Bodea LG, Eckert A, Ittner LM, Piguet O, Götz J. Tau-fysiologie en pathomechanismen bij frontotemporale lobaire degeneratie. J Neurochem. 2016; 138: 71–94.
Pottier C, Ravenscroft TA, Sanchez-Contreras M, Rademakers R. Genetica van FTLD: overzicht en wat we nog meer kunnen verwachten van genetische studies. J Neurochem. 2016; 138: 32–53.
Van Swieten J, Spillantini MG. Erfelijke frontotemporale dementie veroorzaakt door Tau-genmutaties. Hersenpathol 2007; 17: 63–73.
Zhu M, Zhang S, Tian X, Wu C. Mask verzacht MAPT- en FUS-geïnduceerde degeneratie door autofagie te versterken door lysosomale verzuring. Autofagie. 2017; 13: 1924–38. https://doi.org/10.1080/15548627.2017.1362524.
Mahali S, Martinez R, King M, Verbeck A, Harari O, Benitez BA, et al. Defecte proteostase in geïnduceerde pluripotente stamcelmodellen van frontotemporale lobaire degeneratie. Vertaal Psychiatrie. 2022;12:508.
Caballero B, Wang Y, Diaz A, Tasset I, Juste YR, Stiller B, et al. Samenspel van pathogene vormen van menselijk tau met verschillende autofagische routes. Verouderende cel. 2018;17:e12692. https://doi.org/10.1111/acel.12692. 2018
Frost B, Bardai FH, Feany MB. Lamin-disfunctie bemiddelt neurodegeneratie bij tauopathieën. Curr Biol. 2016;26:129–36. https://doi.org/10.1016/j.cub.2015.11.039. 2016.
Tracy TE, Madero-Pérez J, Swaney DL, Chang TS, Moritz M, Konrad C, et al. Tau interactoom brengt synaptische en mitochondriale processen in kaart die verband houden met neurodegeneratie. Cel. 2022;185:712–28.e14. https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.041.
Pradeepkiran JA, Hemachandra Reddy P. Defecte mitofagie bij de ziekte van Alzheimer. Verouderingsonderzoek Rev. 2020;64:101191.
Simone R, Javad F, Emmett W, Wilkins OG, Almeida FL, Barahona-Torres N, et al. MIR-NAT's onderdrukken MAPT-translatie en helpen proteostase bij neurodegeneratie. Natuur. 2021; 594: 117–23. https://doi.org/10.1038/s41586-021-03556-6.
Yan Y, Yan H, Teng Y, Wang Q, Yang P, Zhang L, et al. Lange niet-coderende RNA 00507/miRNA-181c-5p/TTBK1/MAPT-as reguleert tau-hyperfosforylering bij de ziekte van Alzheimer. J Gene Med. 2020;22:3268. https://doi.org/10.1002/jgm.3268.
Jiang S, Wen N, Li Z, Dube U, Del Aguila J, Budde J, et al. Integratieve systeembiologische analyses van CRISPR-bewerkte iPSC-afgeleide neuronen en menselijke hersenen onthullen tekortkomingen van presynaptische signalering in FTLD en PSP. Vertaal Psychiatrie. 2018;8:265. https://doi.org/10.1038/s41398-018-0319-z.
Bowles KR, Silva MC, Whitney K, Bertucci T, Berlind JE, Lai JD, et al. ELAVL4, splitsing en glutamaterge disfunctie gaan vooraf aan neuronenverlies in cerebrale organoïden met MAPT-mutatie. Cel. 2021;184:4547–63.e17. https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.07.003.
Hernandez I, Luna G, Rauch JN, Reis SA, Giroux M, Karch CM, et al. Een farnesyltransferaseremmer activeert lysosomen en vermindert tau-pathologie bij muizen met tauopathie. Sci Transl Med. 2019;11. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aat3005.
Minaya MA, Mahali S, Iyer AK, Eteleeb AM, Martinez R, Huang G, et al. Geconserveerde gensignaturen die door MAPT-mutaties worden gedeeld, onthullen defecten in de calciumsignalering. Voor Mol Biosci. 2023;10:1051494.
Oo JA, Brandes RP, Leisegang MS. Lange niet-coderende RNA's: nieuwe regulatoren van cellulaire fysiologie en functie. Pflug Arch Eur J Physiol. 2022; 474: 191–204.
