Sun, L., Wu, J., Du, F., Chen, X. & Chen, ZJ Cyclische GMP-AMP-synthase is een cytosolische DNA-sensor die de type I interferon-route activeert. Wetenschap 339, 786â € "791 (2013).
Wu, J. et al. Cyclisch GMP-AMP is een endogene tweede boodschapper in aangeboren immuunsignalering door cytosolisch DNA. Wetenschap 339, 826â € "830 (2013).
Ishikawa, H., Ma, Z. & Barber, GN STING reguleert intracellulaire DNA-gemedieerde, type I interferon-afhankelijke aangeboren immuniteit. NATUUR 461, 788â € "792 (2009).
Chen, Q., Sun, L. & Chen, ZJ Regulatie en functie van de cGAS-STING-route van cytosolische DNA-detectie. nat. Immunol. 17, 1142â € "1149 (2016).
Deng, L. et al. STING-afhankelijke cytosolische DNA-sensing bevordert door straling geïnduceerde type I interferon-afhankelijke antitumorimmuniteit bij immunogene tumoren. Immuniteit 41, 843â € "852 (2014).
Pantelidou, C. et al. De werkzaamheid van PARP-remmer hangt af van CD8+ T-celwerving via intratumorale prikkelroute-activering in BRCA-deficiënte modellen van triple-negatieve borstkanker. Kanker ontdekken. 9, 722â € "737 (2019).
Wang, Z. et al. cGAS/STING-as medieert een door topoisomerase II-remmer geïnduceerde tumorimmunogeniciteit. J. Clin. Investeren. 129, 4850â € "4862 (2019).
Parkes, EE et al. Activering van STING-afhankelijke aangeboren immuunsignalering door S-fase-specifieke DNA-schade bij borstkanker. J. Natl Kanker Inst. 109, djw199 (2017).
Mender, I. et al. Telomeerstress versterkt de STING-afhankelijke antitumorimmuniteit. Cancer Cell 38, 400-411.e6 (2020).
Lara, PN et al. Gerandomiseerde fase III placebo-gecontroleerde studie van carboplatine en paclitaxel met of zonder het vasculaire verstorende middel vadimezan (ASA404) bij gevorderde niet-kleincellige longkanker. J Clin. Oncol. 29, 2965â € "2971 (2011).
Gao, P. et al. Binding-pocket- en lid-regio-substituties maken menselijke STING gevoelig voor het soortspecifieke medicijn DMXAA. Cell Rep. 8, 1668â € "1676 (2014).
Ding, C., Song, Z., Shen, A., Chen, T. & Zhang, A. Kleine moleculen die zich richten op de aangeboren immuun cGAS‒STING‒TBK1-signaleringsroute. Acta Pharm. Zonde. B 10, 2272â € "2298 (2020).
Meric-Bernstam, F. et al. Fase Ib-studie van MIW815 (ADU-S100) in combinatie met spartalizumab (PDR001) bij patiënten (pts) met gevorderde/gemetastaseerde solide tumoren of lymfomen. J Clin. Oncol. 37, 2507â € "2507 (2019).
Pan, BS et al. Een oraal beschikbare niet-nucleotide STING-agonist met antitumoractiviteit. Wetenschap https://doi.org/10.1126/science.aba6098 (2020).
Zon, X. et al. Versterking van STING-activering door cyclische dinucleotide-mangaandeeltjes voor lokale en systemische metallo-immunotherapie voor kanker. nat. Nanotechnologie. 16, 1260â € "1270 (2021).
Yao, Y. et al. Op nanodeeltjes gebaseerde medicijnafgifte bij kankertherapie en de rol ervan bij het overwinnen van resistentie tegen geneesmiddelen. Voorkant. Mol. Biosc. 7, 193 (2020).
Irvine, DJ & Dane, EL Verbetering van immunotherapie voor kanker met nanogeneeskunde. Nat. Eerwaarde Immunol. 20, 321â € "334 (2020).
Sykes, EA, Chen, J., Zheng, G. & Chan, WCW Onderzoek naar de impact van nanodeeltjesgrootte op actieve en passieve tumortargeting-efficiëntie. ACS Nano 8, 5696â € "5706 (2014).
Duan, X. et al. Immunostimulerende nanomedicijnen werken samen met immunotherapie met checkpointblokkades om colorectale tumoren uit te roeien. Nat. Commun. 10, 1899 (2019).
Corrales, L. et al. Directe activering van STING in de micro-omgeving van de tumor leidt tot krachtige en systemische tumorregressie en immuniteit. Cell Rep. 11, 1018â € "1030 (2015).
Lemos, H. et al. Het overwinnen van weerstand tegen STING-agonisttherapie om duurzame beschermende antitumorimmuniteit op te wekken. J. Immunother. Kanker 8, e001182 (2020).
Bulbake, U., Doppalapudi, S., Kommineni, N. & Khan, W. Liposomale formuleringen in klinisch gebruik: een bijgewerkte review. Farmacie 9, 12 (2017).
Fang, J., Nakamura, H. & Maeda, H. Het EPR-effect: unieke kenmerken van tumorbloedvaten voor medicijnafgifte, betrokken factoren en beperkingen en vergroting van het effect. Adv. Geneesmiddelen leveren. ds. 63, 136â € "151 (2011).
Kingston, BR et al. Specifieke endotheelcellen regelen de toegang van nanodeeltjes tot solide tumoren. ACS Nano 15, 14080â € "14094 (2021).
