Stevens, JL & Baker, TK De toekomst van het testen van de veiligheid van geneesmiddelen: het zicht vergroten en de focus verkleinen. Drug Discov. Vandaag 14, 162-167. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2008.11.009 (2009).
Watkins, PB Drugsveiligheidswetenschappen en het knelpunt bij de ontwikkeling van geneesmiddelen. Clin. Pharmacol. Ther. 89, 788-790. https://doi.org/10.1038/clpt.2011.63 (2011).
Wysowski, DK & Swartz, L. Surveillance van bijwerkingen en het stoppen van drugs in de Verenigde Staten, 1969-2002: het belang van het melden van vermoedelijke reacties. Boog. Intern. Med. 165, 1363-1369. https://doi.org/10.1001/archinte.165.12.1363 (2005).
Sgro, C. et al. Incidentie van door drugs veroorzaakte leverbeschadigingen: een Franse populatiestudie. Hepatologie 36, 451-455. https://doi.org/10.1053/jhep.2002.34857 (2002).
Björnsson, ES, Bergmann, OM, Björnsson, HK, Kvaran, RB & Olafsson, S. Incidentie, presentatie en resultaten bij patiënten met door drugs geïnduceerde leverbeschadiging in de algemene bevolking van IJsland. Gastroenterology 144, 1419-1425.e1413. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2013.02.006 (2013).
Schijn, J. et al. Karakterisering van fenotypes en uitkomsten van geneesmiddelgerelateerde leverbeschadiging met behulp van elektronische medische dossiergegevens. Farmaco-epidemiol. Drugsvrij. 22, 190-198. https://doi.org/10.1002/pds.3388 (2013).
Vega, M. et al. De incidentie van door medicijnen en kruiden en voedingssupplementen veroorzaakte leverbeschadiging: voorlopige bevindingen van op gastro-enterologen gebaseerde surveillance bij de bevolking van de staat Delaware. Drugsvrij. 40, 783-787. https://doi.org/10.1007/s40264-017-0547-9 (2017).
Shen, T. et al. Incidentie en etiologie van door drugs geïnduceerde leverbeschadiging op het vasteland van China. Gastroenterology 156, 2230-2241.e2211. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.02.002 (2019).
Schiødt, FV et al. Etiologie en resultaat voor 295 patiënten met acuut leverfalen in de Verenigde Staten. Lever vert. Surg. 5, 29-34. https://doi.org/10.1002/lt.500050102 (1999).
Ostapowicz, G. et al. Resultaten van een prospectieve studie van acuut leverfalen in 17 tertiaire zorgcentra in de Verenigde Staten. Ann. Intern. Med. 137, 947-954. https://doi.org/10.7326/0003-4819-137-12-200212170-00007 (2002).
Russo, MW, Galanko, JA, Shrestha, R., Fried, MW & Watkins, P. Levertransplantatie voor acuut leverfalen door door geneesmiddelen veroorzaakt leverletsel in de Verenigde Staten. Lever vert. 10, 1018-1023. https://doi.org/10.1002/lt.20204 (2004).
Bernal, W., Auzinger, G., Dhawan, A. & Wendon, J. Acuut leverfalen. Lancet 376, 190-201. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)60274-7 (2010).
Chalasani, NP et al. ACG Klinische richtlijn: de diagnose en behandeling van idiosyncratische door geneesmiddelen veroorzaakte leverbeschadiging. Ben. J. Gastroenterol. 109, 950-966. https://doi.org/10.1038/ajg.2014.131 (2014).
Chalasani, N. & Björnsson, E. Risicofactoren voor idiosyncratische, door drugs veroorzaakte leverbeschadiging. Gastroenterology 138, 2246-2259. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2010.04.001 (2010).
Fontana, RJ et al. Idiosyncratische, door geneesmiddelen geïnduceerde leverbeschadiging gaat gepaard met aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit binnen 6 maanden na aanvang. Gastroenterology 147, 96-108.e104. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2014.03.045 (2014).
Chalasani, N. et al. Kenmerken en resultaten van 899 patiënten met door geneesmiddelen veroorzaakt leverletsel: de DILIN-prospectieve studie. Gastroenterology 148, 1340-1352.e1347. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2015.03.006 (2015).
Andrade, RJ et al. Geneesmiddelgeïnduceerde leverbeschadiging: een analyse van 461 incidenten die over een periode van 10 jaar bij het Spaanse register zijn ingediend. Gastroenterology 129, 512-521. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2005.05.006 (2005).
Ball, P., Mandell, L., Niki, Y. & Tillotson, G. Vergelijkende verdraagbaarheid van de nieuwere fluorochinolon-antibacteriële middelen. Drugsvrij. 21, 407-421. https://doi.org/10.2165/00002018-199921050-00005 (1999).
Shaw, PJ, Hopfensperger, MJ, Ganey, PE & Roth, RA Lipopolysaccharide en trovafloxacine co-expositie bij muizen veroorzaakt idiosyncrasie-achtige leverbeschadiging afhankelijk van tumornecrosefactor-alfa. Toxicol. Wetenschap. 100, 259-266. https://doi.org/10.1093/toxsci/kfm218 (2007).
Sarro, DA & Sarro, DG Bijwerkingen op fluorochinolonen. Een overzicht van mechanistische aspecten. Huidige. Med. Chem. 8, 371-384. https://doi.org/10.2174/0929867013373435 (2001).
Van Bambeke, F. & Tulkens, PM Veiligheidsprofiel van het respiratoire fluorchinolon moxifloxacine. Drugsvrij. 32, 359-378. https://doi.org/10.2165/00002018-200932050-00001 (2009).
Olson, H. et al. Overeenstemming van de toxiciteit van geneesmiddelen bij mens en dier. Regel. Toxicol. Pharmacol. 32, 56-67. https://doi.org/10.1006/rtph.2000.1399 (2000).
Butler, L.D et al. Huidige niet-klinische testparadigma's ter ondersteuning van veilige klinische proeven: een IQ Consortium DruSafe-perspectief. Regel. Toxicol. Pharmacol. 87, S1-S15. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2017.05.009 (2017).
Nguyen, DG et al. Bioprinted 3D primaire leverweefsels maken beoordeling van de respons op orgaanniveau op klinische door geneesmiddelen geïnduceerde toxiciteit in vitro mogelijk. PloS One 11, E0158674. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0158674 (2016).
Li, F., Cao, L., Parikh, S. & Zuo, R. Driedimensionale sferoïden met primaire menselijke levercellen en differentiële rollen van Kupffer-cellen bij door geneesmiddelen veroorzaakt leverletsel. J. Farm. Wetenschap. 109, 1912-1923. https://doi.org/10.1016/j.xphs.2020.02.021 (2020).
Vernetti, LA et al. Een platform voor microfysiologie van de menselijke lever voor het onderzoeken van fysiologie, medicijnveiligheid en ziektemodellen. Uitv. Biol. Med. (Maywood) 241, 101-114. https://doi.org/10.1177/1535370215592121 (2016).
Ewart, L. et al. Prestatiebeoordeling en economische analyse van een menselijke leverchip voor voorspellende toxicologie. gemeenschappelijk. Med. 2154. https://doi.org/10.1038/s43856-022-00209-1 (2022).
Rennert, K. et al. Een microfluïdisch geperfuseerd driedimensionaal menselijk levermodel. biomaterialen 71, 119-131. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2015.08.043 (2015).
Kaden, T. et al. Generatie en karakterisatie van expandeerbare humane sinusoïdale endotheelcellen in de lever en hun toepassing om hepatotoxiciteit te beoordelen in een geavanceerd in vitro levermodel. Toxicologie 483153374. https://doi.org/10.1016/j.tox.2022.153374 (2023).
Spiess, M. De asialoglycoproteïnereceptor: een model voor endocytische transportreceptoren. Biochemie 29, 10009-10018. https://doi.org/10.1021/bi00495a001 (1990).
