Demaria, O. et al. Aangeboren immuniteit benutten bij kankertherapie. NATUUR 574, 45â € "56 (2019).
Vonderheide, RH CD47-blokkade als een andere immuuncheckpoint-therapie voor kanker. Nat. Med. 21, 1122â € "1123 (2015).
Weiskopf, K. et al. Ontwikkelde SIRPα-varianten als immunotherapeutische adjuvantia voor antilichamen tegen kanker. Wetenschap 341, 88â € "91 (2013).
Logtenberg, MEW, Scheeren, FA & Schumacher, TN Het CD47-SIRPα immuuncontrolepunt. Immuniteit 52, 742â € "752 (2020).
Jalil, AR, Andrechak, JC & Discher, DE Blokkade van macrofaagcontrolepunten: resultaten van initiële klinische onderzoeken, bindingsanalyses en structuur-functie van CD47-SIRPα. antib. Daar. 3, 80â € "94 (2020).
Zhang, W. et al. Vooruitgang in antitumorbehandelingen gericht op de CD47/SIRPα-as. Voorkant. Immunol. 11, 18 (2020).
Sikic, BI et al. First-in-human, first-in-class fase I-studie van het anti-CD47-antilichaam Hu5F9-G4 bij patiënten met gevorderde kankers. J Clin. Oncol. 37, 946â € "953 (2019).
Ansell, SM et al. Fase I-studie van de CD47-blokker TTI-621 bij patiënten met recidiverende of refractaire hematologische maligniteiten. clin. Kanker onderzoek. 27, 2190â € "2199 (2021).
Eladl, E. et al. De rol van CD47 bij hematologische maligniteiten. J. Hematol. Oncol. 13, 96 (2020).
Chen, J. et al. SLAMF7 is van cruciaal belang voor fagocytose van hematopoëtische tumorcellen via Mac-1-integrine. NATUUR 544, 493â € "497 (2017).
Feng, M. et al. Fagocytose-controlepunten als nieuwe doelen voor immunotherapie bij kanker. Nat. Rev. kanker 19, 568â € "586 (2019).
Uger, R. & Johnson, L. Blokkade van de CD47-SIRPα-as: een veelbelovende aanpak voor immunotherapie bij kanker. Deskundig advies. Biol. Ther. 20, 5â € "8 (2020).
Zhong, C. et al. Poly(I:C) verbetert de werkzaamheid van fagocytose-controlepuntblokkade-immunotherapie door IL-6-productie te induceren. J. Leukoc. Biol. 110, 1197â € "1208 (2021).
Cao, X. et al. Effect van cabazitaxel op macrofagen verbetert CD47-gerichte immunotherapie voor triple-negatieve borstkanker. J. Immunother. Kanker 9, e002022 (2021).
Zhang, AL et al. Dubbele targeting van CTLA-4 en CD47 op T-reg-cellen bevordert de immuniteit tegen solide tumoren. Sci. Vert. Med. 13, eabg8693 (2021).
Shi, Y. & Lammers, T. Combinatie van nanogeneeskunde en immunotherapie. acc. Chem. Onderzoek 52, 1543â € "1554 (2019).
Yuan, H. et al. Multivalente bi-specifieke nanobioconjugaat-engager voor gerichte kankerimmunotherapie. nat. Nanotechnologie. 12, 763â € "769 (2017).
Weissleder, R., Kelly, K., Sun, EY, Shtatland, T. & Josephson, L. Celspecifieke targeting van nanodeeltjes door multivalente aanhechting van kleine moleculen. Nat. Biotechnologie. 23, 1418â € "1423 (2005).
Gordon, SR et al. PD-1-expressie door tumor-geassocieerde macrofagen remt fagocytose en tumorimmuniteit. NATUUR 545, 495â € "499 (2017).
Pazina, T. et al. Verbeterde homotypische SLAMF7-interacties door elotuzumab verbeteren de NK-celdoding van multipel myeloom. Kanker Immunol. Res. 7, 1633â € "1646 (2019).
Lu, K. et al. Lage dosis röntgenstraling radiotherapie-radiodynamische therapie via nanoschaal metaal-organische raamwerken verbetert checkpoint blokkade immunotherapie. nat. Biomed. Eng. 2, 600â € "610 (2018).
Shae, D. et al. Endosomolytische polymeren verhogen de activiteit van cyclische dinucleotide STING-agonisten om kankerimmunotherapie te versterken. nat. Nanotechnologie. 14, 269â € "278 (2019).
Li, X. et al. Kankerimmunotherapie op basis van beeldgeleide STING-activering door met nucleotide nanocomplex versierde ultrasone microbellen. nat. Nanotechnologie. 7, 891â € "899 (2022).
Liao, W., Lin, JX & Leonard, WJ Interleukin-2 op het kruispunt van effectorresponsen, tolerantie en immunotherapie. Immuniteit 38, 13â € "25 (2013).
Morad, G., Helmink, BA, Sharma, P. & Wargo, JA Kenmerken van respons, weerstand en toxiciteit voor blokkade van immuuncontroleposten. Cel 184, 5309â € "5337 (2021).
