De regering van Australië heeft een gedurfde stap gezet om de geestelijke gezondheid van haar burgers te verbeteren door toegang te verlenen tot twee baanbrekende therapieën in de vorm van psilocybine en MDMA. De herschikking van deze psychedelica is bedoeld om mensen te helpen die worstelen met slopende aandoeningen zoals posttraumatische stressstoornis (PTSS) en depressie die resistent zijn gebleken tegen traditionele behandelingen.
De Australische regering heeft een vooruitstrevende beslissing genomen om prioriteit te geven aan het mentale welzijn van haar burgers door herclassificatie van psilocybine en MDMA onder de drugscode van het land. Hoewel deze stoffen niet voor algemeen gebruik beschikbaar zullen worden gesteld, zullen ze nu voor therapeutische doeleinden in lijst 8 worden opgenomen, zodat bevoegde psychiaters ze kunnen voorschrijven aan behoeftige patiënten. Het is echter belangrijk op te merken dat deze medicijnen onder de strengere Schedule 9-classificatie blijven voor ongeoorloofd gebruik.
De Australische Therapeutic Goods Administration (TGA) heeft vrijdag een baanbrekende aankondiging gedaan, waarin de kritieke behoefte aan betere opties voor de behandeling van bepaalde therapieresistente psychische aandoeningen wordt erkend. Het besluit benadrukt het dringende probleem van beperkte opties die beschikbaar zijn voor patiënten en markeert een belangrijke stap in de richting van verbetering van hun mentale welzijn. De TGA verklaarde in haar bericht dat dit een cruciale stap is in de richting van het aanpakken van de huidige onvervulde medische behoeften van degenen die worstelen met deze slopende aandoeningen.
Vanaf 1 juli zijn psilocybine en MDMA wordt toegankelijk in een gecontroleerde medische setting voor therapeutische doeleinden, zoals vermeld door de Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). Het besluit was het resultaat van talrijke aanvragen om de stoffen opnieuw in te delen in de gifnorm, openbare raadpleging, een grondig rapport van een panel van deskundigen en advies van het Raadgevend Comité voor de planning van geneesmiddelen. De TGA erkent echter ook de inherente kwetsbaarheid van patiënten die psychedelica-ondersteunde psychotherapie ondergaan en heeft de nodige controles ingevoerd om hen tijdens dit proces te beschermen.
De Australische Therapeutic Goods Administration (TGA) heeft echter geen producten die psilocybine of MDMA bevatten beoordeeld op hun kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid. Desalniettemin stelt dit amendement gemachtigde psychiaters in staat om legaal een aangewezen "niet-goedgekeurd" geneesmiddel dat deze stoffen bevat aan hun patiënten te verstrekken voor specifieke therapeutische doeleinden. Deze verandering is een belangrijke mijlpaal in het verbeteren van de toegang tot innovatieve behandelingen voor mensen die worstelen met psychische aandoeningen.
Australië bepaalt het tempo
De recente beleidswijziging in Australië is op grote schaal gevierd door advocaten in de Verenigde Staten en wereldwijd. De aanwijzing door de Food and Drug Administration (FDA) van MDMA en psilocybine als baanbrekende therapieën draagt alleen maar bij aan de opwinding rond deze ontwikkeling. Rick Doblin, de uitvoerend directeur van de in de VS gevestigde Multidisciplinaire Vereniging voor Psychedelische Studies, sprak de hoop uit dat deze stap andere landen zal inspireren om dit voorbeeld te volgen, waardoor lijdende individuen meer kansen krijgen om toegang te krijgen tot nieuwe behandelingen. Hij benadrukte verder dat toegang tot psychedelische therapieën en alomvattende hervorming van het drugsbeleid een mondiaal gesprek en samenwerking moeten zijn.
De senator van de staat Californië, Scott Wiener, die een drijvende kracht is geweest achter wetgeving om het bezit van bepaalde psychedelica te legaliseren, prees het nieuws als "fantastisch".