Zhang X, Wang W, Zhu W, Dong J, Cheng Y, Yin Z, et al. Mechanismen en functies van lange niet-coderende RNA's op meerdere regulerende niveaus. Int J Mol Sci. 2019;20:5573.
Khong A, Matheny T, Jain S, Mitchell SF, Wheeler JR, Parker R. Het transcriptoom van de stresskorrel onthult principes van mRNA-accumulatie in stresskorrels. Mol Cel. 2017;68:808–20.e5. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2017.10.015.
Van Treeck B, Protter DSW, Matheny T, Khong A, Link CD, Parker R. RNA-zelfassemblage draagt bij aan de vorming van stresskorrels en het definiëren van het transcriptoom van de stresskorrel. Proc Natl Acad Sci USA. 2018;115:2734–9. https://doi.org/10.1073/pnas.1800038115.
Karch CM, Kao AW, Karydas A, Onanuga K, Martinez R, Argouarch A, et al. Een uitgebreide bron voor geïnduceerde pluripotente stamcellen van patiënten met primaire tauopathieën. Stamcelvertegenwoordiger 2019;13:939–55. https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2019.09.006.
Takahashi K, Yamanaka S. Inductie van pluripotente stamcellen uit embryonale en volwassen fibroblastculturen van muizen door gedefinieerde factoren. Cel. 2006; 126: 663–76. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.07.024.
Ban H, Nishishita N, Fusaki N, Tabata T, Saeki K, Shikamura M, et al. Efficiënte generatie van transgeenvrije, door de mens geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's) door temperatuurgevoelige Sendai-virusvectoren. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108:14234–9. https://doi.org/10.1073/pnas.1103509108.
Sato C, Barthélemy NR, Mawuenyega KG, Patterson BW, Gordon BA, Jockel-Balsarotti J, et al. Tau-kinetiek in neuronen en het menselijke centrale zenuwstelsel. Neuron. 2018;97:1284–98.e7. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2018.02.015.
Patro R, Duggal G, Love MI, Irizarry RA, Kingsford C. Salmon biedt een snelle en vooringenomen kwantificering van transcriptexpressie. Nat-methoden. 2017;14:417–9. https://doi.org/10.1038/nmeth.4197.
Love MI, Huber W, Anders S. Gemodereerde schatting van vouwverandering en spreiding voor RNA-seq-gegevens met DESeq2. Genoom Biol. 2014;15:550. https://doi.org/10.1186/s13059-014-0550-8.
Wilkinson L. ggplot2: elegante graphics voor data-analyse door WICKHAM, H. Biometrics. 2011;67:678–9. https://doi.org/10.1111/j.1541-0420.2011.01616.x.
Chen J, Zhang J, Gao Y, Li Y, Feng C, Song C, et al. LncSEA: een platform voor lange niet-coderende RNA-gerelateerde sets en verrijkingsanalyses. Nucleïnezuren Res. 2021;49:D969–80. https://doi.org/10.1093/nar/gkaa806.
Montojo J, Zuberi K, Rodriguez H, Kazi F, Wright G, Donaldson SL, et al. GeneMANIA cytoscape-plug-in: snelle voorspellingen van genfuncties op de desktop. Bio-informatica. 2010;26:2927–8. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btq562.
Armaos A, Colantoni A, Proietti G, Rupert J, Tartaglia GG. CatRAPID omics v2.0: dieper en breder gaan in de voorspelling van eiwit-RNA-interacties. Nucleïnezuren Res. 2021;49:W72–9. https://doi.org/10.1093/nar/gkab393.
Bellucci M, Agostini F, Masin M, Tartaglia GG. Voorspellen van eiwitassociaties met lange niet-coderende RNA's. Nat-methoden. 2011;8:444–5.
Hoover BR, Reed MN, Su J, Penrod RD, Kotilinek LA, Grant MK, et al. Tau-mislokalisatie naar dendritische stekels bemiddelt synaptische disfunctie onafhankelijk van neurodegeneratie. Neuron. 2010;68:1067–81. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2010.11.030.
Karch CM, Jeng AT, Geit AM. Extracellulaire tau-niveaus worden beïnvloed door de variabiliteit in tau die geassocieerd is met tauopathieën. J Biol Chem. 2012;287:42751–62. https://doi.org/10.1074/jbc.M112.380642.
