In Cath-labs die CVIS-platforms gebruiken die niet automatisch worden bijgewerkt, zijn gegevensverlies, gegevens die verouderd raken en het onthouden van de verkeerde gegevens zeer reële risico's.

Een uniform CVIS-systeem moet zorgen voor een continue naadloze integratie van de richtlijnen en classificatie, zonder vertraging of tussenkomst van de IT-afdeling van een organisatie. Dit helpt tijdverlies aan ontwikkeling, testen en installatie te voorkomen.

BOSTON (PRWEB) 07 maart 2022

Klinische richtlijnen worden regelmatig bijgewerkt voor alle aspecten van de geneeskunde. Binnen de cardiologie werken organisaties zoals het American College of Cardiology en de American Heart Association bijna elk jaar de klinische richtlijnen bij.(1, 2) Dit vormt echter een probleem voor clinici. Het handmatig bijwerken van klinische richtlijnen binnen verouderde cardiovasculaire informatiebeheersystemen (CVIS) is een moeilijk en tijdig proces. En hoewel gestructureerde rapportage essentieel is op de cardiologieafdelingen van vandaag, is de informatie in dergelijke rapporten mogelijk niet relevant als deze niet in overeenstemming is met de nieuwste klinische richtlijnen. Dr. Serge Makowski, CEO en mede-oprichter van het toonaangevende klinische softwareontwikkelingsbedrijf MediReport, zegt: "Artsen moeten op de hoogte zijn van de nieuwste klinische richtlijnen wanneer ze patiënten behandelen. Maar het handmatig bijwerken van bestaande informatiebeheersystemen is een vervelend, tijdrovend en arbeidsintensief proces waarbij meestal professionals uit andere vakgebieden betrokken zijn, zoals informatietechnologie of onderzoek en ontwikkeling. Systemen moeten de mogelijkheid hebben om automatisch te updaten om clinici toegang te geven tot de nieuwste technieken, nieuwste apparaten en de meest recente aanbevelingen; dit verbetert de kwaliteit van de gegenereerde rapporten en de behandeling van patiënten in het algemeen.”

Veel ziekenhuissystemen vinden het een uitdaging om op de hoogte te blijven van de snel evoluerende cardiologische richtlijnen. In veel gevallen zijn artsen al op de hoogte van nieuwe richtlijnen en willen deze integreren in het bestaande CVIS-platform. Maar daarvoor is het vaak nodig om met de IT-afdeling van het ziekenhuis te praten. Andere entiteiten, zoals de leverancier van de CVIS-account en het onderzoeks- en ontwikkelingsteam van het ziekenhuis, moeten worden betrokken om de richtlijn met succes bij te werken. Tegen de tijd dat de richtlijnen zijn geïntegreerd, kunnen ze achterhaald zijn.

Voorheen wilden de meeste gebruikers gewoon een product voor het beheer van hun cardiovasculaire gegevens. Nu willen gebruikers service naast het product. Het verstrekken van proactieve en retroactieve updates van klinische praktijkrichtlijnen en aanbevelingen zou een geïntegreerd onderdeel van het product moeten zijn. Hierdoor kunnen clinici tijd besparen terwijl ze zich houden aan de nieuwste klinische aanbevelingen. Het zorgt er ook voor dat betalers, zoals Medicare, alle informatie ontvangen die nodig is voor volledige vergoeding.

Moderne CVIS-functies verbeteren de naleving van richtlijnen

Omdat cardiologie een innovatie- en onderzoeksgedreven veld is, worden praktijkrichtlijnen regelmatig herzien en bijgewerkt. Wanneer nieuwe richtlijnen worden gepubliceerd, moeten CVIS-platforms:

•     Integreer nieuwe klinische richtlijnen live en dynamisch zonder vertraging.
•     Bied de mogelijkheid om de nieuwe gevraagde informatie of berekeningen in te voeren, wat artsen helpt bij het beschrijven van nieuwe technieken, het opnemen van nieuwe medische hulpmiddelen in protocollen of het opvolgen van nieuwe klinische aanbevelingen.
•     Implementeer relevante en geschikte nieuwe klinische velden op het juiste moment van de procedurebeschrijving om ervoor te zorgen dat correcte en relevante gegevens worden verzameld.