Shi, B., Abrams, M. & Sepp-Lorenzino, L. Expressie van asialoglycoproteïnereceptor 1 bij humaan hepatocellulair carcinoom. J. Histochem. Cytochem. 61, 901-909. https://doi.org/10.1369/0022155413503662 (2013).
Cerec, V. et al. Transdifferentiatie van hepatocyt-achtige cellen van de humane hepatoma HepaRG-cellijn door bipotente voorlopercellen. Hepatologie 45, 957-967. https://doi.org/10.1002/hep.21536 (2007).
Hayes, JD, Flanagan, JU & Jowsey, IR glutathiontransferasen. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 45, 51-88. https://doi.org/10.1146/annurev.pharmtox.45.120403.095857 (2004).
Smedsrød, B. Opruimingsfunctie van wegvangende endotheelcellen. Comp. Hepatol. 3(Suppl 1), S22-S22. https://doi.org/10.1186/1476-5926-2-S1-S22 (2004).
Taylor, PR et al. Macrofaagreceptoren en immuunherkenning. Ann. Rev. Immunol. 23, 901-944. https://doi.org/10.1146/annurev.immunol.23.021704.115816 (2004).
Shaw, PJ, Ganey, PE & Roth, RA Idiosyncratische door geneesmiddelen geïnduceerde leverbeschadiging en de rol van inflammatoire stress met de nadruk op een diermodel van trovafloxacine hepatotoxiciteit. Toxicol. Wetenschap. 118, 7-18. https://doi.org/10.1093/toxsci/kfq168 (2010).
Hsiao, C.-JJ, Younis, H. & Boelsterli, UA Trovafloxacine, een fluorochinolon-antibioticum met hepatotoxisch potentieel, veroorzaakt mitochondriale peroxynitrietstress in een muismodel van onderliggende mitochondriale disfunctie. Chem. Biol. Interactie. 188, 204-213. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2010.07.017 (2010).
Ito, Y., Bethea, NW, Abril, ER & McCuskey, RS Vroege microvasculaire leverbeschadiging als reactie op paracetamoltoxiciteit. Microcirculatie 10, 391-400. https://doi.org/10.1038/sj.mn.7800204 (2003).
Kostadinova, R. et al. Een langdurig driedimensionaal lever-co-kweeksysteem voor verbeterde voorspelling van klinisch relevante door geneesmiddelen geïnduceerde hepatotoxiciteit. Toxicol. toepassing Pharmacol. 268, 1-16. https://doi.org/10.1016/j.taap.2013.01.012 (2013).
Waring, JF et al. Microarray-analyse van lipopolysaccharide-potentiëring van trovafloxacine-geïnduceerde leverbeschadiging bij ratten suggereert een rol voor pro-inflammatoire chemokinen en neutrofielen. J. Pharmacol. Exp. Ther. 3161080. https://doi.org/10.1124/jpet.105.096347 (2006).
Shaw, PJ et al. Gelijktijdige blootstelling van muizen aan trovafloxacine en lipopolysaccharide, een model van idiosyncratische hepatotoxiciteit, resulteert in een uniek genexpressieprofiel en interferon-gamma-afhankelijke leverbeschadiging. Toxicol. Wetenschap. 107, 270-280. https://doi.org/10.1093/toxsci/kfn205 (2009).
Shaw, PJ et al. Trovafloxacine versterkt door TNF geïnduceerde inflammatoire stress en signalering van celdood en vermindert de TNF-klaring in een murien model van idiosyncratische hepatotoxiciteit. Toxicol. Wetenschap. 111, 288-301. https://doi.org/10.1093/toxsci/kfp163 (2009).
Shaw, PJ, Ganey, PE & Roth, RA Tumornecrosefactor-alfa is een proximale mediator van synergetische hepatotoxiciteit door gelijktijdige blootstelling aan trovafloxacine/lipopolysaccharide. J. Pharmacol. Exp. Ther. 328, 62-68. https://doi.org/10.1124/jpet.108.143792 (2009).