Yang, H. et al. STING-activering herprogrammeert tumorvasculaturen en synergiseert met VEGFR2-blokkade. J. Clin. Investeren. 129, 4350â € "4364 (2019).
Kapper, GN STING: infectie, ontsteking en kanker. Nat. Eerwaarde Immunol. 15, 760â € "770 (2015).
Xia, T., Konno, H., Ahn, J. & Barber, GN Deregulering van STING-signalering bij colorectaal carcinoom beperkt DNA-schadereacties en correleert met tumorigenese. Cell Rep. 14, 282â € "297 (2016).
Sangfelt, O. & Strander, H. Apoptose en celgroeiremming als antitumoreffectorfuncties van interferonen. Med. Oncol. 18, 3â € "14 (2001).
Ivashkiv, LB IFNγ: signalering, epigenetica en rollen in immuniteit, metabolisme, ziekte en kankerimmunotherapie. Nat. Eerwaarde Immunol. 18, 545â € "558 (2018).
Gao, Y. et al. γδ T-cellen vormen een vroege bron van interferon γ bij tumorimmuniteit. J. Exp. Med. 198, 433â € "442 (2003).
Adachi, K. & Chiba, K. FTY720 verhaal. De ontdekking en de daaropvolgende versnelde ontwikkeling van sfingosine-1-fosfaatreceptoragonisten als immunomodulatoren op basis van omgekeerde farmacologie. Perspectief. Med. Chem. 1, 11â € "23 (2007).
Zheng, W. et al. Combinatie van radiotherapie en vaccinatie overwint resistentie tegen checkpointblokkades. oncotarget 7, 43039â € "43051 (2016).
Siddiqui, I. et al. Intratumorale Tcf1+PD-1+CD8+ T-cellen met stamachtige eigenschappen bevorderen de tumorcontrole als reactie op vaccinatie en immunotherapie met checkpointblokkades. Immuniteit 50, 195-211.e10 (2019).
Cheng, N. et al. Een in nanodeeltjes ingebouwde STING-activator verbetert de antitumorimmuniteit in PD-L1-ongevoelige modellen van triple-negatieve borstkanker. JCI inzicht https://doi.org/10.1172/jci.insight.120638 (2018).
Ohkuri, T., Kosaka, A., Nagato, T. & Kobayashi, H. Effecten van STING-stimulatie op macrofagen: STING-agonisten polariseren in 'klassiek' of 'alternatief' geactiveerde macrofagen? Brommen. Vaccin. Immuunander. 14, 285â € "287 (2018).
Jij, L. et al. De overspraak tussen autofagische en endo-/exosomale routes bij antigeenverwerking voor MHC-presentatie in antikanker T-cel-immuunreacties. J. Hematol. Oncol. 10, 165 (2017).
Delamarre, L., Pack, M., Chang, H., Mellman, I. & Trombetta, ES Differentiële lysosomale proteolyse in antigeenpresenterende cellen bepaalt het lot van het antigeen. Wetenschap 307, 1630â € "1634 (2005).
Wu, J., Dobbs, N., Yang, K. & Yan, N. Interferon-onafhankelijke activiteiten van zoogdier-STING mediëren antivirale respons en tumor-immuunontduiking. Immuniteit 53, 115-126.e5 (2020).
Smyth, MJ, Ngiow, SF, Ribas, A. & Teng, MWL Combinatie van kankerimmunotherapieën afgestemd op de micro-omgeving van de tumor. nat. ds. Clin. Oncol. 13, 143â € "158 (2016).
Bush, NAO, Chang, SM & Berger, MS Huidige en toekomstige strategieën voor de behandeling van glioom. Neurochirurgisch. ds. 40, 1â € "14 (2017).
Filippone, A. et al. PD1/PD-L1 immuun checkpoint als een potentieel doelwit voor het voorkomen van hersentumorprogressie. Kanker Immunol. Immuunander. 71, 2067â € "2075 (2022).
Ranoa, DRE et al. Moleculaire celbiologie STING bevordert homeostase via regulatie van celproliferatie en chromosomale stabiliteit. Cancer Res. 79, 1465â € "1479 (2019).
Martin, M. Cutadapt verwijdert adaptersequenties uit sequentielezingen met hoge doorvoer. EMBnet. J. 17, 10â € "12 (2011).
Kim, D., Paggi, JM, Park, C., Bennett, C. & Salzberg, SL Op grafieken gebaseerde genoomuitlijning en genotypering met HISAT2- en HISAT-genotype. Nat. Biotechnologie. 37, 907â € "915 (2019).
Liao, Y., Smyth, GK & Shi, W. FeatureCounts: een efficiënt programma voor algemene doeleinden voor het toewijzen van sequentielezingen aan genomische kenmerken. Bioinformatics https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btt656 (2014).
Costa-Silva, J., Domingues, D. & Lopes, FM RNA-Seq differentiële expressie-analyse: een uitgebreide review en een softwaretool. PLoS ONE 12, e0190152 (2017).
Subramanian, A. et al. Analyse van genensetverrijking: een op kennis gebaseerde benadering voor het interpreteren van genoombrede expressieprofielen. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 102, 15545â € "15550 (2005).
Orecchioni, M., Ghosheh, Y., Pramod, AB & Ley, K. Macrofaagpolarisatie: verschillende gensignaturen in M1 (Lps +) versus klassiek en M2 (LPS-) versus alternatief geactiveerde macrofagen. Voorkant. Immunol. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01084 (2019).
