Barber, GN STING: infektion, inflammation och cancer. Nat. Rev. Immunol. 15, 760-770 (2015).
Srikanth, S. et al. Den Ca2+ sensor STIM1 reglerar typ I-interferonsvaret genom att bibehålla signaladaptern STING vid det endoplasmatiska retikulumet. Nat. Immunol. 20, 152-162 (2019).
Li, S. et al. Förlängd aktivering av medfödda immunvägar av en polyvalent STING-agonist. Nat. Biomed. Eng. 5, 455-466 (2021).
Corrales, L. et al. Direkt aktivering av STING i tumörmikromiljön leder till potent och systemisk tumörregression och immunitet. Cell Rep. 11, 1018-1030 (2015).
Li, L. et al. Hydrolys av 2'3'-cGAMP av ENPP1 och design av icke-hydrolyserbara analoger. Nat. Chem. Biol. 10, 1043-1048 (2014).
Shae, D. et al. Endosomolytiska polymersomer ökar aktiviteten hos cykliska dinukleotid STING-agonister för att förbättra cancerimmunterapi. Nat. Nanoteknik. 14, 269-278 (2019).
Kato, K. et al. Strukturella insikter i cGAMP-nedbrytning av ektonukleotidpyrofosfatasfosfodiesteras 1. Nat. Commun. 9, 1-8 (2018).
Pan, B.-S. et al. En oralt tillgänglig icke-nukleotid STING-agonist med antitumöraktivitet. Vetenskap 369, eaba6098 (2020).
Chin, EN et al. Antitumöraktivitet hos en systemisk STING-aktiverande icke-nukleotid cGAMP-mimetik. Vetenskap 369, 993-999 (2020).
Konno, H. et al. Undertryckande av STING-signalering genom epigenetisk tystnad och missense-mutation hindrar DNA-skada-medierad cytokinproduktion. Oncogene 37, 2037-2051 (2018).
Xia, T., Konno, H. & Barber, GN Återkommande förlust av STING-signalering i melanom korrelerar med känslighet för viral onkolys. Cancer Res. 76, 6747-6759 (2016).
Tse, S.-W. et al. mRNA-kodad, konstitutivt aktiv STINGV155M är en potent genetisk adjuvans av antigenspecifik CD8+ T-cellssvar. Mol. Ther. 29, 2227-2238 (2021).
Hong, C. et al. cGAS–STING driver den IL-6-beroende överlevnaden av kromosomalt instabila cancerformer. Natur 607, 366-373 (2022).
Tu, X. et al. Avbrott i post-Golgi STING-trafik aktiverar tonisk interferonsignalering. Nat. Commun. 13, 6977 (2022).
Zhang, C. et al. Strukturell grund för STING-bindning med och fosforylering av TBK1. Natur 567, 394-398 (2019).
Shang, G., Zhang, C., Chen, ZJ, Bai, X.-c & Zhang, X. Cryo-EM-strukturer av STING avslöjar dess mekanism för aktivering av cyklisk GMP-AMP. Natur 567, 389-393 (2019).
Zhao, B. et al. Ett bevarat PLPLRT/SD-motiv av STING förmedlar rekryteringen och aktiveringen av TBK1. Natur 569, 718-722 (2019).
Wang, C., Sharma, N., Kessler, PM & Sen, GC Interferoninduktion av STING kräver sin translokation till de sena endosomerna. Trafik 24, 576-586 (2023).
Wang, C. et al. STING-medierad interferoninduktion av herpes simplexvirus 1 kräver proteinet tyrosinkinas Syk. Mbio 12, e03228–03221 (2021).
Li, C. et al. Mekanismer för medfödd och adaptiv immunitet mot Pfizer-BioNTech BNT162b2-vaccinet. Nat. Immunol. 23, 543-555 (2022).
Stetefeld, J. et al. Kristallstruktur av en naturligt förekommande parallell högerhänt spiraltetramer. Nat. Struktur. Biol. 7, 772-776 (2000).
Wu, J., Dobbs, N., Yang, K. & Yan, N. Interferonoberoende aktiviteter av STING från däggdjur förmedlar antiviralt svar och tumörimmunundvikande. Immunitet 53, 115-126 (2020).
Barber, GN STING-beroende cytosoliska DNA-avkänningsvägar. Trender Immunol. 35, 88-93 (2014).
de Oliveira Mann, CC et al. Modulär arkitektur av STING C-terminal svans tillåter interferon och NF-KB signalering anpassning. Cell Rep. 271165-1175. e1165 (2019).
Abe, T. & Barber, GN Cytosolic-DNA-medierad, STING-beroende proinflammatorisk geninduktion nödvändiggör kanonisk NF-KB-aktivering genom TBK1. J. Virol. 88, 5328-5341 (2014).
Liu, T., Zhang, L., Joo, D. & Sun, S.-C. NF-KB-signalering vid inflammation. Signalöverföring. Mål. Ther. 2, 1-9 (2017).