In Cath-labs die gebruik maken van CVIS-systemen die niet automatisch worden bijgewerkt, zijn gegevensverlies, verouderde gegevens en het onthouden van verkeerde gegevens zeer reële risico's. In het verleden werden coronaire stenoses bijvoorbeeld traditioneel geclassificeerd als ABC-laesietype en werd andere klinische informatie geaggregeerd om risicofactoren zoals leeftijd, biomarkers en klinische geschiedenis te evalueren. Tegenwoordig worden laesies op basis van nieuwe klinische richtlijnen geëvalueerd met behulp van SYNTAX-scores, wat een nauwkeurigere en nauwkeurigere evaluatie van de ernst van de laesie mogelijk maakt. Het CardioReport 360(™)-systeem integreerde deze nieuwe richtlijn een paar jaar geleden dynamisch met SYNTAX-scores en implementeerde nu, in overeenstemming met de meest recente richtlijn, SYNTAX score II. Het systeem heeft ook de mogelijkheid om de scores van alle laesies van eerdere procedures opnieuw te berekenen zonder gegevens te verliezen. Tegelijkertijd wordt de software van het systeem bijgewerkt, zodat SYNTAX-scores in de toekomst altijd worden gebruikt.

CVIS-technologieën moeten ook kunnen worden aangepast aan bijgewerkte procedurele technieken, zoals bifurcatie. Een goede praktijk is het kennen van de nieuwste bifurcatietechnieken, en het CVIS moet nauwkeurige klinische velden implementeren om verschillende technieken te documenteren, zoals T-stenting, crush-techniek en Y-stenting. Toen de DK-crush-stent voor het eerst op de markt verscheen, werd deze nieuwe techniek onderdeel van het protocol voor artsen die CardioReport 360 gebruiken. De toevoeging gebeurde vrijwel onmiddellijk.

Een uniform CVIS-systeem moet zorgen voor continue integratie van de richtlijnen en classificatie naadloos zonder vertraging of tussenkomst van de IT-afdeling van een organisatie. Dit helpt tijdverlies aan ontwikkeling, testen en installatie te voorkomen.

Een dergelijk gecentraliseerd systeem stelt de clinicus in staat om alle relevante informatie te documenteren, zorg te verlenen op basis van de nieuwste evidence-based praktijk en automatische rapporten te genereren voor beoordeling door zorgverleners en anderen. Wanneer richtlijnen worden bijgewerkt, worden ze automatisch aangepast in de software, waardoor fouten in de documentatie worden voorkomen en zorgverleners een passende vergoeding krijgen.

CardioReport 360 is de ideale keuze voor artsen vanwege:

•     Het flexibele en dynamische protocol en woordenboek,
•     Het klinische ondersteuningsteam van MediReport werkt automatisch woordenboeken bij, op afstand, voor alle gebruikers, terwijl ze de nieuwste medische literatuur bekijken,
•     Partnerschappen met fabrikanten van medische hulpmiddelen waardoor het systeem hun catalogi automatisch kan bijwerken.

Dr. Makowski zegt: “Een uniform CVIS-systeem moet de clinicus adviseren over de verplichte en kritieke proceduregegevens die voldoen aan de nieuwste klinische richtlijnen. Het platform moet de nieuwste informatie in het systeem integreren om de klinische doorstroming te verbeteren, betere patiëntresultaten te bieden en naleving van alle regels en voorschriften te garanderen.”

Over MediReport

MediReport, een wereldwijde leverancier van cloudgebaseerde software voor medische toepassingen, werd in 1995 opgericht door cardiologen Dr. Serge Makowski en Dr. Fabrice Beverelli. Via zijn uitgebreide CVIS, CardioReport™ Suite, biedt MediReport sterk verbeterde klinische workflows die tijd besparen, de kwaliteit verbeteren en hoge inkomsten genereren voor klantorganisaties. Het bedrijf zet zich in om kwaliteitsproducten te leveren die beantwoorden aan de veranderende behoeften van cardiologie en IT-technologieën, op basis van zijn fundamentele principes: klinische uitmuntendheid, klanttevredenheid, continue verbetering van zijn producten en innovaties, en inzet en reactievermogen. Ze hebben meer dan 400 ziekenhuizen in meer dan 40 landen uitgerust. Ga voor meer informatie naar medireport.net.

1. "Richtlijnen en klinische documenten." American College of Cardiology, acc.org/guidelines.
2. "Richtlijnen en verklaringen." Professional.heart.org, professional.heart.org/en/guidelines-and-statements.

Deel artikel op sociale media of e-mail: