Nära hjärtat av Emerald Cup (www.theemeraldcup.com) och dess community ligger Emerald Cup Small Farms Initiative, ett program som introducerades vid den senaste Harvest Ball 2021 som tillhandahåller resurser […]

Colombo, Sri Lanka, 4 mars 2022 - (ACN Newswire) - GROW, en inkubationstjänst för blockchain och nya teknologiprojekt, har tillkännagett öppnandet av sina operativa kontor i Sri Lanka. Beläget i One Galle Face Tower, Colombo, hade GROW-kontorets öppnande personal från alla regeringssektorer närvarande, inklusive Namal Rajapaksa, Sri Lankas minister för digital teknik och företagsutveckling.

Vid ceremonin förmedlade Namal Rajapaksa Sri Lankas regerings ställning till den anmärkningsvärda bedriften.

"Vi är stolta och glada över att ha er här som unga entreprenörer inom blockchain-tekniksektorn och ta Sri Lanka, vilket leder Sri Lanka in i den nya eran. Som regering är jag själv, mina sekreterare här, centralbanken, vice guvernörer, vi alla glada över att vara här idag och välkomna er alla," sa minister Rajapaksa.

GROW är engagerad i att stärka innovation och antagande av ny teknik

GROW syftar till att utnyttja innovation i det spirande Web3-utrymmet, skapa innovation för ungdomar, bygga hållbara affärsmodeller via Web3 och främja en nationell strategi för Web3-utbildning med tonvikt på spel, tokenekonomi och metaversen.

GROW drar nytta av Sri Lankas uppfriskande inställning till ny teknik och utvecklande marknader som Web3, blockchain och metaverse. GROW inser den outnyttjade potentialen som är den sydasiatiska marknaden och har etablerat en verksamhetsbas i Colombo. Detta drag, hoppas GROW, kommer att inspirera andra framväxande plattformar i det nya teknikområdet för att dra nytta av Sri Lankas utmärkta inställning till dessa nya marknader.

GROW är banbrytande för införandet av milda och progressiva lagstiftningsbestämmelser och policyer som kommer att hjälpa Web3-experter att utveckla decentraliserade applikationer [DApps] och ekosystem som kommer att öppna en lavin av intjäningsmöjligheter för folket i Sri Lanka. Dessutom har GROW åtagit sig att skapa nationell medvetenhet om dessa framväxande marknader och lyfta fram de obestridliga positiva effekterna på ekonomin.

Peter Carroll, VD och grundare av GROW, medan han talade vid öppningsceremonin, upprepade GROW:s engagemang för att erkänna och vidga möjligheterna på metaverse-, blockchain-, spel- och Web3-marknaderna. Mr. Carroll tror att ett framåttänkande ledarskap kan sätta Sri Lanka i centrum – som ett medel för spridningen av dessa spännande och nymodiga teknologier.

"Nya tekniska ekonomier kombineras med utbredd teknisk infrastruktur och bildar byggstenarna i vår ekonomiska framtid. Hur de utnyttjas och regleras kommer att definiera social rörlighet för dagens ungdom. På GROW är vi övertygade om att dessa tider är en del av ett skifte, från innovationsfasen av ett teknologiutbrott till den tidiga adoptionsfasen av de blockkedjebaserade industrierna av Web 3.0", sa VD Peter Carroll vidare.

GROW:s grundare citerade "sandlåda" som vad Sri Lanka skulle kunna vara och sa otvetydigt att Colombo kan vara en av de ledande knutpunkterna för frontierteknologier globalt.

"Jag menar, tänk på det, vad driver en entreprenör? Byggnad! Vi bygger idéer, produkter och företag, så vad kan vara mer spännande än att vara här i Colombo och hjälpa till att utveckla människorna, ekonomin och den tekniska infrastrukturen i en toppmodern Smart City på 120 miljarder dollar?

För oss är svaret enkelt: ingenting! Vi vill samarbeta med blue-chip-företagen i Web 3.0 som Animoca Brands, Polygon och uppmuntra dem att hjälpa oss att driva möjligheterna, att utbilda och bygga dragkraft eftersom vi tror att Central- och Sydasien kan driva på faktisk adoption.", sa Peter Carroll.

Om GROW

GROW är en inkubationstjänst för blockchain-baserade projekt och tillväxtmarknader som Web3 och metaverse. GROW syftar till att underlätta den verkliga effekten av blockkedjeteknologi. För att uppnå detta erbjuder GROW en komplett uppsättning innovativa funktioner och idéer, rådgivande nätverk och anslutningar för Web3-byggare.

Sociala Länkar
Instagram: https://www.instagram.com/growgrouphq/
Twitter: https://twitter.com/GrowGroupHQ
Linkedin: https://www.linkedin.com/company/79858038/admin/
Medium: https://thegrowgroup.medium.com/

Media Kontakt
Märke: GROW
Kontakt: Ash McDowell, Executive Assistant
e-post: ash.m@thegrowgroup.com
webbplats: https://thegrowgroup.com/

KÄLLA: VÄXA

Copyright 2022 ACN Newswire. Alla rättigheter förbehållna. www.acnnewswire.com

Det kommer att ske i två faser under 2022, där vinnaren av varje går vidare till ett globalt evenemang.

Posten PUBG Mobile Japan League Säsong 2 avslöjad med $2.6 miljoner prispott visades först på Dot Esports.

Algorand (ALGO) trender lägre med resten av kryptomarknaden. Större kryptovalutor, som Bitcoin och Ethereum, bröt under kritiskt stöd och verkar riskera framtida förluster om inte likviditeten kommer upp på nuvarande nivåer. Relaterad läsning | Algorand Foundation utnämner tidigare JP Morgan Executive till VD, ALGO stiger med 10 %. Vid presstillfället handlas Algorand (ALGO) för 0.76 USD med en förlust på 3.7 % under de senaste 24 timmarna. På högre tidsramar registrerar kryptovalutan en förlust på 20.5 % på 30 dagar och en förlust på 35 % på ett år. Trots den senaste tidens baisseartade prisåtgärder fortsätter Algorands ekosystem att expandera. Nyligen såg nätverket lanseringen av Vest Equity. Skapat som en NFT-plattform, detta projekt körs på Algorand med målet att ge fastighetsägare mer makt över sina tillgångar. Plattformarna gör det möjligt för användare att tokenisera en fastighet och "enkelt" erbjuda en del på marknaden. Plattformen har det ytterligare målet att låta användare dra nytta av värdet av deras fastigheter, förvandla dem till tokeniserade digitala tillgångar. Samtidigt har Vesta Equity: (…) samtidigt förbättrat prisvärda bostäder, ekonomi och friktionsfri investerartillgänglighet till bostadsfastigheter. Vesta Equity erbjuder användarna tillgång till en inbyggd marknadsplats som tar bort friktion från processen att handla med fastighetsstödda NFT:er. Plattformen har en katalog över fastigheter, prisklasser, adresser. Dessutom kan en ägare eller potentiella investerare som vill köpa en del av dessa Algorand-stödda NFT:er se andelen tillgängligt kapital, av aktier som är noterade och sålda aktier. Andra funktioner i fastigheten är synliga, som ses nedan. Vesta Equity är användarvänlig och tillhandahåller ytterligare data som fastighetsvärdeprognos för upp till 30 månader, och dess bostadsprisindex (HPI) för att uppskatta fastighetens potentiella värde under de kommande åren, och dess förväntade avkastning. Algorand ska störa fastighetsmarknaden för 23.6 biljoner dollar? Den Algorand-baserade plattformen arbetar för att automatisera och ta bort tredje parts ingripanden från fastighetssektorn genom att utnyttja kraften hos NFT. Detta ger användarna mer tillgång till fastighetsinvesteringar. Michael Carpentier, VD och medgrundare av Vesta Equity sa följande om projektet: Föreställ dig en värld där du med några få musklick kan komma åt hela det ackumulerade värdet av det egna kapitalet i ditt hem utan att ådra sig skulder eller sälja och flytta . I andra änden kan investerare delta genom att köpa in den framtida uppskattningen av fastigheten och bygga en portfölj av fastighetstillgångar som de gör med aktier. Imran Rahaman, COO på Vesta Equity, kallade lanseringen av plattformen för en "innovation" inom home equity-sektorn. Dessutom tror Rahaman att projektet är ett nytt användningsfall i linje med det slutliga målet för blockchain-teknik: vi blir ett exempel på ett företag som använder blockchain för vad det var designat: att ta bort friktion från traditionellt utbyte av värdesystem och att öppna upp nya ekonomiska möjligheter för människor överallt. Relaterad läsning | Algorand, Solana, And More Lead List of Biggest Losing Altcoins Algorand-nätverket avslöjade också förbättringar av sitt huvudnät med utbyggnaden av smarta kontraktsfunktioner.

