• mRNA-1283 inducerade ett mer robust immunsvar jämfört med Spikevax® COVID-19-vaccin, mRNA-1273.222
• Nästa generations mRNA-vaccindesign erbjuder potentialen för längre hållbarhet och lagringsfördelar, och banar väg för kombinationsvaccin mot influensa och covid-19, mRNA-1083

Cambridge, MA, 26 mars 2024 – (ACN Newswire) – Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) tillkännagav idag att mRNA-1283, företagets nästa generations COVID-19-vaccin, framgångsrikt har uppfyllt de primära målen för sin kliniska fas 3-studie, vilket visar ett högre immunsvar mot SARS-CoV-2 jämfört med mRNA-1273.222, Modernas licensierade covid-19-vaccin.

"Vi är glada över att tillkännage vårt fjärde vaccinprogram för infektionssjukdomar med positiva fas 3-data, vilket ytterligare validerar vår robusta mRNA-plattform", säger Stéphane Bancel, vd för Moderna. "mRNA-1283 är en kritisk komponent i vårt kombinationsvaccin mot influensa och covid-19, mRNA-1083, och denna milstolpe ger oss förtroende för vår förmåga att ta ut detta välbehövliga vaccin på marknaden."

I den pivotala fas 05815498-studien NextCOVE (NCT3) visades mRNA-1283 framkalla ett högre immunsvar mot både Omicron BA.4/BA.5 och ursprungliga virusstammar av SARS-CoV-2, jämfört med mRNA-1273.222. Viktigt är att denna fördel sågs mest akut hos deltagare över 65 år, den befolkning som fortfarande löper störst risk för allvarliga utfall av covid-19. Den vanligaste efterfrågade lokala biverkningen var smärta på injektionsstället. De vanligaste efterfrågade systemiska biverkningarna inkluderade huvudvärk, trötthet, myalgi och frossa.

NEXTCove klinisk prövning är en randomiserad, observatörsblind, aktivt kontrollerad studie av cirka 11,400 12 individer i åldern 1283 år och äldre i USA, Storbritannien och Kanada. mRNA-19 visade sig ha en liknande säkerhetsprofil som Modernas godkända covid-XNUMX-vacciner.

Förvaringen, hållbarheten och presentationen av förfyllda sprutor av mRNA-1283 kan lindra vårdgivarens börda och potentiellt öka tillgången till nya miljöer för att tjäna folkhälsan. En detaljerad analys av fas 3-data från kliniska prövningar för mRNA-1283 kommer att delas vid företagets Vaccines Day-evenemang den 27 mars och presenteras vid kommande vetenskapliga konferenser.

Om Moderna

Moderna är ledande inom skapandet av området mRNA-medicin. Genom utvecklingen av mRNA-teknologin ombildar Moderna hur läkemedel tillverkas och förändrar hur vi behandlar och förebygger sjukdomar för alla. Genom att arbeta i skärningspunkten mellan vetenskap, teknik och hälsa i mer än ett decennium har företaget utvecklat läkemedel med oöverträffad hastighet och effektivitet, inklusive ett av de tidigaste och mest effektiva COVID-19-vaccinerna.

Modernas mRNA-plattform har möjliggjort utveckling av läkemedel och vacciner för infektionssjukdomar, immunonkologi, sällsynta sjukdomar och autoimmuna sjukdomar. Med en unik kultur och ett globalt team som drivs av Modernas värderingar och tankesätt för att på ett ansvarsfullt sätt förändra framtiden för människors hälsa, strävar Moderna efter att leverera största möjliga effekt till människor genom mRNA-läkemedel. För mer information om Moderna, vänligen besök modernatx.com och kontakta oss på X (tidigare Twitter), Facebook, Instagram, YouTube och LinkedIn.

Spikevax® är ett registrerat varumärke som tillhör Moderna.

Framåtriktade uttalanden

Detta pressmeddelande innehåller framtidsinriktade uttalanden i enlighet med Private Securities Litigation Reform Act från 1995, med ändringar, inklusive uttalanden om: den potentiella längre lagringstiden för kylskåp och lagringsfördelar med mRNA-1283 jämfört med Spikevax; och förmågan hos mRNA-1283 att bibehålla effektiviteten jämfört med Spikevax. De framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande är varken löften eller garantier, och du bör inte förlita dig i onödan på dessa framåtriktade uttalanden eftersom de involverar kända och okända risker, osäkerheter och andra faktorer, av vilka många ligger utanför Modernas kontroll och vilket kan leda till att faktiska resultat avviker väsentligt från de som uttrycks eller antyds i dessa framåtblickande uttalanden. Dessa risker, osäkerheter och andra faktorer inkluderar bland annat de risker och osäkerhetsfaktorer som beskrivs under rubriken "Riskfaktorer" i Modernas årsredovisning på Form 10-K för räkenskapsåret som slutade den 31 december 2023, inlämnad till US Securities och Exchange Commission (SEC), och i efterföljande anmälningar från Moderna till SEC, som finns tillgängliga på SEC:s webbplats på www.sec.gov. Förutom vad som krävs enligt lag, frånsäger sig Moderna alla avsikter eller ansvar för att uppdatera eller revidera framtidsinriktade uttalanden i detta pressmeddelande i händelse av ny information, framtida utveckling eller på annat sätt. Dessa framåtblickande uttalanden är baserade på Modernas nuvarande förväntningar och gäller endast per datumet för detta pressmeddelande.

Moderna Kontakter

Media:
Elise Meyer
Sr. chef för företagskommunikation
+ 1 617-852-7041
Elise.Meyer@modernatx.com 

investerare:
Lavina Talukdar
Senior Vice President & Head of Investor Relations
+ 1 617-209-5834
Lavina.Talukdar@modernatx.com 

KÄLLA: Moderna, Inc.

Ämne: Sammanfattning av pressmeddelande

Källa: Moderna, Inc.
Sektorer: Daily News, Biotech, Sjukvård & Pharm, Lokal Biz

https://www.acnnewswire.com

Från Asia Corporate News Network

Copyright © 2024 ACN Newswire. Alla rättigheter förbehållna. En division av Asia Corporate News Network.

• SEO-drivet innehåll och PR-distribution. Bli förstärkt idag.
• PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Styrka dig själv. Tillgång här.
• PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Kunskap förstärkt. Tillgång här.
• Platoesg. Kol, CleanTech, Energi, Miljö, Sol, Avfallshantering. Tillgång här.
• PlatoHealth. Biotech och kliniska prövningar Intelligence. Tillgång här.
• Källa: https://www.acnnewswire.com/press-release/english/89832/