Zephyrnet-logotyp

Märka: Europeiska läkemedelsmyndigheten

Europe's Medicinal Cannabis Growth: Regulations & Perspectives

Av: Juan Sebastian Chaves Gil På senare tid har det skett ett anmärkningsvärt ökat intresse för medicinsk cannabis i Europa, vilket har lett till regulatoriska förändringar i flera...

Top News

Strategier för icke-virala vektorer som riktar sig mot organ bortom levern – Nature Nanotechnology

Zhang, Y.-N., Poon, W., Tavares, A. J., McGilvray, I. D. & Chan, W. C. W. Interaktioner mellan nanopartiklar och lever: cellulärt upptag och hepatobiliär eliminering. J. Kontroll....

CRISPR-genredigering hade ett genombrottsår – och det är bara att komma igång

CRISPR avslutade 2023 med en skräll. I november fick genredigeringsverktyget sitt första kliniska godkännande för behandling av sicklecellanemi och beta-talassemi i...

Boehringer Ingelheim registrerar sig hos IBM för AI-terapi

Boehringer Ingelheim är det senaste läkemedelsföretaget att vända sig till AI i jakten på nya behandlingar och terapier. Det tyska företaget meddelade tidigare detta...

HPRA-vägledning om avgifter för mänskliga produkter: läkemedel – RegDesk

Artikeln ger en översikt över tillvägagångssättet som ska tillämpas vid beräkning av regleringsavgifter i samband med registrering...

Säkerhet, vin och hematologi – Benmärgstransplantation

Plinius den äldre Naturfilosofen 23/79 e.Kr. I dessa frågor är den enda säkerheten att ingenting är säkert. Plinius den äldre var en man av...

PTC vill säga upp mer personal efter drognedgång i Europa

Dive Brief: PTC Therapeutics tillkännagav i fredags sin andra omgång av uppsägningar i år i ett försök att spara pengar efter ett regulatoriskt bakslag för dess...

Generativ AI-fokuserad bioteknikstartup Evozyne samlar in 81 miljoner dollar

Deep learning biotech Evozyne har avslutat en serie B-investeringsrunda värd $81m för att främja sin generativa...

Navigera i regulatoriska labyrinten: Hur PSC Biotech lyser vägen

Regulatory affairs (RA) är ett yrke inom life science-branschen som går ut på att kontrollera om en...

Vad är en dataövervakningskommitté?

Kliniska prövningar får mycket tillsyn från tillsynsmyndigheter, såväl som oberoende kommittéer som granskar olika aspekter av prövningen. Beroende på...

CHMP ska granska Iveric Bios MAA för behandling av geografisk atrofi

Iveric Bios ansökan om marknadsföringstillstånd (MAA) för avacincaptad pegol (ACP) för att behandla en ledande orsak till blindhet har godkänts för granskning av...

FDA-godkännande för Janssens prostatacancerbehandling

Det amerikanska FDA-godkännandet av Akeega (niraparib och abirateronacetat) är baserat på positiva resultat från Fas III MAGNITUDE-studien. USA:s mat och...

Hur kommer denna startup att utöka behandlingsmöjligheterna för en sällsynt barncancer?

Nästan 50 % av de barn som diagnostiserats med neuroblastom anses vara högrisk, där tumören har spridit sig, vilket gör att operation inte längre är ett hållbart behandlingsalternativ....

Senaste intelligens

plats_img
plats_img