Bierhoff H. Analyse van lncRNA-eiwitinteracties door RNA-eiwit pull-down-assays en RNA-immunoprecipitatie (RIP). Methoden Mol Biol. 2018; 1686: 241–50.
Ramsden M, Kotilinek L, Forster C, Paulson J, McGowan E, SantaCruz K, et al. Leeftijdsafhankelijke neurofibrillaire kluwenvorming, neuronverlies en geheugenstoornis in een muismodel van menselijke tauopathie (P301L). J Neurosci. 2005;25:10637–47. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3279-05.2005.
Matarin M, Salih DA, Yasvoina M, Cummings DM, Guelfi S, Liu W, et al. Een genoombrede genexpressieanalyse en database in transgene muizen tijdens de ontwikkeling van amyloïde- of tau-pathologie. Celvertegenwoordiger 2015;10:633–44. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2014.12.041.
Allen M, Carrasquillo MM, Funk C, Heavner BD, Zou F, Younkin CS, et al. Menselijk genoomgenotype en transcriptoomgegevens voor de ziekte van Alzheimer en andere neurodegeneratieve ziekten. Wetenschappelijk gegevens. 2016;3:160089. https://doi.org/10.1038/sdata.2016.89.
Gilks N, Kedersha N, Ayodele M, Shen L, Stoecklin G, Dember LM, et al. De assemblage van spanningskorrels wordt gemedieerd door prionachtige aggregatie van TIA-1. Mol Biol-cel. 2004;15:5383–98. https://doi.org/10.1091/mbc.E04-08-0715.
Kedersha N, Anderson P. Zoogdierstresskorrels en verwerkingslichamen. Methoden Enzymol. 2007; 431: 61–81.
Hanson KK, Mair GR. Stresskorrels en plasmodium-leverstadiuminfectie. Bio geopend. 2014;3:103–7. https://doi.org/10.1242/bio.20136833.
Zhang K, Daigle JG, Cunningham KM, Coyne AN, Ruan K, Grima JC, et al. De assemblage van stresskorrels verstoort het nucleocytoplasmatisch transport. Cel. 2018;173:958–971.e17. https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.025.
Brunello CA, Yan X, Huttunen HJ. Geïnternaliseerde Tau maakt cellen gevoelig voor stress door de vorming en stabiliteit van stresskorrels te bevorderen. Sci Rep. 2016;6:30498. https://doi.org/10.1038/srep30498.
Nakamura M, Shiozawa S, Tsuboi D, Amano M, Watanabe H, Maeda S, et al. Pathologische progressie geïnduceerd door de frontotemporale dementie-geassocieerde R406W-tau-mutatie in van de patiënt afkomstige iPSC's. Stamcelvertegenwoordiger 2019;13:684–99. https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2019.08.011.
Capano LS, Sato C, Ficulle E, Yu A, Horie K, Barthelemy NR, et al. Recapitulatie van endogene 4R-tau-expressie en vorming van onoplosbaar tau in direct geherprogrammeerde menselijke neuronen. SSRN Elektron J. 2021. https://doi.org/10.2139/ssrn.3899434.
Statlo L, Guo CJ, Chen LL, Huarte M. Genregulatie door lange niet-coderende RNA's en zijn biologische functies. Nat Rev Mol Celbiol. 2021;22:96–118.
Wang KC, Chang HY. Moleculaire mechanismen van lange niet-coderende RNA's. Mol Cel. 2011; 43: 904–14.
Yang Y, Wen L, Zhu H. Onthulling van de verborgen functie van lang niet-coderend RNA door het belangrijkste partnereiwit te identificeren. Celbiosci. 2015;5:59.
Ash PEA, Lei S, Shattuck J, Boudeau S, Carlomagno Y, Medalla M, et al. TIA1 versterkt de scheiding van de tau-fase en bevordert de vorming van giftig oligomeer tau. Proc Natl Acad Sci USA. 2021;118. https://doi.org/10.1073/pnas.2014188118.
Gerstberger S, Hafner M, Ascano M, Tuschl T. Evolutionaire instandhouding en expressie van menselijke RNA-bindende eiwitten en hun rol in menselijke genetische ziekten. Adv Exp Med Biol. 2014;825:1–55. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-1221-6_1.
Latimer CS, Keene CD, Kraemer BC, Liachko NF. TDP-43 bevordert pathologische tau-fosforylering en selectieve neurotoxiciteit bij C. elegans. Alzheimer dementie. 2021;17. https://doi.org/10.1002/alz.058137.
