Kapper, GN STING: infectie, ontsteking en kanker. Nat. Eerwaarde Immunol. 15, 760â € "770 (2015).
Srikanth, S. et al. De Ca2+ sensor STIM1 reguleert de type I interferonrespons door de signaaladapter STING op het endoplasmatisch reticulum vast te houden. nat. Immunol. 20, 152â € "162 (2019).
Li, S. et al. Langdurige activering van aangeboren immuunroutes door een polyvalente STING-agonist. nat. Biomed. Eng. 5, 455â € "466 (2021).
Corrales, L. et al. Directe activering van STING in de micro-omgeving van de tumor leidt tot krachtige en systemische tumorregressie en immuniteit. Cell Rep. 11, 1018â € "1030 (2015).
Li, L. et al. Hydrolyse van 2′3′-cGAMP door ENPP1 en ontwerp van niet-hydrolyseerbare analogen. Nat. Chem. Biol. 10, 1043â € "1048 (2014).
Shae, D. et al. Endosomolytische polymeren verhogen de activiteit van cyclische dinucleotide STING-agonisten om kankerimmunotherapie te versterken. nat. Nanotechnologie. 14, 269â € "278 (2019).
Kato, K. et al. Structurele inzichten in de afbraak van cGAMP door Ecto-nucleotide pyrofosfatasefosfodiësterase 1. Nat. Commun. 9, 1â € "8 (2018).
Pan, B.-S. et al. Een oraal verkrijgbare non-nucleotide STING-agonist met antitumoractiviteit. Wetenschap 369, eaba6098 (2020).
Chin, EN et al. Antitumoractiviteit van een systemische STING-activerende niet-nucleotide cGAMP-mimetica. Wetenschap 369, 993â € "999 (2020).
Konno, H. et al. Onderdrukking van STING-signalering door epigenetische uitschakeling en missense-mutatie belemmert de door DNA-schade gemedieerde cytokineproductie. Oncogene 37, 2037â € "2051 (2018).
Xia, T., Konno, H. & Barber, GN Recidiverend verlies van STING-signalering bij melanoom correleert met de gevoeligheid voor virale oncolyse. Cancer Res. 76, 6747â € "6759 (2016).
Tse, S.-W. et al. mRNA-gecodeerd, constitutief actief STINGV155M is een krachtig genetisch adjuvans van antigeenspecifieke CD8+ T-cel reactie. Mol. daar. 29, 2227â € "2238 (2021).
Hong, C. et al. cGAS-STING stimuleert de IL-6-afhankelijke overleving van chromosomaal instabiele kankers. NATUUR 607, 366â € "373 (2022).
Tu, X. et al. Onderbreking van de post-Golgi STING-handel activeert tonische interferonsignalering. Nat. Commun. 13, 6977 (2022).
Zhang, C. et al. Structurele basis van STING-binding met en fosforylatie door TBK1. NATUUR 567, 394â € "398 (2019).
Shang, G., Zhang, C., Chen, ZJ, Bai, X.-c & Zhang, X. Cryo-EM-structuren van STING onthullen het activeringsmechanisme door cyclische GMP-AMP. NATUUR 567, 389â € "393 (2019).
Zhao, B. et al. Een geconserveerd PLPLRT/SD-motief van STING bemiddelt bij de rekrutering en activering van TBK1. NATUUR 569, 718â € "722 (2019).
Wang, C., Sharma, N., Kessler, PM & Sen, GC Interferon-inductie door STING vereist de translocatie ervan naar de late endosomen. Verkeer 24, 576â € "586 (2023).
Wang, C. et al. STING-gemedieerde interferon-inductie door herpes simplex-virus 1 vereist het eiwittyrosinekinase Syk. Mbio 12, e03228-03221 (2021).
Li, C. et al. Mechanismen van aangeboren en adaptieve immuniteit tegen het Pfizer-BioNTech BNT162b2-vaccin. nat. Immunol. 23, 543â € "555 (2022).
Stetefeld, J. et al. Kristalstructuur van een natuurlijk voorkomende parallelle rechtshandige opgerolde spoeltetrameer. nat. structuur. Biol. 7, 772â € "776 (2000).
Wu, J., Dobbs, N., Yang, K. & Yan, N. Interferon-onafhankelijke activiteiten van zoogdier-STING mediëren antivirale respons en tumor-immuunontduiking. Immuniteit 53, 115â € "126 (2020).
Barber, GN STING-afhankelijke cytosolische DNA-detectieroutes. Trends Immunol. 35, 88â € "93 (2014).
de Oliveira Mann, CC et al. Modulaire architectuur van de STING C-terminale staart maakt aanpassing van interferon- en NF-KB-signalering mogelijk. Cell Rep. 27, 1165–1175. e1165 (2019).
Abe, T. & Barber, GN Cytosolisch-DNA-gemedieerde, STING-afhankelijke pro-inflammatoire geninductie vereist canonieke NF-KB-activering via TBK1. J.Virol. 88, 5328â € "5341 (2014).