Giustarini, G. et al. Weefselinstroom van neutrofielen en monocyten wordt vertraagd tijdens de ontwikkeling van trovafloxacine-geïnduceerde tumornecrosefactor-afhankelijke leverbeschadiging bij muizen. J. Appl. Toxicol. 38, 753-765. https://doi.org/10.1002/jat.3585 (2018).
Giustarini, G. et al. Trovafloxacine-geïnduceerde leverbeschadiging: Gebrek aan regulatie van ontsteking door remming van de afgifte van nucleotiden en de beweging van neutrofielen. Toxicol Sci 167, 385-396. https://doi.org/10.1093/toxsci/kfy244 (2019).
Poon, IKH et al. Onverwacht verband tussen een antibioticum, pannexinekanalen en apoptose. NATUUR 507, 329-334. https://doi.org/10.1038/nature13147 (2014).
Giustarini, G. et al. Het hepatotoxische fluorochinolon trovafloxacine verstoort TNF- en LPS-geïnduceerde p65 nucleaire translocatie in vivo en in vitro. Toxicol. toepassing Pharmacol. 391114915. https://doi.org/10.1016/j.taap.2020.114915 (2020).
Bradham, CA, Plümpe, J., Manns, MP, Brenner, DA & Trautwein, CI TNF-geïnduceerde leverbeschadiging. Ben. J. Fysiol. Gastro-intest. Lever fysiol. 275, 387-392. https://doi.org/10.1152/ajpgi.1998.275.3.G387 (1998).
Woolbright, BL & Jaeschke, H. Mechanismen van inflammatoire leverbeschadiging en door geneesmiddelen veroorzaakte hepatotoxiciteit. Curr. Pharmacol. vertegenwoordiger 4, 346-357. https://doi.org/10.1007/s40495-018-0147-0 (2018).
Bonzo, JA et al. Differentiële effecten van trovafloxacine op TNF-α- en IL-6-profielen in een hepatocyt-Kupffer-cel-cocultuursysteem van ratten. Appl. Vitro-toxicol. 1, 45-54. https://doi.org/10.1089/aivt.2014.0004 (2015).
Schmidt-Arras, D. & Rose-John, S. IL-6-route in de lever: van fysiopathologie tot therapie. J. Hepatol. 64, 1403-1415. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.02.004 (2016).
Masubuchi, Y. et al. De rol van interleukine-6 bij de expressie van hepatische heat shock-eiwitten en bescherming tegen door paracetamol geïnduceerde leverziekte. Biochem. Biophys. Res. Commun. 304, 207-212. https://doi.org/10.1016/S0006-291X(03)00572-2 (2003).
Kovalovitsj, K. et al. Verhoogde toxine-geïnduceerde leverbeschadiging en fibrose bij interleukine-6-deficiënte muizen. Hepatologie 31, 149-159. https://doi.org/10.1002/hep.510310123 (2000).
Feder, LS, Todaro, JA & Laskin, DL Karakterisering van de productie van interleukine-1 en interleukine-6 door hepatische endotheelcellen en macrofagen. J. Leukoc. Biol. 53, 126-132. https://doi.org/10.1002/jlb.53.2.126 (1993).
Vidal-Vanaclocha, F. et al. IL-18 reguleert IL-1β-afhankelijke levermelanoommetastase via vasculair celadhesiemolecuul-1. Proc. Natl. Acad. Sci. 97, 734-739. https://doi.org/10.1073/pnas.97.2.734 (2000).
Wu, J. et al. Toll-like receptor-geïnduceerde aangeboren immuunresponsen in niet-parenchymale levercellen zijn celtype-specifiek. Immunologie 129, 363-374. https://doi.org/10.1111/j.1365-2567.2009.03179.x (2010).
Wang, Y., Zhang, Y., Liu, Y., Xu, J. & Liu, Y. Darm-leveras: leversinusoïdale endotheelcellen functioneren als de leverbarrière bij door colitis geïnduceerd leverletsel. Voorkant. Cel ontwikkelaar Biol. 9702890. https://doi.org/10.3389/fcell.2021.702890 (2021).