Montalbano M, McAllen S, Cascio FL, Sengupta U, Garcia S, Bhatt N, et al. TDP-43 en tau-oligomeren bij de ziekte van Alzheimer, amyotrofische laterale sclerose en frontotemporale dementie. Neurobiol Dis. 2020;146:105130. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2020.105130.
Urwin H, Josephs KA, Rohrer JD, MacKenzie IR, Neumann M, Authier A, et al. FUS-pathologie definieert het merendeel van de tau- en TDP-43-negatieve frontotemporale lobaire degeneratie. Acta Neuropathol. 2010;120:33–41. https://doi.org/10.1007/s00401-010-0698-6.
Lester E, Ooi FK, Bakkar N, Ayers J, Woerman AL, Wheeler J, et al. Tau-aggregaten zijn RNA-eiwitassemblages die meerdere nucleaire spikkelcomponenten verkeerd lokaliseren. Neuron. 2021;109:1675–91.e9. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2021.03.026.
Lennox AL, Hoye ML, Jiang R, Johnson-Kerner BL, Suit LA, Venkataramanan S, et al. Pathogene DDX3X-mutaties verstoren het RNA-metabolisme en de neurogenese tijdens de foetale corticale ontwikkeling. Neuron. 2020;106:404–20.e8. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2020.01.042.
Vanderweyde T, Apicco DJ, Youmans-Kidder K, Ash PEA, Cook C, Lummertz da Rocha E, et al. Interactie van tau met het RNA-bindende eiwit TIA1 reguleert de pathofysiologie en toxiciteit van tau. Celvertegenwoordiger 2016;15:1455–66. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2016.04.045.
Maziuk BF, Apicco DJ, Cruz AL, Jiang L, Ash PEA, da Rocha EL, et al. RNA-bindende eiwitten co-lokaliseren met kleine tau-insluitsels in tauopathie. Acta Neuropathol Commun. 2018;6:71.
Patani R, Lewis PA, Trabzuni D, Puddifoot CA, Wyllie DJA, Walker R, et al. Onderzoek naar het nut van neuronen afgeleid van menselijke embryonale stamcellen om veroudering en neurodegeneratieve ziekten te modelleren met behulp van genexpressie en splitsingsanalyse van het hele genoom. J Neurochem. 2012; 122: 738–51. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2012.07825.x.
Sposito T, Preza E, Mahoney CJ, Setó-Salvia N, Ryan NS, Morris HR, et al. De ontwikkelingsregulatie van tau-splitsing is verstoord in van stamcellen afkomstige neuronen van patiënten met frontotemporale dementie met de 10 + 16 splice-site-mutatie in MAPT. Hum Mol Genet. 2015;24:5260–9. https://doi.org/10.1093/hmg/ddv246.
Hefti MM, Farrell K, Kim SH, Bowles KR, Fowkes ME, Raj T, et al. Tijdelijke en regionale mapping met hoge resolutie van MAPT-expressie en splitsing in de ontwikkeling van het menselijk brein. PLoS Eén. 2018;13:e0195771. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0195771.
Piatnitskaia S, Takahashi M, Kitaura H, Katsuragi Y, Kakihana T, Zhang L, et al. USP10 is een kritische factor voor de vorming van Tau-positieve stresskorrels in neuronale cellen. Sci Rep. 2019;9:10591. https://doi.org/10.1038/s41598-019-47033-7. 2019
Marcelo A, Koppenol R, de Almeida LP, Matos CA, Nóbrega C. Stresskorrels, RNA-bindende eiwitten en polyglutamineziekten: te veel aggregatie? Celdood Dis. 2021;12:592.
Glasauer SMK, Goderie SK, Rauch JN, Guzman E, Audouard M, Bertucci T, et al. Menselijke tau-mutaties in hersenorganoïden induceren een progressieve dyshomeostase van cholesterol. Stamcel Rep. 2022;17:2127–40.
Gunawardana CG, Mehrabian M, Wang X, Mueller I, Lubambo IB, Jonkman JEN, et al. Het menselijke tau-interactoom: binding aan het ribonucleoproteoom en verminderde binding van de proline-naar-leucinemutant op positie 301 (P301L) aan chaperonnes en het proteasoom. Mol Cel Proteoom. 2015; 14: 3000–14. https://doi.org/10.1074/mcp.M115.050724.
