25 maart 2021

Sanford Health is een toonaangevende Amerikaanse leverancier van gezondheidszorgsystemen en Congenica, het digitale gezondheidszorgbedrijf dat snelle en nauwkeurige analyse van complexe genomische gegevens mogelijk maakt om de levens van mensen te transformeren.

Sanford Health heeft vandaag een genomics-partnerschap aangekondigd dat zich richt op het bieden van antwoorden aan patiënten en families met moeilijk te diagnosticeren zeldzame ziekten.

Congenica wordt erkend als wereldleider in de snelle genomische analyse van complexe genomische gegevens bij zeldzame ziekten. Wereldwijd leven ruim 300 miljoen mensen met een zeldzame ziekte, van wie ruim 50% kinderen zijn. Er kan aanzienlijke tijd en geld zitten tussen het moment waarop een patiënt zich voor het eerst bij zijn arts meldt en het ontvangen van een nauwkeurige diagnose – gemiddeld meer dan vijf jaar. Congenica's software voor snelle genomische data-analyse kan hele genomen binnen enkele minuten interpreteren, waardoor de doorlooptijd voor het verkrijgen van bruikbare informatie voor patiënten wordt teruggebracht tot slechts een kwestie van weken. Als resultaat hiervan hoeven ouders niet langer een pijnlijke diagnostische odyssee te ondergaan waarbij ze herhaaldelijk naar verschillende specialisten moeten gaan, en kunnen de patiëntresultaten aanzienlijk worden verbeterd.

Sanford Health is een van de grootste gezondheidszorgsystemen in de Verenigde Staten. Sanford biedt een geïntegreerd leveringsnetwerk van gezondheidszorgdiensten en heeft een bijzondere focus op genomische geneeskunde. Sanford zal Congenica's toonaangevende klinische beslissingsondersteuningsplatform gebruiken om het genomen van patiënten te analyseren en interpreteren om informatie te verschaffen die door artsen wordt gebruikt bij het identificeren van de onderliggende oorzaken van voorheen niet-gediagnosticeerde zeldzame ziekten. Door een snelle en nauwkeurige diagnose zal het partnerschap deze voorheen niet gediagnosticeerde patiënten in staat stellen de juiste klinische zorg en therapie te ontvangen, waardoor de resultaten worden verbeterd.

David A. Pearce, PhD, President of Innovation, Research and World Clinics, Sanford Health zei: “Dit partnerschap tussen Congenica en Sanford heeft het potentieel om een ​​transformerende impact te hebben op de klinische resultaten voor patiënten met zeldzame ziekten. We hebben voor dit project Congenica geselecteerd omdat het platform ervan in staat is snelle en nauwkeurige analyses te genereren voor patiënten die momenteel het moeilijkst te diagnosticeren zijn. De schaalbaarheid van Congenica biedt ook ruimte voor wijdverspreide integratie binnen ons netwerk, omdat we klinische genomica en gepersonaliseerde geneeskunde toegankelijker maken.”

Christina Waters, PhD, SVP Genomics Insights & Solutions, Congenica zei: “Sanford Health is een van de grootste en meest geavanceerde ziekenhuisnetwerken. Dit partnerschap versterkt onze positie in de VS verder en zorgt voor een sterke validatie van ons platform. We kijken ernaar uit om met Sanford samen te werken bij het integreren van genomische analyse in de klinische praktijk om levensveranderende antwoorden te bieden aan patiënten met zeldzame ziekten en hun families.”

Congenica en Sanford zullen op 29 maart gezamenlijk een webinar organiseren waarin zij zullen bespreken hoe hun samenwerking kan worden uitgebreid naar andere indicaties, waaronder kinderepilepsie. Verdere details en registratie-instructies zijn te vinden hier.