Zephyrnet-logo

Label: Food and Drug Administration (FDA)

FDA publiceert richtlijnen voor cannabis

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft definitieve instructies gegeven voor het maken van medicijnen die zijn afgeleid van cannabis. Inclusief informatie over de specifieke verschillen tussen...

Top Nieuws

Selux Diagnostics verzekert FDA 510(k)-goedkeuring voor AST-testend NGP-systeem

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft 510(k)-goedkeuring verleend aan de in Boston gevestigde biotech-startup SeLux Diagnostics...

Schadelijkt de verkoop van Delta-8 THC de legale cannabismarkt? Wat dacht je van $ 2 miljard aan Delta-8 THC-verkopen in de afgelopen 24 maanden

Delta-8 THC-producten zijn de afgelopen jaren aanzienlijk populairder geworden, met een omzet van meer dan $ 2 miljard als alternatief voor traditionele marihuana. Een recent...

Shockwave Medical tekent deal om Neovasc te kopen

Shockwave Medical heeft een definitieve overeenkomst getekend om alle uitstaande aandelen van Neovasc, een gespecialiseerd medisch...

Wat zou er gebeuren als de FDA CBD begint te reguleren?

Het is zo verbazingwekkend dat cannabidiol (CBD) nu mainstream is. Zo'n tien jaar geleden was zoiets ondenkbaar. Maar omdat marihuana legalisatie...

BD lanceert het totale laboratoriumautomatiseringssysteem van de derde generatie

Becton, Dickinson and Company (BD) heeft het nieuwe derde generatie BD Kiestra Total Lab Automation System gelanceerd voor...

Opstartronde 4e kwartaal: het grote moment van kweekvlees, plus de opkomst van bijen

Dit artikel verscheen oorspronkelijk als onderdeel van onze Food Weekly-nieuwsbrief. Abonneer u om elke donderdag nieuws over duurzaamheidsvoedsel in uw inbox te ontvangen. Met ontslagen die de krantenkoppen domineerden, de laatste...

Medcura ontvangt baanbrekende apparaataanduiding voor zijn LifeGel™ absorbeerbare chirurgische hemostaat

  COLLEGE PARK, Md., 12 januari 2023 /PRNewswire/ -- Medcura, Inc., een bedrijf in medische apparatuur dat zich toelegt op het transformatief verbeteren van de behandeling van chirurgische...

Neuralink lanceert patiëntenregistratie om technologie te verbeteren

Door Maria Merano Geplaatst op 10 januari 2023 ...

De Amerikaanse FDA kent EUA toe voor de PCR-test van BD en CerTest om Mpox te detecteren

Becton, Dickinson and Company (BD) en CerTest Biotec hebben aangekondigd dat hun moleculaire test voor het detecteren van de...

Pristine Surgical's Summit-artroscoop verzekert FDA 510(k)-goedkeuring

Fabrikant van medische technologie Pristine Surgical heeft 510(k)-goedkeuring verkregen voor zijn Summit 4K chirurgische artroscoop voor eenmalig gebruik van...

Het orale DNA-apparaat van Vivos krijgt goedkeuring van de FDA 510(k) om OSA te behandelen

Vivos Therapeutics heeft 510(k)-goedkeuring verkregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor haar DNA...

Pristine Surgical ontvangt FDA 510(k) goedkeuring voor Summit™, 's werelds eerste 4K chirurgische artroscoop voor eenmalig gebruik

Ontworpen om de efficiëntie, consistentie en veiligheid van procedures te verbeteren MANCHESTER, NH--(BUSINESS WIRE)--Het medische apparaatbedrijf Pristine Surgical heeft 510(k)-goedkeuring ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug...

Laatste intelligentie

spot_img
spot_img

Chat met ons

Hallo daar! Hoe kan ik u helpen?