Tak, PP & Firestein, GS NF-KB: en nyckelroll i inflammatoriska sjukdomar. J. Clin. Investig. 107, 7-11 (2001).
Xu, J. et al. Exakt inriktning av POLR2A som en terapeutisk strategi för human trippelnegativ bröstcancer. Nat. Nanoteknik. 14, 388-397 (2019).
Hotz, C. et al. Lokal leverans av mRNA-kodade cytokiner främjar antitumörimmunitet och tumörutrotning över flera prekliniska tumörmodeller. Sci. Översätt. Med. 13, eabc7804 (2021).
Hewitt, SL et al. Hållbar anticancerimmunitet från intratumoral administrering av IL-23, IL-36y och OX40L mRNA. Sci. Översätt. Med. 11, eaat9143 (2019).
Akita, H. Utveckling av ett SS-klyvbart pH-aktiverat lipidliknande material (ssPalm) som en nukleinsyratillförselanordning. Biol. Pharm. Tjur. 43, 1617-1625 (2020).
Cheng, Q. et al. Selektiv organinriktning (SORT) nanopartiklar för vävnadsspecifik mRNA-leverans och CRISPR-Cas-genredigering. Nat. Nanoteknik. 15, 313-320 (2020).
Augustine, C. et al. Blodparametrar för wistar albinoråttor som matats med bearbetad tropisk sickle pod (senna obtusifolia) bladmjölsbaserade dieter. Transl. Anim. Sci. 4, 778-782 (2020).
Marcus, A. et al. Tumörhärlett cGAMP utlöser ett STING-medierat interferonsvar i icke-tumörceller för att aktivera NK-cellsvaret. Immunitet 49, 754-763 (2018).
Li, W. et al. cGAS-STING-medierad DNA-avkänning upprätthåller CD8+ T-cellstamhet och främjar antitumör-T-cellsterapi. Sci. Översätt. Med. 12, eaay9013 (2020).
Krishna, S. et al. Stamliknande CD8 T-celler förmedlar respons av adoptiv cellimmunterapi mot human cancer. Vetenskap 370, 1328-1334 (2020).
Tkach, M. & Théry, C. Kommunikation genom extracellulära vesiklar: var vi är och vart vi behöver gå. Cell 164, 1226-1232 (2016).
Torralba, D. et al. Priming av dendritiska celler genom DNA-innehållande extracellulära vesiklar från aktiverade T-celler genom antigendrivna kontakter. Nat. Commun. 9, 2658 (2018).
Ishii, H. et al. miR-130a och miR-145 programmerar om Gr-1+ CD11b+ myeloidceller och hämmar tumörmetastaser genom förbättrad värdimmunitet. Nat. Commun. 9, 2611 (2018).
Yang, J. et al. MicroRNA-19a-3p hämmar bröstcancerprogression och metastasering genom att inducera makrofagpolarisering genom nedreglerat uttryck av Fra-1 proto-onkogen. Oncogene 33, 3014-3023 (2014).
Ji, Y., Hocker, JD & Gattinoni L. in Seminarier i immunologi (red Kroemer, G. & Mantovani, A.) 45–53 (Elsevier, 2016).
Lee, SY et al. Wnt/Snigelsignalering reglerar cytokrom c-oxidas och glukosmetabolismreglering av mitokondrier och metabolism av Wnt/Snigel. Cancer Res. 72, 3607-3617 (2012).
Stemmer, V., De Craene, B., Berx, G. & Behrens, J. Snail främjar Wnt-målgenuttryck och interagerar med β-catenin. Oncogene 27, 5075-5080 (2008).
Xu, X., Zhang, M., Xu, F. & Jiang, S. Wnt-signalering vid bröstcancer: biologiska mekanismer, utmaningar och möjligheter. Mol. Cancer 19, 35 (2020).
Tokar, T. et al. mirDIP 4.1 – integrativ databas med förutsägelser av mänskliga mikroRNA-mål. Nukleinsyror Res. 46, D360 – D370 (2018).
Hashiba A. et al. Användningen av design av experiment med flera svar för att bestämma optimala formuleringar för in vivo lever-mRNA-leverans. J. Control. Släpp 327, 467-476 (2020).
Sabnis, S. et al. En ny aminolipidserie för mRNA-leverans: förbättrad endosomal flykt och bibehållen farmakologi och säkerhet hos icke-mänskliga primater. Mol. Ther. 26, 1509-1519 (2018).
- SEO-drivet innehåll och PR-distribution. Bli förstärkt idag.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Styrka dig själv. Tillgång här.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Kunskap förstärkt. Tillgång här.
- Platoesg. Kol, CleanTech, Energi, Miljö, Sol, Avfallshantering. Tillgång här.
- PlatoHealth. Biotech och kliniska prövningar Intelligence. Tillgång här.
- Källa: https://www.nature.com/articles/s41565-024-01624-2