Företaget fortsätter att växa snabbt med tillägg av bransch-erkända experter på cybersäkerhet, datasekretess och talang för IT-riskhantering.

Genom att gå med i Blockchain Association hoppas medlemmarna kunna hjälpa till att utbilda och informera dem som kan forma framtiden för blockchain- och kryptoindustrin. (Läs mer)

Att investera i fastigheter är ett beprövat sätt att bygga upp välstånd, producera mer kassaflöde och gå i pension tidigt. Men alla är inte sugna på att göra alla typer av riktiga […]

Välkommen, Cryptonaut, till morgondagens värld. Året är 2089. Vänta, eller är det 2090? Heck, vem minns ens år längre. Det är i alla fall sent på 21-talet. Jorden är en dystopisk plats, och världens regeringar och länder har kollapsat. Mänskligheten styrs av företag och franchiseföretag, och planeten är störtad i […]

Posten Metaverse 101: En nybörjarguide till Metaverse visades först på Myntbyrå.

TOKYO, 4 mars 2022 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. och Biogen Inc. tillkännagav idag att Eisai har påbörjat en inlämning till Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) av ansökningsdata under konsultationssystemet för förhandsbedömning i Japan för undersökningen av anti-amyloid beta (Abeta) protofibrilantikropp lecanemab (BAN2401). Den kliniska fas 3-studien av lecanemab Clarity AD för mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) på grund av Alzheimers sjukdom (AD) och mild AD (tillsammans känd som tidig AD) pågår.

PMDA:s process, känd som "förhandsbedömningskonsultation", genomförs i utvecklingsstadiet innan den nya läkemedelsansökan lämnas in, som är baserad på tillgänglig kvalitet, icke-kliniska och kliniska data. Genom att identifiera och lösa eventuella problem före inlämning är syftet att förkorta granskningstiden för ansökan.

Baserat på diskussioner med ministeriet för hälsa, arbetsmarknad och välfärd (MHLW) och PMDA ansökte Eisai hos PMDA om tillstånd att använda "förhandsbedömningssamråd"-processen för lecanemab i syfte att förkorta granskningsperioden. Byrån godkände Eisais begäran och Eisai har lämnat in de icke-kliniska lecanemab-data till PMDA. Ytterligare data för ansökningspaketet kommer att skickas in härefter. Eisai planerar att erhålla primär endpoint-data från Clarity AD-studien hösten 2022, och baserat på resultaten av studien, syftar till att ansöka om tillverknings- och marknadsföringsgodkännande i Japan under Eisais räkenskapsår 2022.

I september 2021 inledde Eisai en rullande inlämning till US Food and Drug Administration (FDA) av en Biologics License Application (BLA) för lecanemab, ett undersökningsmedel under Accelerated Approval pathway för behandling av tidig AD med bekräftad amyloidpatologi, och förväntar sig att slutföra denna rullande inlämning i början av Eisais räkenskapsår 2022. Baserat på resultaten av Clarity AD-studien som bekräftande studie, planerar Eisai att lämna in för fullt godkännande av lecanemab till amerikanska FDA under räkenskapsåret 2022. Eisai och Biogen är åtagit sig att tillhandahålla innovativa behandlingar till personer som lever med tidig AD, deras familjer och vårdpersonal som väntar på nya behandlingsalternativ, så tidigt som möjligt.

Om konsultationssystemet för förhandsbedömning

Förhandsbedömningssamrådet genomförs i utvecklingsstadiet innan ny läkemedelsansökan lämnas in baserat på tillgänglig kvalitet, icke-kliniska och kliniska data. Genom att identifiera och lösa eventuella problem före inlämning är syftet att förkorta tiden för granskning av ansökan.

Om Lecanemab (BAN2401)

Lecanemab är en humaniserad monoklonal antikropp mot Alzheimers sjukdom (AD) som är resultatet av en strategisk forskningsallians mellan Eisai och BioArctic. Lecanemab binder selektivt för att neutralisera och eliminera lösliga, toxiska amyloid-beta (Aβ) aggregat (protofibriller) som tros bidra till den neurodegenerativa processen vid AD. Som sådan kan lecanemab ha potential att ha en effekt på sjukdomspatologi och att bromsa utvecklingen av sjukdomen. För närvarande utvecklas lecanemab som den enda anti-Aβ-antikroppen som kan användas för behandling av tidig AD utan behov av titrering. När det gäller resultaten från förspecificerad analys efter 18 månaders behandling, visade studie 201 en minskning av hjärnans Abeta-ackumulering (P<0.0001) och en långsammare sjukdomsprogression mätt med ADCOMS* (P<0.05) hos patienter med tidiga AD. Studien uppnådde inte sitt primära resultatmått** efter 12 månaders behandling. Den öppna studie 201-förlängningen inleddes efter avslutad Core-period och en Gap-period från behandling på 9-59 månader (i genomsnitt 24 månader, n=180 från den inskrivna kärnstudien) för att utvärdera säkerhet och effekt, och är på gång.

För närvarande studeras lecanemab i en bekräftande klinisk fas 3-studie i symtomatisk tidig AD (Clarity-AD), efter resultatet av den kliniska fas 2-studien (Studie 201). Sedan juli 2020 pågår den kliniska fas 3-studien (AHEAD 3-45) för individer med preklinisk AD, vilket innebär att de är kliniskt normala och har mellanliggande eller förhöjda nivåer av amyloid i hjärnan. AHEAD 3-45 genomförs som ett offentligt-privat partnerskap mellan Alzheimers Clinical Trial Consortium som tillhandahåller infrastrukturen för akademiska kliniska prövningar av Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar i USA, finansierat av National Institute on Aging, en del av National Institutes of Hälsa, Eisai och Biogen. Dessutom har Eisai initierat en fas 1-studie för subkutan dosering av lecanemab. Eisai erhöll de globala rättigheterna att studera, utveckla, tillverka och marknadsföra lecanemab för behandling av AD i enlighet med ett avtal som slöts med BioArctic i december 2007. I mars 2014 ingick Eisai och Biogen ett gemensamt utvecklings- och kommersialiseringsavtal för lecanemab och parterna ändrade det avtalet i oktober 2017.

* Utvecklat av Eisai, ADCOMS (AD Composite Score) kombinerar objekt från ADAS-Cog (Alzheimers Disease Assessment Scale-cognitive subscale), CDR (Clinical Dementia Rating) och MMSE (Mini-Mental State Examination) skalorna för att möjliggöra en känslig upptäckt av förändringar i kliniska funktioner av tidiga AD-symtom och förändringar i minnet. ADCOMS-skalan sträcker sig från en poäng på 0.00 till 1.97, med högre poäng indikerar större funktionsnedsättning.
** En 80 % eller högre uppskattad sannolikhet för att visa 25 % eller mer avmattning i klinisk nedgång efter 12 månaders behandling mätt med ADCOMS från baslinjen jämfört med placebo.

Om samarbetet mellan Eisai och Biogen för Alzheimers sjukdom

Eisai och Biogen samarbetar kring gemensam utveckling och kommersialisering av AD-behandlingar. Eisai fungerar som ledande i samutvecklingen av lecanemab.