Dong, W. et al. Toxische metalen stimuleren inflammatoire cytokines in hepatocyten door middel van oxidatieve stressmechanismen. Toxicol. toepassing Pharmacol. 151, 359-366. https://doi.org/10.1006/taap.1998.8481 (1998).
Thornton, AJ, Strieter, RM, Lindley, I., Baggiolini, M. & Kunkel, SL Cytokine-geïnduceerde genexpressie van een neutrofiele chemotactische factor / IL-8 in menselijke hepatocyten. J. Immunol. 144, 2609 (1990).
González-Amaro, R. et al. Inductie van tumornecrosefactor-alfa-productie door menselijke hepatocyten bij chronische virale hepatitis. J. Exp. Med. 179, 841-848. https://doi.org/10.1084/jem.179.3.841 (1994).
Saad, B., Frei, K., Scholl, FA, Fontana, A. & Maier, P. Hepatocyt-afgeleide interleukine-6 en tumornecrosefactor α mediëren de door lipopolysaccharide geïnduceerde acute-faserespons en afgifte van stikstofmonoxide door gekweekte ratten hepatocyten. EUR. J. Biochem. 229, 349-355. https://doi.org/10.1111/j.1432-1033.1995.0349k.x (1995).
Tanaka, Y., Yamato, M., Okano, T., Kitamori, T. & Sato, K. Evaluatie van effecten van schuifspanning op hepatocyten door een op een microchip gebaseerd systeem. Maat. Wetenschap. Technologie 173167. https://doi.org/10.1088/0957-0233/17/12/S08 (2006).
DeLeve, LD, Wang, X., Hu, L., McCuskey, MK & McCuskey, RS Sinusoïdaal endotheelcelfenotype van rattenlever wordt onderhouden door paracriene en autocriene regulatie. Ben. J. Fysiol. Gastro-intest. Lever fysiol. 287, G757-G763. https://doi.org/10.1152/ajpgi.00017.2004 (2004).
Liguori, MJ et al. Microarray-analyse in menselijke hepatocyten suggereert een mechanisme voor hepatotoxiciteit geïnduceerd door trovafloxacine. Hepatologie 41, 177-186. https://doi.org/10.1002/hep.20514 (2005).
Guillouzo, A. et al. De menselijke hepatoma HepaRG-cellen: een sterk gedifferentieerd model voor studies van levermetabolisme en toxiciteit van xenobiotica. Chem. Biol. Interactie. 168, 66-73. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2006.12.003 (2007).
Kanebratt, KP & Andersson, TB Evaluatie van HepaRG-cellen als een in vitro model voor onderzoeken naar het metabolisme van geneesmiddelen bij mensen. Geneesmiddel Metab. beschikking. 361444. https://doi.org/10.1124/dmd.107.020016 (2008).
Lubberstedt, M. et al. HepaRG menselijke hepatische cellijn bruikbaarheid als een surrogaat voor primaire menselijke hepatocyten bij de beoordeling van het metabolisme van geneesmiddelen in vitro. J. Pharmacol. Toxicol. methoden 63, 59-68. https://doi.org/10.1016/j.vascn.2010.04.013 (2011).
Nelson, LJ et al. Menselijke HepaRG-hepaRG-cellen behouden een organotypisch fenotype met een hoge intrinsieke CYP450-activiteit/metabolisme en presteren aanzienlijk beter dan standaard HepG2/C3A-cellen voor farmaceutische en therapeutische toepassingen. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 120, 30-37. https://doi.org/10.1111/bcpt.12631 (2017).
Fraczek, J., Bolleyn, J., Vanhaecke, T., Rogiers, V. & Vinken, M. Primaire hepatocytenculturen voor farmaco-toxicologische studies: op het drukke kruispunt van verschillende anti-dedifferentiatiestrategieën. Boog. Toxicol. 87, 577-610. https://doi.org/10.1007/s00204-012-0983-3 (2013).