Maziuk B, Ballance HI, Wolozin B. Ontregeling van RNA-bindende eiwitaggregatie bij neurodegeneratieve aandoeningen. Front Mol Neurosci. 2017;10:89.
Neumann M, Sampathu DM, Kwong LK, Truax AC, Micsenyi MC, Chou TT, et al. Ubiquitinated TDP-43 bij frontotemporale lobaire degeneratie en amyotrofische laterale sclerose. Wetenschap. 2006;314:130–3. https://doi.org/10.1126/science.1134108.
Meier S, Bell M, Lyons DN, Rodriguez-Rivera J, Ingram A, Fontaine SN, et al. Pathologische tau bevordert neuronale schade door de ribosomale functie te belemmeren en de eiwitsynthese te verminderen. J Neurosci. 2016;36:1001–7. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3029-15.2016.
McMillan PJ, Benbow SJ, Uhrich R, Saxton A, Baum M, Strovas T, et al. Tau-RNA-complexen remmen de polymerisatie van microtubuli en stimuleren ziekterelevante conformatieveranderingen. Brein. 2023;146:3206–20. https://doi.org/10.1093/brain/awad032.
Mahboubi H, Stochaj U. Cytoplasmatische stresskorrels: dynamische modulatoren van celsignalering en ziekte. Biochim. Biofysiek. Acta Mol Basis Dis. 2017; 1863: 884–95.
Wolozin B, Ivanov P. Stresskorrels en neurodegeneratie. Nat Rev Neurosci. 2019;20:649–66.
Yuan X, Yan Y, Xue M. Klein nucleolair RNA-gastheergen 8: een rijzende ster in de doelstellingen voor kankertherapie. Biomed farmacoloog. 2021;139:111622.
Williams GT, Farzaneh F. Zijn snoRNA's en snoRNA-gastheergenen nieuwe spelers bij kanker. Nat Rev Kanker. 2012;12:84–88. https://doi.org/10.1038/nrc3195.
Zhang Y, Chen K, Sloan SA, Bennett ML, Scholze AR, O'Keeffe S, et al. Een RNA-sequencing transcriptoom en splitsingsdatabase van glia, neuronen en vasculaire cellen van de hersenschors. J Neurosci. 2014;34:11929–47. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1860-14.
Zou C, Liao J, Hu D, Su Y, Lin H, Lin K, et al. SNHG8 bevordert de progressie van met het Epstein-Barr-virus geassocieerde maagkanker via het sponzen van miR-512-5p en het richten op TRIM28. Voorzijde Oncol. 2021;11:734694. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.734694.
Yu B, Wang B, Wu Z, Wu C, Ling J, Gao X, et al. LncRNA SNHG8 bevordert de proliferatie en remt de apoptose van diffuus grootcellig B-cellymfoom via sponsen van miR-335-5p. Voorzijde Oncol. 2021;11:650287. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.650287.
Miao W, Lu T, Liu X, Yin W, Zhang H. LncRNA SNHG8 induceert het cellulaire proces en de stam van eierstokcarcinoomcellen via de Wnt / β-catenine-route. Kanker Biomerk. 2020;28:459–71. https://doi.org/10.3233/CBM-190640.
Tian J, Liu Y, Wang Z, Zhang S, Yang Y, Zhu Y, et al. LncRNA Snhg8 verzwakt de microgliale ontstekingsreactie en schade aan de bloed-hersenbarrière bij ischemische beroerte door het reguleren van miR-425-5p-gemedieerde SIRT1 / NF-KB-signalering. J Biochem Mol Toxicol. 2021;35:22724. https://doi.org/10.1002/jbt.22724.
Wang C, Yang Q, Han Y, Liu H, Wang Y, Huang Y, et al. Een verlaagd niveau van het lange niet-coderende RNA SNHG8 activeert de NF-kappaB-route door functionele HIF-1alpha vrij te geven in een hypoxische inflammatoire micro-omgeving. Stamcelonderzoek Ther. 2022;13:229.
Protter DSW, Parker R. Principes en eigenschappen van spanningskorrels. Trends Celbiol. 2016;26:668–79.
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
- PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- PlatoESG. carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
- Plato Gezondheid. Intelligentie op het gebied van biotech en klinische proeven. Toegang hier.
- Bron: https://www.nature.com/articles/s41380-023-02237-2