Om samarbetet mellan Eisai och BioArctic för Alzheimers sjukdom

Sedan 2005 har BioArctic haft ett långvarigt samarbete med Eisai gällande utveckling och kommersialisering av läkemedel för behandling av AD. Kommersialiseringsavtalet om lecanemab-antikroppen undertecknades i december 2007, och utvecklings- och kommersialiseringsavtalet om antikroppen lecanemab backup för AD, som undertecknades i maj 2015. Eisai ansvarar för den kliniska utvecklingen, ansökan om marknadsgodkännande och kommersialisering av produkterna för AD. BioArctic har inga utvecklingskostnader för lecanemab vid AD.

Om Eisai Co., Ltd.

Eisai Co., Ltd. är ett ledande globalt läkemedelsföretag med huvudkontor i Japan. Eisais företagsfilosofi bygger på konceptet human health care (hhc), som går ut på att ge patienterna och deras familjer en första tanke och att öka fördelarna som hälsovården ger dem. Med ett globalt nätverk av FoU-anläggningar, tillverkningsanläggningar och marknadsföringsdotterbolag strävar vi efter att förverkliga vår hhc-filosofi genom att leverera innovativa produkter för att inrikta oss på sjukdomar med höga otillfredsställda medicinska behov, med särskilt fokus på våra strategiska områden neurologi och onkologi.

Genom att utnyttja erfarenheterna från utvecklingen och marknadsföringen av en behandling för Alzheimers sjukdom, siktar Eisai på att etablera "Eisai Demensplattform." Genom den här plattformen planerar Eisai att leverera nya fördelar till de som lever med demens och deras familjer genom att bygga ett "demensekosystem", genom att samarbeta med partners som medicinska organisationer, diagnostiska utvecklingsföretag, forskningsorganisationer och bioprojekt förutom privata försäkringsbyråer, finansbranschen, fitnessklubbar, biltillverkare, återförsäljare och vårdanläggningar. För mer information om Eisai Co., Ltd., besök https://www.eisai.com.

Om Biogen

Som pionjärer inom neurovetenskap upptäcker, utvecklar och levererar Biogen världsomspännande innovativa terapier för människor som lever med allvarliga neurologiska sjukdomar samt relaterade terapeutiska angränsningar. Ett av världens första globala bioteknikföretag, Biogen grundades 1978 av Charles Weissmann, Heinz Schaller, Sir Kenneth Murray och Nobelpristagarna Walter Gilbert och Phillip Sharp. Idag har Biogen den ledande portföljen av läkemedel för att behandla multipel skleros, har introducerat den första godkända behandlingen för spinal muskelatrofi och tillhandahåller den första och enda godkända behandlingen för att hantera en definierande patologi för Alzheimers sjukdom. Biogen kommersialiserar också biosimilarer och fokuserar på att utveckla branschens mest diversifierade pipeline inom neurovetenskap som kommer att förändra standarden på vård för patienter inom flera områden med stort otillfredsställt behov.

2020 lanserade Biogen ett djärvt 20-årigt initiativ på 250 miljoner dollar för att ta itu med de djupt relaterade frågorna om klimat, hälsa och rättvisa. Healthy Climate, Healthy Lives syftar till att eliminera fossila bränslen i hela företagets verksamhet, bygga samarbeten med välkända institutioner för att främja vetenskapen för att förbättra hälsoresultaten för människor och stödja underbetjänade samhällen.

Biogen Safe Harbor
Detta pressmeddelande innehåller framåtblickande uttalanden, inklusive uttalanden som gjorts i enlighet med safe harbor-bestämmelserna i Private Securities Litigation Reform Act från 1995, om de potentiella kliniska effekterna av lecanemab; potentiella fördelar, säkerhet och effekt av lecanemab; potentiella regulatoriska diskussioner, inlämningar och godkännanden och tidpunkten för dessa; den förväntade dataavläsningen för Clarity AD-studien; behandling av Alzheimers sjukdom; de förväntade fördelarna och potentialen av Biogens samarbetsarrangemang med Eisai; potentialen för Biogens kommersiella affärs- och pipelineprogram, inklusive lecanemab; och risker och osäkerheter förknippade med läkemedelsutveckling och kommersialisering. Dessa uttalanden kan identifieras med ord som "sikta", "förutse", "tro", "kunde", "uppskatta", "förvänta", "förutse", "avsikt", "kan", "planera", " möjligt", "potential", "vilja", "skulle" och andra ord och termer av liknande betydelse. Läkemedelsutveckling och kommersialisering innebär en hög grad av risk, och endast ett litet antal forsknings- och utvecklingsprogram leder till kommersialisering av en produkt. Resultat i kliniska studier i tidiga stadier kanske inte indikerar fullständiga resultat eller resultat från kliniska studier i senare skede eller större skala och garanterar inte myndighetsgodkännande. Du bör inte lita onödigt på dessa uttalanden eller de vetenskapliga data som presenteras.