De reis naar toegang tot psychedelica in de VS was echter niet gemakkelijk. De Drug Enforcement Administration (DEA) verwierp onlangs een petitie om psilocybine opnieuw in te plannen en het verzoek van een arts om een federale ontheffing voor het verkrijgen en toedienen van het psychedelicum aan terminaal zieke patiënten. Dit heeft geleid tot een reeks juridische uitdagingen bij de federale rechtbank. Sunil Aggarwal, specialist in palliatieve zorg in de staat Washington, vecht al meer dan een jaar tegen de DEA om toegang te krijgen tot psilocybine. Ondanks zijn inspanningen heeft de DEA zijn verzoek afgewezen om de stof in een lager medicijnschema te plaatsen en het verzoek om vrijstelling van de arts onder de federale wet "Right to Try" (RTT).
Matt Zorn, een advocaat die aan deze zaak werkt, zei in een blogpost dat het proces waarmee de Australische hervorming plaatsvond precies is wat ze proberen te bereiken in hun juridische strijd tegen de DEA.
DEA staat onder meer druk
Te midden van toenemende druk van tweeledige wetgevers, is de Drug Enforcement Administration (DEA) meer onder de loep genomen vanwege haar standpunt over psychedelica zoals psilocybine. Dit heeft geleid tot een reeks congresacties om het gebruik van deze stoffen bij medische behandelingen te verduidelijken. Het omvat het indienen van begeleidende rekeningen in het Huis en de Senaat om opnieuw te bevestigen dat het "Right to Try" (RTT)-beleid Schedule I-medicijnen zoals psilocybine omvat.
De voorgestelde wijziging betreft een technische wijziging van de bestaande statuten. Het verduidelijkt dat terminaal zieke patiënten onderzoeksgeneesmiddelen kunnen gebruiken die klinische proeven hebben ondergaan, ongeacht hun geplande status, op voorwaarde dat ze toestemming hebben van hun arts. Dit volgt op een brief van tweeledige leden van het Congres, geleid door afgevaardigde Earl Blumenauer (D-OR), waarin de DEA wordt opgeroepen om terminaal zieke patiënten toe te staan psilocybine te gebruiken zonder angst voor federale vervolging.
Temidden van de golf van onderzoek die de therapeutische voordelen van psychedelica aan het licht brengt, hebben senator Brian Schatz (D-HI) en senator Cory Booker (D-NJ) een standpunt ingenomen om licht te werpen op het potentieel van deze stoffen. Ondanks dat ze worden bestempeld als Schedule I-medicijnen, wat onderzoek en ontwikkeling beperkt, hebben psilocybine en MDMA opmerkelijke resultaten opgeleverd bij de behandeling van PTSS, trauma, angst en depressie.
Het federale verbod heeft de studie van deze stoffen echter belemmerd. Om dit probleem aan te pakken, bracht senator Booker in oktober een video uit waarin hij sprak over de beperkingen die worden opgelegd aan psychedelica en de noodzaak om hun onderzoek vooruit te helpen.
Conclusie
Met het recente besluit van de Australische regering om psilocybine en MDMA opnieuw in te plannen voor therapeutisch gebruik, begint de wereld kennis te nemen van het enorme potentieel van deze stoffen voor de behandeling van psychische aandoeningen. Deze stap benadrukt de noodzaak om het huidige drugsbeleid en de huidige regelgeving te heroverwegen om betere zorg te bieden aan patiënten met PTSS en andere therapieresistente psychische problemen.
Naarmate meer en meer studies wijzen op de effectiviteit van psychedelica bij de behandeling van psychische stoornissen, blijft de druk toenemen voor landen om hun standpunt over deze stoffen opnieuw te evalueren. De toekomst van psychedelica in de geneeskunde ziet er rooskleuriger uit. Hopelijk zal deze verandering in Australië andere landen inspireren om dit voorbeeld te volgen en lijdende individuen toegang te geven tot de behandelingen die ze zo hard nodig hebben.
MEER OVER AUSTRALIË LEGALISEREN, LEES VERDER...
AUSTRALIË WIL TONNEN WIET EXPORTEREN, LEES DIT!
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- Platoblockchain. Web3 Metaverse Intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- Bron: http://cannabis.net/blog/news/australia-legalizes-medical-psychedelics-psilocybin-and-mdma-approved-for-medical-treatments