Liu, T., Zhang, L., Joo, D. & Sun, S.-C. NF-KB-signalering bij ontstekingen. Signaal Transduct. Doel. daar. 2, 1â € "9 (2017).
Tak, PP & Firestein, GS NF-KB: een sleutelrol bij ontstekingsziekten. J. Clin. Investig. 107, 7â € "11 (2001).
Xu, J. et al. Nauwkeurige targeting van POLR2A als therapeutische strategie voor drievoudige negatieve borstkanker bij de mens. nat. Nanotechnologie. 14, 388â € "397 (2019).
Hotz, C. et al. Lokale afgifte van mRNA-gecodeerde cytokines bevordert antitumorimmuniteit en tumoruitroeiing in meerdere preklinische tumormodellen. Sci. Vert. Med. 13, eabc7804 (2021).
Hewitt, SL et al. Duurzame immuniteit tegen kanker door intratumorale toediening van IL-23-, IL-36γ- en OX40L-mRNA's. Sci. Vert. Med. 11, eaat9143 (2019).
Akita, H. Ontwikkeling van een SS-splitsbaar, pH-geactiveerd lipideachtig materiaal (ssPalm) als een apparaat voor nucleïnezuurafgifte. Biol. Pharm. Stier. 43, 1617â € "1625 (2020).
Cheng, Q. et al. Selective Organ Targeting (SORT) nanodeeltjes voor weefselspecifieke mRNA-afgifte en CRISPR-Cas-genbewerking. nat. Nanotechnologie. 15, 313â € "320 (2020).
Augustinus, C. et al. Bloedparameters van wistar-albinoratten die behandeld werden met verwerkte tropische sikkelpeul (senna obtusifolia) diëten op basis van bladmaaltijden. Vert. Animatie Wetenschap 4, 778â € "782 (2020).
Marcus, A. et al. Tumor-afgeleide cGAMP veroorzaakt een STING-gemedieerde interferonreactie in niet-tumorcellen om de NK-celreactie te activeren. Immuniteit 49, 754â € "763 (2018).
Li, W. et al. cGAS-STING-gemedieerde DNA-detectie houdt CD8 in stand+ T-celstamming en bevordert antitumorale T-celtherapie. Sci. Vert. Med. 12, eaay9013 (2020).
Krishna, S. et al. Stamachtige CD8 T-cellen bemiddelen de respons van adoptieve celimmunotherapie tegen menselijke kanker. Wetenschap 370, 1328â € "1334 (2020).
Tkach, M. & Théry, C. Communicatie door extracellulaire blaasjes: waar we zijn en waar we heen moeten. Cel 164, 1226â € "1232 (2016).
Torralba, D. et al. Priming van dendritische cellen door DNA-bevattende extracellulaire blaasjes van geactiveerde T-cellen via antigeengestuurde contacten. Nat. Commun. 9, 2658 (2018).
Ishii, H. et al. miR-130a en miR-145 herprogrammeren Gr-1+ CD11b+ myeloïde cellen en remmen tumormetastasen door verbeterde gastheerimmuniteit. Nat. Commun. 9, 2611 (2018).
Yang, J. et al. MicroRNA-19a-3p remt de progressie en metastase van borstkanker door macrofaagpolarisatie te induceren door gedownreguleerde expressie van Fra-1 proto-oncogen. Oncogene 33, 3014â € "3023 (2014).
Ji, Y., Hocker, JD & Gattinoni L. in Seminaries in de immunologie (red. Kroemer, G. & Mantovani, A.) 45–53 (Elsevier, 2016).
Lee, SY et al. Wnt/Snail-signalering reguleert cytochroom c-oxidase en glucosemetabolisme, regulatie van mitochondriën en metabolisme door Wnt/Snail. Cancer Res. 72, 3607â € "3617 (2012).
Stemmer, V., De Craene, B., Berx, G. & Behrens, J. Snail bevordert Wnt-doelgenexpressie en interageert met β-catenine. Oncogene 27, 5075â € "5080 (2008).
Xu, X., Zhang, M., Xu, F. & Jiang, S. Wnt-signalering bij borstkanker: biologische mechanismen, uitdagingen en kansen. mol. Kanker 19, 35 (2020).
Tokar, T. et al. mirDIP 4.1: geïntegreerde database met voorspellingen van menselijke microRNA-doelen. Nucleic Acids Res. 46, D360-D370 (2018).
Hashiba A. et al. Het gebruik van ontwerp van experimenten met meerdere reacties om optimale formuleringen voor in vivo hepatische mRNA-afgifte te bepalen. J. Control. Vrijlating 327, 467â € "476 (2020).
Sabnis, S. et al. Een nieuwe reeks aminolipiden voor de afgifte van mRNA: verbeterde endosomale ontsnapping en aanhoudende farmacologie en veiligheid bij niet-menselijke primaten. Mol. daar. 26, 1509â € "1519 (2018).
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
- PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- PlatoESG. carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
- Plato Gezondheid. Intelligentie op het gebied van biotech en klinische proeven. Toegang hier.
- Bron: https://www.nature.com/articles/s41565-024-01624-2