Alizadeh, D. et al. IFNγ is van cruciaal belang voor door CAR T-cellen gemedieerde myeloïde activering en inductie van endogene immuniteit. Kanker ontdekken. 11, 2248â € "2265 (2021).
Pitter, MR & Zou, W. Het blootleggen van de immunoregulerende functie en het therapeutisch potentieel van de PD-1/PD-L1-as bij kanker. Cancer Res. 81, 5141â € "5143 (2021).
Jiang, X. et al. De rol van de micro-omgeving van de tumor bij PD-L1 / PD-1-gemedieerde tumorimmuunontsnapping. mol. Kanker 18, 10 (2019).
Su, S. et al. Immuuncontrolepuntremming overwint ADCP-geïnduceerde immunosuppressie door macrofagen.Cel 175, 442-457.e23 (2018).
von Roemeling, CA et al. Therapeutische modulatie van fagocytose bij glioblastoom kan zowel aangeboren als adaptieve antitumorimmuniteit activeren. Nat. Commun. 11, 1508 (2020).
Kosaka, A. et al. CD47-blokkade verbetert de werkzaamheid van intratumorale STING-targeting-therapie door fagocyten te activeren. J. Exp. Med. 218, e20200792 (2021).
Hopfner, KP & Hornung, V. Moleculaire mechanismen en cellulaire functies van cGAS-STING-signalering. nat. ds. Mol. Cel Biol. 21, 501â € "521 (2020).
Martin, GR, Blomquist, CM, Henare, KL & Jirik, FR Activering van stimulator van interferon-genen (STING) verergert experimentele colitis bij muizen. Sci. Rep. 9, 14281 (2019).
Abdullah, A. et al. STING-gemedieerde type-I-interferonen dragen bij aan het neuro-inflammatoire proces en schadelijke effecten na traumatisch hersenletsel. J. Neuro-inflammatie 15, 323 (2018).
Mathur, V. et al. Activering van de STING-afhankelijke type I interferonrespons vermindert microgliale reactiviteit en neuro-inflammatie. Neuron 96, 1290-1302.e6 (2017).
Li, Z. et al. Immunogene celdood activeert de tumor-immuun micro-omgeving om de efficiëntie van de immunotherapie te verhogen. Adv. Wetenschap. (Weinh.) 9, e2201734 (2022).
Zitvogel, L., Galluzzi, L., Kepp, O., Smyth, MJ & Kroemer, G. Type I interferonen bij immuniteit tegen kanker. Nat. Eerwaarde Immunol. 15, 405â € "414 (2015).
Salvagno, C. et al. Therapeutische targeting van macrofagen verbetert de werkzaamheid van chemotherapie door type I interferonrespons te ontketenen. nat. Cel Biol. 21, 511â € "521 (2019).
Zhang, Z. et al. Foliumzuurreceptor α geassocieerd met triple-negatieve borstkanker en slechte prognose. Boog. pathol. Laboratorium. Med. 138, 890â € "895 (2014).
Song, DG et al. Effectieve adoptieve immunotherapie van triple-negatieve borstkanker door foliumzuurreceptor-alfa-omgeleide CAR T-cellen wordt beïnvloed door het expressieniveau van oppervlakte-antigeen. J. Hematol. Oncol. 9, 56 (2016).
Aldea, M. et al. Het overwinnen van weerstand tegen tumorgerichte en immuungerichte therapieën. Kanker ontdekken. 11, 874â € "899 (2021).
Han, C. et al. Tumorcellen onderdrukken door straling geïnduceerde immuniteit door caspase 9-signalering te kapen. nat. Immunol. 21, 546â € "554 (2020).
Tumeh, PC et al. PD-1-blokkade induceert reacties door adaptieve immuunweerstand te remmen. NATUUR 515, 568â € "571 (2014).
Liao, JB et al. Behoud van tumor-gastheer immuuninteracties met luciferase-gelabelde beeldvorming in een muizenmodel van eierstokkanker. J. Immunother. Kanker 3, 16 (2015).
Qie, Y. et al. Oppervlaktemodificatie van nanodeeltjes maakt selectieve ontwijking van fagocytische klaring mogelijk door verschillende fenotypes van macrofagen. Sci. Rep. 6, 26269 (2016).
Mosser, DM & Zhang, X. Activering van muizenmacrofagen. Curr. protocol Immunol. 83, 14.2.1â € "14.2.8 (2008).
Weiskopf, K. et al. Ontwikkelde SIRPα-varianten als immunotherapeutische adjuvantia voor antilichamen tegen kanker. Wetenschap 341, 88â € "91 (2013).
Schmittgen, TD & Livak, KJ Real-time PCR-gegevens analyseren door de vergelijkende CT methode. Nat. Protoc. 3, 1101â € "1108 (2008).
Evans, BC et al. Ex vivo hemolyse-assay van rode bloedcellen voor de evaluatie van pH-responsieve endosomolytische middelen voor cytosolische afgifte van biomacromoleculaire geneesmiddelen. J. Vis. Uitv. 73, 50166 (2013).