Elvevold, K., Smedsrød, B. & Martinez, I. De sinusoïdale endotheelcel van de lever: een celtype met een controversiële en verwarrende identiteit. Ben. J. Fysiol. Gastro-intest. Lever fysiol. 294, G391-G400. https://doi.org/10.1152/ajpgi.00167.2007 (2008).
Heuff, G., Van Loosdrecht, AAD, Betjes, MGH, Beelen, RHJ & Meijer, S. Isolatie en zuivering van grote hoeveelheden verse menselijke Kupffer-cellen, die cytotoxisch zijn tegen coloncarcinoom. Hepatologie 21, 740-745. https://doi.org/10.1002/hep.1840210322 (1995).
Raasch, M., Fritsche, E., Kurtz, A., Bauer, M. & Mosig, AS Microfysiologische systemen ontmoeten hiPSC-technologie - Nieuwe hulpmiddelen voor het modelleren van ziekten van leverinfecties in fundamenteel onderzoek en geneesmiddelenontwikkeling. Adv. Geneesmiddelen leveren. ds. 140, 51-67. https://doi.org/10.1016/j.addr.2018.06.008 (2019).
Gripon, P. et al. Infectie van een menselijke hepatoomcellijn door het hepatitis B-virus. Proc. Natl. Acad. Sci. 99, 15655-15660. https://doi.org/10.1073/pnas.232137699 (2002).
Kmiec, Z. Samenwerking van levercellen bij gezondheid en ziekte. Adv. Anat. Embryol. Cel koken. 161, III–XIII, 1, Doi: https://doi.org/10.1007/978-3-642-56553-3_7 (2001).
Lalor, PF & Adams, DH Hechting van lymfocyten aan hepatisch endotheel. mol. pathol. 52, 214-219. https://doi.org/10.1136/mp.52.4.214 (1999).
Rashidi, H., Alhaque, S., Szkolnicka, D., Flint, O. & Hay, DC Vloeistofschuifspanningsmodulatie van hepatocytachtige celfunctie. Boog. Toxicol. 90, 1757-1761. https://doi.org/10.1007/s00204-016-1689-8 (2016).
Xu, JJ et al. Voorspellingen van cellulaire beeldvorming van klinische door geneesmiddelen veroorzaakte leverbeschadiging. Toxicol. Wetenschap. 105, 97-105. https://doi.org/10.1093/toxsci/kfn109 (2008).
Fish, DN & Chow, AT De klinische farmacokinetiek van levofloxacine. clin. Farmacokinet. 32, 101-119. https://doi.org/10.2165/00003088-199732020-00002 (1997).
Vincent, J., Teng, R., Dalvie, DK & Friedman, HL Farmacokinetiek en metabolisme van enkelvoudige orale doses trovafloxacine. Ben. J. Surg. 176, 8S-13S. https://doi.org/10.1016/S0002-9610(98)00213-X (1998).
Teng, R. et al. Farmacokinetiek en veiligheid van trovafloxacine (CP-99, 219), een nieuw chinolon-antibioticum, na toediening van enkelvoudige orale doses aan gezonde mannelijke vrijwilligers. J. Antimicrob. Chemoeder. 36, 385-394. https://doi.org/10.1093/jac/36.2.385 (1995).
Lubasch, A., Keller, I., Borner, K., Koeppe, P. & Lode, H. Vergelijkende farmacokinetiek van ciprofloxacine, gatifloxacine, grepafloxacine, levofloxacine, trovafloxacine en moxifloxacine na enkelvoudige orale toediening bij gezonde vrijwilligers. Antimicrob. Agenten Chemother. 44, 2600-2603. https://doi.org/10.1128/AAC.44.10.2600-2603.2000 (2000).
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
- PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- PlatoESG. Automotive / EV's, carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
- Plato Gezondheid. Intelligentie op het gebied van biotech en klinische proeven. Toegang hier.
- ChartPrime. Verhoog uw handelsspel met ChartPrime. Toegang hier.
- BlockOffsets. Eigendom voor milieucompensatie moderniseren. Toegang hier.
- Bron: https://www.nature.com/articles/s41598-023-40004-z