Dessa uttalanden innefattar risker och osäkerheter som kan göra att faktiska resultat skiljer sig väsentligt från dem som återspeglas i sådana uttalanden, inklusive utan begränsning oväntade farhågor som kan uppstå från ytterligare data, analyser eller resultat som erhållits under kliniska studier, inklusive Clarity AD kliniska prövningen och AHEAD 3 -45 studie; förekomsten av ogynnsamma säkerhetshändelser; risker för oväntade kostnader eller förseningar; risken för andra oväntade hinder; regulatoriska inlämningar kan ta längre tid eller vara svårare att slutföra än förväntat; tillsynsmyndigheter kan kräva ytterligare information eller ytterligare studier, eller kan misslyckas eller vägra att godkänna eller kan försena godkännandet av Biogens läkemedelskandidater, inklusive lecanemab; faktisk tidpunkt och innehåll för inlämningar till och beslut som fattas av tillsynsmyndigheterna om lecanemab; osäkerhet om framgång i utvecklingen och potentiell kommersialisering av lecanemab; underlåtenhet att skydda och upprätthålla Biogens data, immateriella rättigheter och andra äganderätter och osäkerheter relaterade till immateriella anspråk och utmaningar; anspråk på produktansvar; risker för samarbete med tredje part; och de direkta och indirekta effekterna av den pågående covid-19-pandemin på Biogens verksamhet, resultat och finansiella ställning. Ovanstående anger många, men inte alla, faktorer som kan göra att faktiska resultat skiljer sig från Biogens förväntningar i något framåtblickande uttalande. Investerare bör överväga detta varningsmeddelande samt riskfaktorerna som identifieras i Biogens senaste års- eller kvartalsrapport och i andra rapporter som Biogen har lämnat in till US Securities and Exchange Commission. Dessa uttalanden är baserade på Biogens nuvarande övertygelser och förväntningar och gäller endast från och med datumet för detta pressmeddelande. Biogen åtar sig ingen skyldighet att offentligt uppdatera några framtidsinriktade uttalanden, vare sig som ett resultat av ny information, framtida utveckling eller på annat sätt.


Copyright 2022 JCN Newswire. Alla rättigheter förbehållna. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. och Biogen Inc. tillkännagav idag att Eisai har initierat en inlämning till Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) av ansökningsdata under konsultationssystemet för förhandsbedömning i Japan för den undersökningsbaserade anti-amyloid-betan (Abeta) protofibrilantikropp lecanemab (BAN2401).

Med Ethereum som behandlas som ett stenkast från det psykologiska priset på $3,000 XNUMX, fortsätter dess uppåtgående fart att ta fart. (Läs mer)

Den 1 mars 2022 kom rapporter om att Boeing hade börjat bygga den senaste versionen av Wideband Global Satcom kommunikationssatellitsystem. Det syftar till att förkorta produktionscykeln för den amerikanska militärsatelliten med användning av 3D-utskrift (1). Flygjätten kommer att trycka mer än tusen delar för att leverera […]

CODATA ansluter sig till vårt moderorgan, International Science Council (ISC), med andra partners, inklusive ISC-medlemmar, för att uttrycka sin djupa bestörtning och oro över de militära operationer som genomförs i Ukraina och den resulterande humanitära krisen. Som kommitté för data vid ISC kräver vi respekt för internationell humanitär rätt, […]

Posten CODATA-uttalande om kriget i Ukraina visades först på CODATA, Kommittén för data för vetenskap och teknik.