oluşturur. Hatta kağıt kayıtların oluşturulması ve saklanmasıyla ilgili maliyetleri ortadan kaldırarak maliyetlerin azaltılmasına da yardımcı olur: kağıdın kopyalanması ve dosyalanması, saklanacağı alan ve bunu saklayacak çalışanlar.
15. Tıbbi cihaz Guruları ekibinizin bir uzantısıdır
Başka hiçbir eQMS çözümü Greenlight Guru'nun sahip olduğu müşteri başarı ekibine sahip değildir. Şirket içi Gurularımız, şirketlerle çalışırken tıbbi cihaz endüstrisinde geniş bir bilgi birikimi ve uzun yıllara dayanan deneyim sunar. KYS'niz söz konusu olduğunda, ister ISO sertifikasyonundan geçmek ister 510(k) başvurusu hazırlamak olsun, müşteri başarı ekibimizin üstesinden gelmenize yardımcı olamayacağı çok büyük veya çok küçük hiçbir zorluk yoktur.
Teklif ediyoruz Guru destek hizmetleri müşterilerin yasal gereklilikler konusunda netlik kazanmalarına ve tıbbi cihaz yolculuğunuzun her aşamasında hedeflerinize güvenle ulaşmak için sektördeki en iyi uygulamalardan yararlanmalarına yardımcı olmak. Gurularımız, tekrarlanan Stratejik Guru Danışmanlık toplantıları için veya en iyi uygulamalara ilişkin bir sondaj panosuna ihtiyaç duyduğunuzda talep üzerine Guru Assist programımız aracılığıyla buluşmaya hazırdır.
Müşterilere yazılımı nasıl kullanacaklarını göstermenin ötesine geçen teknoloji destekli destek sunuyoruz. Ve aldığımız olumlu geri bildirimlere göre bu, Greenlight Guru'nun en değerli unsurlarından biridir. İşte bir müşterinin söyledikleri:
Gurumuz çok bilgilidir. Önceden, aklımıza gelebilecek bir sorunun cevabını bulmak için saatler harcayabilirdik, oysa şimdi Greenlight'taki Gurumuza bir soruyla ilgili yardım istemek için e-posta göndererek sadece 15 dakika harcıyoruz. Gurular, düzenleyicilerin belirli bir belgede veya sunumda arayabileceği anahtar kelime veya cümle türlerini bildiklerinden, ne tür bir terminolojinin kullanılacağı gibi konularda da çok yardımcı olurlar.
MedTech şirketiniz neden Greenlight Guru'yu seçmeli?
Tıbbi cihaz şirketlerinin Greenlight Guru'yu seçmesinin bu on beş nedeni, müşterilerimizin piyasadaki en iyi tıbbi cihazları sunmalarına yardımcı olmak için bizi seçmelerinin yalnızca küçük bir kısmını temsil ediyor.
Ekibimizin deneyimi, kaliteye olan bağlılığımız ve mevcut en kaliteli ekosistemi oluşturma misyonumuzla desteklenen, özellikle tıbbi cihaz endüstrisi için kalite yönetimi yazılımı sağlamaya kendimizi adadık.
Greenlight Guru'yu seçmek için daha fazla neden öğrenmek ister misiniz? Ücretsiz, kişiselleştirilmiş demonuzu bugün edinin ➔
- SEO Destekli İçerik ve Halkla İlişkiler Dağıtımı. Bugün Gücünüzü Artırın.
- PlatoData.Network Dikey Üretken Yapay Zeka. Kendine güç ver. Buradan Erişin.
- PlatoAiStream. Web3 Zekası. Bilgi Genişletildi. Buradan Erişin.
- PlatoESG. Otomotiv / EV'ler, karbon, temiz teknoloji, Enerji, Çevre, Güneş, Atık Yönetimi. Buradan Erişin.
- Blok Ofsetleri. Çevre Dengeleme Sahipliğini Modernleştirme. Buradan Erişin.
- Kaynak: https://www.greenlight.guru/blog/15-reasons-medical-device-companies-choose-greenlight-guru
